AVISO
Pérdida de estabilidad por la colocación inadecuada del elemento principal del protec
tor
Falta de sujeción de la Shield Insert en el protector.
►
Asegúrese de que el protector se haya colocado correctamente y de que todos los cierres
estén fijados.
► Al abrir los cierres y al retirar el protector de la articulación de rodilla, la Shield Insert pierde
su sujeción y puede retirarse.
6.5 Control de funcionamiento
Inmediatamente después de montar el protector deben controlarse los siguientes puntos:
•
¿La tobillera de unión se solapa con el protector unos 2 cm?
•
¿Se ve afectado el funcionamiento del adaptador de giro?
Para mejorar el funcionamiento, se puede retirar material del protector.
INFORMACIÓN: si se retira material es posible que la estabilidad/flexibilidad del pro
tector en la articulación de rodilla se vea perjudicada.
INFORMACIÓN
Carga de la batería del C-Leg con el protector colocado
Es posible que el usuario de la prótesis no pueda abrir por sí mismo con los dedos la tapa de la
toma de carga a través de la ranura del cierre longitudinal. En este caso puede utilizarse el co
nector de carga del cargador para levantar la tapa.
7 Mantenimiento
► Cuando se realice el control estándar de los componentes protésicos, compruebe también el
producto.
7.1 Limpieza y cuidados
AVISO
Cuidado incorrecto del producto
Daños en el producto debidos al uso de limpiadores inadecuados.
►
Limpie el producto únicamente con un paño húmedo y jabón suave (p. ej., Ottobock Derma
Clean 453H10=1).
1) Limpie el producto con un paño húmedo y suave.
2) Seque el producto con un paño suave.
3) Deje secar al aire la humedad residual.
8 Aviso legal
8.1 Responsabilidad
El fabricante se hace responsable si este producto es utilizado conforme a lo descrito e indicado
en este documento. El fabricante no se responsabiliza de los daños causados debido al incumpli
miento de este documento y, en especial, por los daños derivados de un uso indebido o una mo
dificación no autorizada del producto.
8.2 Conformidad CE
El producto cumple las exigencias de la Directiva europea 93/42/CEE relativa a productos sanita
rios. Sobre la base de los criterios de clasificación según el anexo IX de la directiva, el producto
se ha clasificado en la clase I en calidad de accesorio. La declaración de conformidad ha sido
elaborada por el fabricante bajo su propia responsabilidad según el anexo VII de la directiva.
Ottobock | 37