AMATECH F-YFES Instrucciones De Uso
  1. Manuales
  2. Marcas
  3. AMATECH Manuales
  4. Equipo Medico
  5. F-YFES
  6. Instrucciones de uso

AMATECH F-YFES Instrucciones De Uso

Ocultar thumbs
Tabla de contenido

  • English
    • Important Notices
    • Tabla de Contenido

    • 1 General Information
      • Copyright Notice
      • Trademarks
      • Contact Details
      • Safety Considerations
      • Safety Hazard Symbol Notice
      • Equipment Misuse Notice
      • Notice to Users And/Or Patients
      • Safe Disposal
      • Operating the System
      • Applicable Symbols
      • Intended User and Patient Population
      • Compliance with Medical Device Regulations
      • EMC Considerations
      • EC Authorized Representative
      • Manufacturing Information

    • 2 System
      • System Components Identification
      • Product Code and Description
      • List of Accessories and Consumable Components Table
      • Indication for Use
      • Intended Use
      • Residual Risk

    • 3 Equipment Setup and Use
      • Prior to Use
      • Setup
      • Device Controls and Indicators
      • Storage, Handling and Removal Instructions
      • Troubleshooting Guide
      • Device Maintenance

    • 4 Safety Precautions and General Information
      • General Safety Warnings and Cautions
      • Product Specifications
      • Sterilization Instruction
      • Cleaning and Disinfection Instruction

    • 5 List of Applicable Standards

  • Français

    • 1 Informations Générales
      • Avis de Droits D'auteur
      • Marques de Commerce
      • Coordonnées
      • Consignes de Sécurité
      • Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
      • Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
      • Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
      • Mise au Rebut en Toute Sécurité
      • Utilisation du Système
      • Symboles Applicables
      • Population de Patients et Utilisateurs Prévus
      • Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
      • Considérations Relatives à la CEM
      • Représentant Autorisé Dans la CE
      • Informations de Fabrication

    • 2 Système
      • Identification des Composants du Système
      • Code Produit et Description
      • Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
      • Indication D'utilisation
      • Usage Prévu
      • Risque Résiduel

    • 3 Mise en Place et Utilisation du Dispositif
      • Avant L'emploi
      • Mise en Place
      • Commandes et Indicateurs du Dispositif
      • Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
      • Guide de Dépannage
      • Entretien du Dispositif

    • 4 Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
      • Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
      • Spécifications du Produit
      • Instructions de Stérilisation
      • Instructions de Nettoyage et de Désinfection

    • 5 Liste des Normes Applicables
      • Numéro de Série
      • Wichtige Hinweise

  • Deutsch

    • 1 Allgemeine Informationen
      • Urheberrechtsvermerk
      • Marken
      • Kontaktinformationen
      • Sicherheitshinweise
      • Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
      • Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
      • Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
      • Sichere Entsorgung
      • Systemverwendung
      • Zutreffende Symbole
      • Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
      • Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
      • Hinweise zur EMV
      • Autorisierte EC-Vertretung
      • Herstellerdaten

    • 2 System
      • Systemkomponenten
      • Artikelnummer und -Beschreibung
      • Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
      • Indikation für die Anwendung
      • Anwendungsbereich
      • Restrisiko

    • 3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
      • Vor der Verwendung
      • Vorbereitung
      • Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
      • Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
      • Anleitung zur Fehlerbehebung
      • Gerätewartung

    • 4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
      • Allgemeine Sicherheitshinweise
      • Produktspezifikationen
      • Anweisungen für die Sterilisation
      • Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion

    • 5 Liste der Anwendbaren Normen
      • Avvisi Importanti

  • Italiano

    • 1 Informazioni Generali
      • Nota Sul Copyright
      • Marchi Commerciali
      • Dettagli DI Contatto
      • Considerazioni Sulla Sicurezza
      • Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
      • Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
      • Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
      • Smaltimento Sicuro
      • Funzionamento del Sistema
      • Simboli Applicabili
      • Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
      • Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
      • Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
      • Rappresentante Autorizzato Nella CE
      • Informazioni Sulla Produzione

    • 2 Sistema
      • Identificazione Dei Componenti del Sistema
      • Codice Prodotto E Descrizione
      • Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
      • Indicazione Per L'uso
      • Uso Previsto
      • Rischio Residuo

    • 3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
      • Prima Dell'uso
      • Configurazione
      • Controlli E Indicatori del Dispositivo
      • Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
      • Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
      • Manutenzione del Dispositivo

    • 4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
      • Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
      • Specifiche del Prodotto
      • Istruzioni Per la Sterilizzazione
      • Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione

    • 5 Elenco Degli Standard Applicabili
      • Avisos Importantes

  • Português

    • 1 Informações Gerais
      • Aviso de Direitos de Autor
      • Marcas Comerciais
      • Detalhes de Contacto
      • Considerações de Segurança
      • Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
      • Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
      • Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
      • Eliminação Segura
      • Utilização Do Sistema
      • Símbolos Aplicáveis
      • Utilizadores E População de Pacientes Previstos
      • Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
      • Considerações sobre CEM
      • Representante Autorizado Na CE
      • Informações de Fabrico

    • 2 Sistema
      • Identificação Dos Componentes Do Sistema
      • Código E Descrição Do Produto
      • Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
      • Indicações de Utilização
      • Utilização Prevista
      • Risco Residual

    • 3 Configuração E Utilização Do Equipamento
      • Antes da Utilização
      • Configuração
      • Indicadores E Controlos Do Dispositivo
      • Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
      • Guia de Resolução de Problemas
      • Manutenção Do Dispositivo

    • 4 Precauções de Segurança E Informações Gerais
      • Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
      • Especificações Do Produto
      • Compatibilidade da Mesa de Bloco Operatório
      • Instruções de Esterilização
      • Instruções de Limpeza E Desinfeção

    • 5 Lista das Normas Aplicáveis

  • Română

    • 1 InformaţII Generale
      • Notificare Privind Drepturile de Autor
      • Mărci Comerciale
      • Detalii de Contact
      • ConsideraţII Privind Siguranţa
      • Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
      • Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
      • Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
      • Eliminare În Siguranţă
      • Operarea Sistemului
      • Simboluri Aplicabile
      • Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
      • Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
      • ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
      • Reprezentant Autorizat CE
      • InformaţII de Fabricaţie

    • 2 Sistem
      • Identificarea Componentelor Sistemului
      • Cod Produs ŞI Descriere
      • Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
      • IndicaţII de Utilizare
      • Domeniu de Utilizare
      • Risc Rezidual

    • 3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
      • Înainte de Utilizare
      • Configurare
      • Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
      • Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
      • Ghid de Depanare
      • Întreţinere Dispozitiv

    • 4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
      • Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
      • SpecificaţII Produs
      • Instrucţiuni de Sterilizare
      • Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare

    • 5 Listă Cu Standardele Aplicabile

  • Srpski

    • 1 Opšte Informacije
      • Obaveštenje O Autorskom Pravu
      • Žigovi
      • Kontaktni Podaci
      • Bezbednosne Napomene
      • Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
      • Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
      • Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
      • Bezbedno Odlaganje U Otpad
      • Rukovanje Sistemom
      • Primenljivi Simboli
      • Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
      • Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
      • Razmatranje U Vezi Sa EMK
      • Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
      • Informacije O Proizvodnji

    • 2 Sistem
      • Identifikacija Komponenti Sistema
      • Šifra I Opis Proizvoda
      • Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
      • Indikacije Za Upotrebu
      • Namena
      • Preostali Rizik

    • 3 Postavljanje I Upotreba Opreme
      • Pre Upotrebe
      • Postavljanje
      • Komande I Indikatori Uređaja
      • Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
      • Vodič Za Rešavanje Problema
      • Održavanje Uređaja

    • 4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
      • Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
      • Specifikacije Proizvoda
      • Uputstva Za Sterilizaciju
      • Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju

    • 5 Lista Primenljivih Standarda
      • Dôležité Upozornenia

  • Slovenčina

    • 1 Všeobecné Informácie
      • Oznámenie O Autorských Právach
      • Ochranné Známky
      • Kontaktné Údaje
      • Bezpečnostné Informácie
      • Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
      • Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
      • Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
      • Bezpečná Likvidácia
      • Obsluha Systému
      • Príslušné Symboly
      • Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
      • Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
      • Informácie O EMC
      • Autorizovaný Zástupca Pre es
      • Výrobné Informácie

    • 2 SystéM
      • Identifikácia Zložiek Systému
      • KóD a Opis Produktu
      • Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
      • Indikácie Na Použitie
      • Určené Použitie
      • Zvyškové Riziko

    • 3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
      • Pred PoužitíM
      • Nastavenie
      • Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
      • Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
      • Sprievodca RiešeníM Problémov
      • Údržba Zariadenia

    • 4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
      • Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
      • Technické Údaje O Produkte
      • Pokyny Na Sterilizáciu
      • Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu

    • 5 Zoznam Príslušných Noriem
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 171

Enlaces rápidos

Descargar este manual
Finned Stirrups
Instructions for Use
Product No. F-YFES
80028203
Version A
Tabla de contenido
loading

Manuales relacionados para AMATECH F-YFES

Resumen de contenidos para AMATECH F-YFES

  • Página 171 Finned Stirrups Instrucciones de uso N.º de producto F-YFES 80028203 Version A...
  • Página 172 INSTRUCCIONES DE USO AVISOS IMPORTANTES Antes de usar este o cualquier otro tipo de aparato médico en un paciente, le recomendamos leer las Instrucciones de uso y familiarizarse con el producto. Lea y asegúrese de comprender todas las advertencias señaladas en este •...
  • Página 173 INSTRUCCIONES DE USO Índice Finned Stirrups (F-YFES) Información general ....................... 175 Aviso de copyright: ....................175 Marcas comerciales: ....................175 Información de contacto: ..................176 Consideraciones de seguridad: ................176 1.4.1 Aviso sobre el símbolo de alerta de seguridad: ........176 1.4.2 Aviso de uso incorrecto del equipo: ............
  • Página 174 INSTRUCCIONES DE USO Precauciones de seguridad e información general: ..........186 Precauciones y advertencias de seguridad generales: ........186 Especificaciones del producto: ................188 Instrucciones de esterilización:................189 Instrucciones de limpieza y desinfección ............. 189 Lista de normas aplicables: ................... 189 Página 174 Document Number: 80028203 Issue Date: 18 MAR 2020...

  • Página 175: Información General

    INSTRUCCIONES DE USO Información general AMATECH Corporation forma parte de Allen Medical Systems, Inc., que a su vez es una filial de Hill-Rom, Inc., (NYSE: HRC), fabricante y proveedor líder mundial de tecnologías médicas y servicios relacionados con el sector sanitario. Como líder de la industria en colocación de pacientes, nuestra pasión es mejorar los resultados de...

  • Página 176: Información De Contacto

    INSTRUCCIONES DE USO Los productos pueden estar cubiertos por una o más patentes. Consulte la lista que aparece en www.hill-rom.com/patents para consultar las patentes. Información de contacto: Para obtener información sobre reclamaciones o pedidos, póngase en contacto con su proveedor. Consideraciones de seguridad: 1.4.1 Aviso sobre el símbolo de alerta de seguridad:...

  • Página 177: Funcionamiento Del Sistema

    INSTRUCCIONES DE USO En caso de duda, el usuario del dispositivo deberá, en primer lugar, ponerse en contacto con el proveedor para que le oriente sobre los protocolos de eliminación segura. Funcionamiento del sistema: 1.5.1 Símbolos: Símbolo utilizado Descripción Referencia Indica que se trata de un producto MDR 2017/745 sanitario...

  • Página 178: Indica Cuándo Se Deben Leerse Las Instrucciones De Uso Correspondientes

    INSTRUCCIONES DE USO Indica el número de catálogo del EN ISO 15223-1 fabricante Indica la necesidad de que el usuario consulte las instrucciones de uso para obtener información de precaución EN ISO 15223-1 importante, como advertencias y precauciones Indica que el dispositivo no contiene caucho natural ni látex de caucho EN ISO 15223-1 natural seco...

  • Página 179: Conformidad Con El Reglamento Sobre Productos Sanitarios

    INSTRUCCIONES DE USO 1.5.3 Conformidad con el reglamento sobre productos sanitarios: Este producto es un producto sanitario no invasivo de clase I. Este sistema lleva la marca CE de acuerdo con el anexo VIII, norma 1 del reglamento sobre productos sanitarios (REGLAMENTO (UE) 2017/745) Consideraciones sobre compatibilidad electromagnética: Este producto no es un dispositivo electromecánico.

  • Página 180: Descripción Y Código Del Producto

    Abrazadera de raíl Escala de ángulo Descripción y código del producto: F-YFES – Finned Stirrups Lista de accesorios y tabla de componentes consumibles: En la siguiente lista, se indican accesorios y componentes que se pueden utilizar con este dispositivo. Nombre de accesorio Número de pieza...

  • Página 181: Indicación De Uso

    INSTRUCCIONES DE USO Nombre de las piezas consumibles Número de pieza Urology/ Gyn Fluid Collection System F-UC31, F-UC32 Drapes Egg Crate Foam F-10150 Top foam pads F-10027 Nota: Consulte las instrucciones de uso correspondientes de los productos mencionados en la tabla anterior. PRECAUCIÓN: La reutilización de materiales desechables puede provocar contaminación cruzada o un fallo del dispositivo.

  • Página 182: Instalación

    INSTRUCCIONES DE USO Instalación y uso del equipo: Antes del uso: a. Inspeccione visualmente el producto por si presentara daños visibles o bordes cortantes que podrían ser producto de una caída o un impacto durante el almacenamiento. b. Asegúrese de que el producto se ha limpiado y desinfectado correctamente y de que se ha limpiado en seco antes de cada uso.
  • Página 183 INSTRUCCIONES DE USO Coloque previamente las botas de los estribos aflojando el mecanismo de bloqueo de la bota y deslizando la bota a lo largo de la varilla hasta que el extremo superior (parte de la pantorrilla) de la bota se encuentre aproximadamente en la mitad de la pantorrilla del paciente.
  • Página 184 INSTRUCCIONES DE USO k. Asegúrese de que los talones del paciente están bien asentados en los talones de las botas. Observe las siguientes directrices generales con respecto a la flexión inicial correcta de la pierna:  En casos de litotomía baja, tenga cuidado de no hiperextender la pierna mientras intenta lograr el ángulo de abducción deseado.

  • Página 185: Controles E Indicadores Del Dispositivo

    INSTRUCCIONES DE USO Controles e indicadores del dispositivo: Afloje el mango de control para ajustar la flexión, la Fije la abrazadera del raíl a extensión, la la articulación de la cadera abducción, la del paciente y monte el aducción y la estribo.

  • Página 186: Mantenimiento Del Dispositivo

    INSTRUCCIONES DE USO Instrucciones de almacenamiento, manipulación y retirada: Almacenamiento y manipulación: El producto debe almacenarse en un entorno limpio y seguro para evitar daños en el mismo. Instrucciones de retirada: a. Baje los estribos apretando los mangos de liberación y, simultáneamente, baje las piernas lentamente hasta el nivel deseado.
  • Página 187 INSTRUCCIONES DE USO presentaran daños o desgaste. No utilice el dispositivo si hay daños visibles, faltan piezas o si no funciona como se espera. d. Para evitar lesiones al paciente o al usuario, o daños en el equipo, compruebe que las abrazaderas de fijación del dispositivo toquen por completo los raíles laterales de la mesa y que estén fijadas con firmeza en su posición.

  • Página 188: Especificaciones Del Producto

    INSTRUCCIONES DE USO e. Mantenga al paciente y a los profesionales alejados del área entre el resorte neumático y el tubo de soporte principal. Existe un riesgo de punto de atrapamiento cuando se está en una posición de litotomía extremadamente alta.

  • Página 189: Instrucciones De Esterilización

    INSTRUCCIONES DE USO Instrucciones de esterilización: Este dispositivo no está diseñado para su esterilización. Podría sufrir daños. Instrucciones de limpieza y desinfección ADVERTENCIA:  No utilice lejía ni productos que contengan lejía para limpiar el dispositivo. Pueden producirse lesiones o daños en el equipo. ...
  • Página 190 INSTRUCCIONES DE USO N.º de Normas Descripción serie funcionamiento esencial de las mesas de operación Normas de la International Safe Transit ISTA Association para las pruebas de envasado Página 190 Document Number: 80028203 Issue Date: 18 MAR 2020 Version: A Ref Blank Template: 80025118 Ver.

Tabla de contenido