Monitoraggio Frequenza Cardiaca; Registrazione Dati; Altre Specifiche Tecniche; Ambiente Operativo - Gima VITAL SIGN PRO-SNET Manual De Usuario

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6.4 Monitoraggio SpO
1. Trasduttore: LED doppia lunghezza d'onda.
Lunghezza d'onda Luce rossa: 663 nm, luce a infrarossi: 890 nm.
Potenza ottica massima di output: inferiore a 2 mW media massima.
2. Intervallo di misurazione SpO
3. Accuratezza della misurazione SpO
surazione SpO compreso tra 70% e 100%.
2
*NOTA: Il valore normale della precisione è definito come il valore quadratico medio della deviazione in base
a ISO 80604-2-61.
4. Rendimento in condizioni di bassa perfusione: l'accuratezza dichiarata si ha anche con indice di perfusione
pari a 0,4%.

6.5 Monitoraggio frequenza cardiaca

1. Intervallo i misurazione frequenza cardiaca: 30bpm~240bpm.
2. Accuratezza misurazione frequenza cardiaca: ±2bpm o ±2%, la più alta.

6.6 Registrazione dati

1. Tolleranza selezione sensibilità: ±5%.
2. Velocità di registrazione: 25mm/s.
3. Accuratezza della velocità di registrazione: ±10%.
4. Isteresi: ≤0,5 mm.
5. Risposta di frequenza: 0,5~40 Hz per modalità estesa, 0,05~40 Hz per modalità normale.
6. Costante di tempo: ≥ 0.,3 s per modalità estesa, ≥ 3,2 s per modalità normale.

6.7 Altre specifiche tecniche

1. Alimentazione CA: 100-240VAC.
2. Frequenza alimentazione CA: 50/60 Hz.
3. Specifica batteria: 11,1 V/4400 mAh (batterie agli ioni di litio).

6.8 Ambiente operativo

Ambiente di lavoro
Temperatura ambientale: 5°C~40°C.
Umidità relativa: 30~80%.
Pressione atmosferica: 70 kPa~106 kPa.
Trasporto e ambiente di stoccaggio
Temperatura ambientale: -20°C~60°C.
Umidità relativa: 10~95%.
Pressione atmosferica: 50,0 kPa~107,4 kPa.

6.9 Classificazione

Norma di sicurezza
Tipo di protezione contro le scariche elettriche
Il grado di protezione contro le scariche elettriche
Compatibilità elettromagnetica:
6.10 Altre informazioni tecniche

6.10.1 Descrizioni aggiuntive per il monitoraggio ECG

1. Soppressione dell'interferenza delle unità elettrochirurgiche: questo dispositivo è resistente alle interferenze
delle unità elettrochirurgiche durante il monitoraggio ECG.
2. Frequenza cardiaca media: Media degli otto ultimi battiti con intervalli R-R entro i limiti accettabili.
Aggiornamento del display: 1 volta/secondo.
2
35%~100%.
2
: 'accuratezza della misurazione non supera il 3% dell'intervallo di mi-
2
EN 60601-1:
Dispositivo di classe I
Parti applicate di tipo BF, CF
Group I, Class A