Tabla de contenido
-
-
-
-
-
-
-
-
Safety Hazard Symbol Notice
7
-
Equipment Misuse Notice
7
-
Notice to Users And/Or Patients
7
-
-
-
-
Intended User and Patient Population
9
-
Compliance with Medical Device Regulations
9
-
-
EC Authorized Representative
10
-
Manufacturing Information
10
-
EU Importer Information
10
-
Authorised Australian Sponsor
10
-
-
System Components Identification
11
-
Product Code and Description
11
-
List of Accessories and Consumable Components Table
11
-
-
-
-
Equipment Setup and Use
12
-
-
-
Device Controls and Indicators
13
-
Storage, Handling and Removal Instructions
13
-
-
-
-
-
Safety Precautions and General Information
14
-
General Safety Warnings and Cautions
14
-
Product Specifications
14
-
Sterilization Instruction
15
-
Cleaning and Disinfection Instruction
15
-
List of Applicable Standards
16
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Informations Générales
51
-
Avis de Droits D'auteur
51
-
-
-
-
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
52
-
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
52
-
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
52
-
Mise au Rebut en Toute Sécurité
53
-
Utilisation du Système
53
-
-
Utilisateurs Prévus et Populations de Patients
54
-
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
55
-
Considérations Relatives à la CEM
55
-
Représentant Autorisé Dans la CE
55
-
Informations de Fabrication
55
-
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
55
-
Sponsor Australien Officiel
55
-
-
Identification des Composants du Système
56
-
Code Produit et Description
56
-
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
56
-
Indication D'utilisation
57
-
-
-
Mise en Place et Utilisation du Dispositif
57
-
-
-
Commandes et Indicateurs du Dispositif
58
-
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
58
-
Stockage et Manipulation
58
-
Instructions de Retrait
58
-
-
Entretien du Dispositif
58
-
Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
59
-
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
59
-
Spécifications du Produit
59
-
Instructions de Stérilisation
60
-
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
60
-
Liste des Normes Applicables
61
-
-
Allgemeine Informationen
66
-
-
-
-
-
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
67
-
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
67
-
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
67
-
-
-
-
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
69
-
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
70
-
-
Autorisierte EC-Vertretung
70
-
-
Daten des EU-Importeurs
70
-
Autorisierter Australischer Sponsor
70
-
-
-
Artikelnummer und -Beschreibung
71
-
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
71
-
Indikation für die Anwendung
72
-
-
-
Einrichtung und Verwendung des Geräts
72
-
-
-
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
73
-
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
73
-
Lagerung und Handhabung
73
-
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
73
-
Anleitung zur Fehlerbehebung
74
-
-
Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
74
-
Allgemeine Sicherheitshinweise
74
-
Produktspezifikationen
75
-
Anweisungen für die Sterilisation
75
-
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
75
-
Liste der Anwendbaren Normen
76
-
-
-
Pemberitahuan Hak Cipta
82
-
-
-
Pertimbangan Keselamatan
83
-
Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
83
-
Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
83
-
Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
83
-
-
-
-
Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
85
-
Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
86
-
-
-
-
-
Sponsor Resmi Australia
87
-
-
Identifikasi Komponen Sistem
88
-
Kode Dan Deskripsi Produk
88
-
Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
88
-
-
Penggunaan Yang Ditujukan
89
-
-
Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
89
-
-
-
Kontrol Dan Indikator Perangkat
90
-
Petunjuk Penyimpanan, Penanganan, Dan Pelepasan
90
-
Penyimpanan Dan Penanganan
90
-
-
Panduan Pemecahan Masalah
90
-
Pemeliharaan Perangkat
91
-
Tindakan Pencegahan Keselamatan Dan Informasi Umum
91
-
Peringatan Dan Perhatian Keselamatan Umum
91
-
-
-
Petunjuk Pembersihan Dan Disinfeksi
92
-
Daftar Standar Yang Berlaku
93
-
-
-
-
-
-
Considerazioni Sulla Sicurezza
99
-
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
99
-
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
99
-
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
99
-
-
Funzionamento del Sistema
100
-
-
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
101
-
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
101
-
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
102
-
Rappresentante Autorizzato Nella CE
102
-
Informazioni Sulla Produzione
102
-
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
102
-
Sponsor Australiano Autorizzato
102
-
-
Identificazione Dei Componenti del Sistema
103
-
Codice Prodotto E Descrizione
103
-
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
103
-
Indicazione Per L'uso
104
-
-
-
Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
104
-
-
-
Controlli E Indicatori del Dispositivo
105
-
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
105
-
Conservazione E Gestione
105
-
Istruzioni Per la Rimozione
105
-
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
105
-
Manutenzione del Dispositivo
105
-
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
106
-
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
106
-
Specifiche del Prodotto
106
-
Istruzioni Per la Sterilizzazione
107
-
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
107
-
Elenco Degli Standard Applicabili
108
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Aviso de Direitos de Autor
143
-
-
-
Considerações de Segurança
144
-
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
144
-
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
144
-
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
144
-
-
Utilização Do Sistema
145
-
-
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
146
-
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
147
-
Considerações sobre CEM
147
-
Representante Autorizado Na CE
147
-
Informações de Fabrico
147
-
Informações sobre O Importador Na UE
147
-
Patrocinador Australiano Autorizado
147
-
-
Identificação Dos Componentes Do Sistema
148
-
Código E Descrição Do Produto
148
-
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
148
-
Indicações de Utilização
149
-
-
-
Configuração E Utilização Do Equipamento
149
-
-
-
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
150
-
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
150
-
Armazenamento E Manuseamento
150
-
Instruções de Remoção
150
-
Guia de Resolução de Problemas
150
-
Manutenção Do Dispositivo
151
-
Precauções de Segurança E Informações Gerais
151
-
Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
151
-
Especificações Do Produto
151
-
Instruções de Esterilização
152
-
Instruções de Limpeza E Desinfeção
152
-
Lista das Normas Aplicáveis
153
-
-
Notificare Privind Drepturile de Autor
158
-
-
-
ConsideraţII Privind Siguranţa
159
-
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
159
-
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
159
-
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
159
-
Eliminare În Siguranţă
160
-
-
-
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
161
-
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
162
-
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
162
-
Reprezentant Autorizat CE
162
-
InformaţII de Fabricaţie
162
-
InformațII Importator Din UE
162
-
Sponsor Australian Autorizat
162
-
-
Identificarea Componentelor Sistemului
163
-
Cod Produs ŞI Descriere
163
-
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
163
-
IndicaţII de Utilizare
164
-
-
-
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
164
-
-
-
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
165
-
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
165
-
Depozitare ŞI Manipulare
165
-
Instrucţiuni de Eliminare
165
-
-
Întreţinere Dispozitiv
166
-
PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
166
-
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
166
-
-
Instrucţiuni de Sterilizare
167
-
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
168
-
Listă Cu Standardele Aplicabile
168
-
-
-
Obaveštenje O Autorskom Pravu
174
-
-
-
-
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
175
-
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
175
-
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
175
-
Bezbedno Odlaganje U Otpad
176
-
-
-
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
177
-
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
178
-
Razmatranje U Vezi Sa EMK
178
-
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
178
-
Informacije O Proizvodnji
178
-
Informacije O Uvozniku U EU
178
-
Ovlašćeni Australski Sponzor
178
-
-
Identifikacija Komponenti Sistema
179
-
Šifra I Opis Proizvoda
179
-
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
179
-
Indikacije Za Upotrebu
180
-
-
-
Postavljanje I Upotreba Opreme
180
-
-
-
Komande I Indikatori Uređaja
181
-
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
181
-
-
Uputstva Za Uklanjanje
181
-
Vodič Za Rešavanje Problema
181
-
-
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
182
-
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
182
-
Specifikacije Proizvoda
182
-
Uputstva Za Sterilizaciju
183
-
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
183
-
Lista Primenljivih Standarda
184
-
-
-
Oznámenie O Autorských Právach
189
-
-
-
Bezpečnostné Informácie
190
-
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
190
-
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
190
-
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
190
-
-
-
-
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
192
-
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
193
-
-
Autorizovaný Zástupca Pre es
193
-
-
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
193
-
Autorizovaný Austrálsky Sponzor
194
-
-
Identifikácia Zložiek Systému
194
-
-
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
194
-
Indikácie Na Použitie
195
-
-
-
Zostavenie a Použitie Zariadenia
195
-
-
-
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
196
-
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
196
-
Skladovanie a Manipulácia
196
-
-
Sprievodca RiešeníM Problémov
197
-
-
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
197
-
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
197
-
Technické Údaje O Produkte
198
-
Pokyny Na Sterilizáciu
198
-
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
199
-
Zoznam Príslušných Noriem
199
-
-
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
205
-
-
-
-
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
206
-
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
206
-
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
206
-
Tabla de contenido
-
-
-
-
-
-
-
-
Safety Hazard Symbol Notice
7
-
Equipment Misuse Notice
7
-
Notice to Users And/Or Patients
7
-
-
-
-
-
Intended User and Patient Population
9
-
Compliance with Medical Device Regulations
9
-
EU Importer Information
10
-
Australian Sponsor Information
10
-
-
Manufacturing Information
10
-
EC Authorized Representative
10
-
-
System Components Identification
11
-
Product Code and Description
11
-
List of Accessories and Consumable Components Table
11
-
-
-
-
Equipment Setup and Use
12
-
-
-
Device Controls and Indicators
13
-
Storage, Handling and Removal Instructions
13
-
-
-
-
-
Product Specifications
14
-
General Safety Warnings and Cautions
14
-
Safety Precautions and General Information
14
-
Sterilization Instruction
15
-
Cleaning and Disinfection Instruction
15
-
List of Applicable Standards
16
-
-
-
Avis de Droits D'auteur
36
-
Informations Générales
36
-
-
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
37
-
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
37
-
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
37
-
-
-
Mise au Rebut en Toute Sécurité
38
-
-
Utilisation du Système
38
-
Utilisateurs Prévus et Populations de Patients
39
-
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
40
-
Considérations Relatives à la CEM
40
-
Informations de Fabrication
40
-
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
40
-
Informations Sur le Partenaire Australien
40
-
Représentant Autorisé Dans la CE
40
-
Code Produit et Description
41
-
Identification des Composants du Système
41
-
-
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
41
-
-
Indication D'utilisation
42
-
-
Mise en Place et Utilisation du Dispositif
42
-
-
-
Commandes et Indicateurs du Dispositif
43
-
Entretien du Dispositif
43
-
-
Instructions de Retrait
43
-
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
43
-
Stockage et Manipulation
43
-
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
44
-
Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
44
-
Spécifications du Produit
44
-
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
45
-
Instructions de Stérilisation
45
-
Liste des Normes Applicables
46
-
-
Allgemeine Informationen
51
-
-
-
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
52
-
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
52
-
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
52
-
-
-
-
-
-
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
54
-
Autorisierte EC-Vertretung
55
-
Daten des Australischen Sponsors
55
-
Daten des EU-Importeurs
55
-
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
55
-
-
-
Artikelnummer und -Beschreibung
56
-
-
-
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
56
-
-
Einrichtung und Verwendung des Geräts
57
-
Indikation für die Anwendung
57
-
-
-
-
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
58
-
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
58
-
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
58
-
Lagerung und Handhabung
58
-
Allgemeine Sicherheitshinweise
59
-
Anleitung zur Fehlerbehebung
59
-
-
Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
59
-
Anweisungen für die Sterilisation
60
-
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
60
-
Produktspezifikationen
60
-
Liste der Anwendbaren Normen
61
-
-
-
-
-
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
68
-
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
68
-
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
68
-
Considerazioni Sulla Sicurezza
68
-
-
Funzionamento del Sistema
69
-
-
-
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
70
-
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
70
-
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
71
-
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
71
-
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
71
-
Informazioni Sulla Produzione
71
-
Rappresentante Autorizzato Nella CE
71
-
Codice Prodotto E Descrizione
72
-
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
72
-
Identificazione Dei Componenti del Sistema
72
-
-
-
Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
73
-
-
-
-
-
Conservazione E Gestione
74
-
Controlli E Indicatori del Dispositivo
74
-
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
74
-
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
74
-
Istruzioni Per la Rimozione
74
-
Manutenzione del Dispositivo
74
-
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
75
-
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
75
-
Specifiche del Prodotto
75
-
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
76
-
Istruzioni Per la Sterilizzazione
76
-
Elenco Degli Standard Applicabili
77
-
-
Aviso de Direitos de Autor
82
-
-
-
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
83
-
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
83
-
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
83
-
Considerações de Segurança
83
-
-
-
-
-
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
85
-
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
86
-
Considerações sobre CEM
86
-
Informações de Fabrico
86
-
Informações sobre O Importador Na UE
86
-
Informações sobre O Promotor Australiano
86
-
Representante Autorizado Na CE
86
-
Código E Descrição Do Produto
87
-
Identificação Dos Componentes Do Sistema
87
-
-
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
87
-
-
-
Configuração E Utilização Do Equipamento
88
-
Indicações de Utilização
88
-
-
-
Armazenamento E Manuseamento
89
-
Guia de Resolução de Problemas
89
-
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
89
-
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
89
-
-
Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
90
-
Especificações Do Produto
90
-
Manutenção Do Dispositivo
90
-
Precauções de Segurança E Informações Gerais
90
-
Instruções de Esterilização
91
-
Instruções de Limpeza E Desinfeção
91
-
Lista das Normas Aplicáveis
92
-
-
-
-
Notificare Privind Drepturile de Autor
97
-
ConsideraţII Privind Siguranţa
98
-
-
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
98
-
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
98
-
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
98
-
Eliminare În Siguranţă
99
-
-
-
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
100
-
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
101
-
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
101
-
InformaţII de Fabricaţie
101
-
InformațII Importator Din UE
101
-
Reprezentant Autorizat CE
101
-
Cod Produs ŞI Descriere
102
-
Identificarea Componentelor Sistemului
102
-
InformațII Sponsor Din Australia
102
-
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
102
-
-
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
103
-
-
IndicaţII de Utilizare
103
-
-
-
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
104
-
-
Depozitare ŞI Manipulare
104
-
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
104
-
Instrucţiuni de Eliminare
104
-
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
105
-
-
PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
105
-
Întreţinere Dispozitiv
105
-
Instrucţiuni de Sterilizare
106
-
-
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
107
-
Listă Cu Standardele Aplicabile
107
-
-
Obaveštenje O Autorskom Pravu
113
-
-
-
-
-
-
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
114
-
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
114
-
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
114
-
Bezbedno Odlaganje U Otpad
115
-
-
-
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
116
-
Informacije O Proizvodnji
117
-
Informacije O Sponzoru U Australiji
117
-
Informacije O Uvozniku U EU
117
-
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
117
-
Razmatranje U Vezi Sa EMK
117
-
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
117
-
Identifikacija Komponenti Sistema
118
-
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
118
-
-
Šifra I Opis Proizvoda
118
-
Indikacije Za Upotrebu
119
-
-
-
Postavljanje I Upotreba Opreme
119
-
-
-
Komande I Indikatori Uređaja
120
-
-
Uputstva Za Uklanjanje
120
-
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
120
-
Vodič Za Rešavanje Problema
120
-
-
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
121
-
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
121
-
Specifikacije Proizvoda
121
-
Uputstva Za Sterilizaciju
122
-
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
122
-
Lista Primenljivih Standarda
123
-
-
-
Oznámenie O Autorských Právach
128
-
-
Bezpečnostné Informácie
129
-
-
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
129
-
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
129
-
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
129
-
-
-
-
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
131
-
Autorizovaný Zástupca Pre es
132
-
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
132
-
-
-
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
132
-
Identifikácia Zložiek Systému
133
-
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
133
-
-
-
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
133
-
Indikácie Na Použitie
134
-
-
-
Zostavenie a Použitie Zariadenia
134
-
-
-
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
135
-
-
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
135
-
Skladovanie a Manipulácia
135
-
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
136
-
Sprievodca RiešeníM Problémov
136
-
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
136
-
-
Pokyny Na Sterilizáciu
137
-
Technické Údaje O Produkte
137
-
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
138
-
Zoznam Príslušných Noriem
138