SIGVARIS Compreflex Standard Thigh Manual De Instrucciones página 9

låret. Kompressionsbehandlingen forbedrer
det venøse og lymfatiske tilbageløb og redu-
cerer derved venøse og lymfatiske ødemer.
Behandlingen anvendes ved lymfatisk ødem
i den indledende stasebehandling og ved
udpræget venøst ødem som et alternativ
til bandagering med bandager. Dette
medicinske udstyr kan genanvendes og er
ikke sterilt.
Effekten af medicinsk kompression
Kompressionsprodukter udøver et omhygge-
ligt kontrolleret tryk på væv og vener. Derved
forbedres tilbageløbet af blodet i venerne og
gennemstrømningen i lymfesystemet øges.
Samtidig forbedres mikrocirkulationen og
dermed forsyningen til vævet.
Målgruppe
Til den tilsigtede målgruppe hører patienter,
som af den behandlende læge eller det
uddannede, medicinske sundhedspersonale
har fået ordineret en individuel kompressions-
behandling. Brugergrupper inden for sund-
hedserhvervene, som benytter produkterne
på patienten, hører også til målgruppen.
Indikationer og kontraindikationer
Indikationer
• Ødem ved kroniske venesygdomme (CVD)
pga. obstruktion eller klapinsufficiens: Terapi
og/eller forebyggelse
• CVD med venøst ødem, hudforandringer,
åbne og lukkede sår
• Lymfeødem
• Lipødem
• Ødem ved immobilisering
• Ikke specificeret ødem eller ødem efter
kirurgiske indgreb
Kontraindikationer
• Fremskreden perifer arteriel okklusiv
sygdom, PAOD (ABPI <0,6, tryk i ankelarte-
rien <60 mmHg, tryk på tæerne <30 mmHg
eller TcPO2 <20 mmHg fodryg)
• Alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA III–IV)
• Septisk flebitis
• Phlegmasia coerulea dolens
• Alvorlige føleforstyrrelser i ekstremiteten
• Fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus)
• Kompression af et eksisterende, arterielt
bypass (epifascial)
Relative kontraindikationer, hvor fordele og
risici skal overvejes nøje:
• Allergi over for kompressionsproduktets
materiale
• Inflammatoriske processer (kompressions-
produkter til reduktion af inflammationer,
smerter eller ødemer ved erysipelas på
benet eller cellulitis må kun anvendes
kombineret med en antibakteriel terapi)
• PAOD med ABPI mellem 0,6 og 0,9 og/eller
tryk på anklen mellem 60 og 90 mmHg
• Udpræget væskende dermatose
• Primær kronisk polyartritis
Risici og bivirkninger
Uelastiske kompressionsbind kan ved
ukorrekt brug forårsage hudnekroser og
trykskader på de perifere nerver. Ved følsom
hud kan der opstå kløe, afskalning og tegn på
inflammation under kompressionsbindene.
Derfor er en passende hudpleje nødvendig.
For at opretholde den gode behandling er det
nødvendigt med jævnlige kontrolbesøg hos
lægen. Hvis der skulle opstå akutte smerter
eller hudirritation ved brug af kompressions-
bindet, skal du omgående opsøge lægen.
I dette tilfælde må produktet ikke længere
benyttes, før lægen har ordineret andet.
Bemærk: Konsultér din læge. De her nævnte
advarsler og kontraindikationer er kun holde-
punkter og erstatter ikke lægens råd.
Særlige anvisninger
• Beskyt kompressionsprodukterne mod
salver, olier og fedt for at bevare levetiden.
• Kompressionsprodukterne må ikke benyttes
på åbne sår. Sårene skal være dækket af
passende sårkompresser.
• Manglende overholdelse af anvisningerne
kan nedsætte produktets sikkerhed og
virkning.
• Alle alvorlige hændelser, som optræder
i forbindelse med produktet, skal indbe-
rettes til producenten og den ansvarlige
myndighed.
• Det skal sikres, at kompressionsproduktet
reducerer trykket fra distalt til proksimalt,
dvs. fra langt fra kroppen til tæt på kroppen
(degressivt trykforløb).
• Sørg for, at understrømpen ikke folder.
Anvendelse
Påtagning af Compreflex
1. Tag den medfølgende understrømpe på.
Sørg for, at du først tager kompressions-
bindet til læggen og knæet på i henhold
til brugsanvisningen, før du som det sidste
tager kompressionsbindet til låret på.
2. Før påtagningen foldes alle burrebåndsluk-
ninger på produktet ud. Rul enderne
bagud og fiksér dem dér, så de ikke kan
sætte sig fast nogen steder. Før foden ind i
åbningen mellem den elastiske indsats og
produktet og træk produktet op til låret,
men ikke længere end understrømpen.
Tekstilmærket sidder øverst på bagsiden af
benet og skal vende udaf.
3. Anbring de to nederste burrebåndsluk-
ninger forsigtigt over benet og fiksér dem
uden at udøve tryk. Burrebåndsluknin-
gerne må så vidt muligt ikke overlappe
hinanden, men der må ikke være
mellemrum mellem burrebåndsluknin-
gerne. Tryk enderne af burrebåndsluknin-
gerne fast på siderne. Anbring de andre
burrebåndslukninger på samme måde og
fiksér dem.
4. Placering af Accutab-trykmålerne: Din
behandlende læge skal fortælle dig,
hvilket kompressionsområde er bedst
for dig. Anbring Accutab-trykmålerne i
overensstemmelse hermed og luk herefter
burrebåndslukningerne iht. anvisningerne
(se også brugsanvisningen Accutab
5. Anbring efterfølgende hoftegjorden
omkring taljen. Hoftegjorden kan skæres til
i den ønskede længde. Fastgør den brede
ende af hoftegjorden til bæltet. Den smalle
ende trækkes henimod knæet og fastgøres
på kompressionsbindet.
9
Standard Thigh
®
).
®