Mode D'emploi - SIGVARIS Compreflex Standard Thigh Manual De Instrucciones

Elenco dei materiali
Cotone
Poliammide
Espanso di poliuretano
Neoprene
Elastan
Prodotto senza lattice naturale
Contenuto della confezione
1 Compreflex Standard Thigh
®
1 Dispositivo di fissaggio in vita
1 Paio di Cotton Liner
1 Set di Accutab
®
Français
Description du produit
Compreflex Standard Thigh (pour la cuisse)
®
est un produit non élastique qui, grâce à
l'utilisation des Accutabs, permet l'obtention
de niveaux de compression précis allant de
21 à 46 mmHg. Le dispositif est associé à une
paire Cotton Liner (sous-bas en coton) qui
protègent la peau. Un dispositif de maintien
hanche est inclus pour maintenir le produit
en place et éviter qu'il ne glisse.
Usage prévu
Ces wraps non élastiques sont des dispositifs
de thérapie par compression utilisés sur la
cuisse. La thérapie par compression améliore
le reflux veineux et lymphatique et réduit ainsi
les œdèmes veineux et lymphatiques. Elle est
utilisée dans la phase initiale de décongestion
en cas d'œdème lymphatique et en cas
d'œdème veineux prononcé comme alterna-
tive au bandage avec des bandes. Ce dispositif
médical est réutilisable et non stérile.
Effet de la compression médicale
Les dispositifs de compression exercent une
pression soigneusement contrôlée sur les
tissus et les veines. Cela permet d'améliorer
le reflux veineux dans les veines tout en
stimulant le flux lymphatique. Cela améliore
simultanément la microcirculation, et donc
l'irrigation des tissus.
Groupe cible
Le groupe cible prévu comprend les patients
à qui le médecin ou un professionnel de
santé dûment formé a prescrit des soins
de compression à des fins de traitement
individuel par compression. Les groupes d'uti-
lisateurs des métiers de la santé qui utilisent
les produits sur les patients font également
partie du groupe cible.
Indications et contre-indications
Indications
• Œdème en cas de maladie veineuse chro-
nique (MVC) dû à une obstruction ou à une
insuffisance valvulaire : Traitement et / ou
prévention
• MCV avec œdème veineux,, altérations
cutanées, ulcères ouverts et fermés
• Lymphœdème
• Lipœdème
• Œdème en cas d'immobilisation
• Œdème non spécifique ou œdème après
intervention chirurgicale
Contre-indications
• Artériopathie oblitérante périphérique
(AOP) avancée (ABPI < 0,6, pression artérielle
à la cheville < 60 mmHg, pression à l'orteil
< 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg au dos
du pied)
• Insuffisance cardiaque sévère (NYHA III–IV)
• Phlébite septique
• Phlébite bleue
• Troubles sévères de la sensibilité dans les
extrémités
• Neuropathie périphérique avancée (p. ex. en
cas de diabète)
• Compression d'un pontage artériel (épifas-
cial) existant

Mode d'emploi

Contre-indications relatives, dans lesquelles la
balance bénéfices/risques doit être soigneu-
sement évaluée :
• Allergie à la matière du dispositif de
compression
• Processus inflammatoires (les dispositifs
de compression destinés à réduire les
inflammations, la douleur ou l'œdème en
cas d'érysipèle de la jambe ou de cellulite
infectieuse ne doivent être utilisés qu'en
combinaison avec un traitement antibac-
térien)
• AOP avec ABPI entre 0,6 et 0,9 et / ou pres-
sion à la cheville entre 60 et 90 mmHg
• Dermatoses fortement suintantes
• Polyarthrite chronique primaire
Risques et effets indésirables
Les wraps ultrarésistants peuvent provoquer
une nécrose cutanée et des lésions causées
par la pression sur les nerfs périphériques
s'ils ne sont pas manipulés correctement. Si
la peau est sensible, il peut apparaître des
démangeaisons, une desquamation et des
signes d'inflammation sous les dispositifs
de compression et un soin cutané adéquat
s'avère donc nécessaire. La pérennité du
traitement nécessite des contrôles médicaux
réguliers. Si des douleurs aiguës ou des irrita-
tions cutanées apparaissent lors du port du
dispositif, il convient de consulter immédiate-
ment le médecin. Dans ce cas, le dispositif de
soins ne doit plus être porté jusqu'à ce que le
médecin en décide autrement.
Important :
médecin. Les mises en garde et contre-in-
dications indiquées servent uniquement de
lignes directrices et ne sauraient remplacer le
conseil médical.
Remarques particulières
• Protéger le dispositif de compression de
toute pommade, huile et corps gras pour ne
pas raccourcir sa durée de vie.
• Les dispositifs de compression ne doivent
pas être portés sur une plaie ouverte. Les
plaies doivent être recouvertes de panse-
ments appropriés.
• L'innocuité et l'effet du dispositif peuvent
être altérés si ces consignes ne sont pas
respectées.
• Tous les incidents graves survenus en lien
avec le produit doivent être signalés au
fabricant et aux autorités compétentes.
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