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Aircast Venaflow Elite 30BI-S Manual Del Operador página 220

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  • ESPAÑOL, página 39
Declarações de conformidade
Compatibilidade Electromagnética (CEM)
O VenaFlow Elite foi testado e considerado em conformidade com os limites de
compatibilidade electromagnética (CEM) para dispositivos médicos com a norma IEC 60601-
1-2 . Estes limites foram elaborados para oferecer uma protecção razoável contra interferência
nociva numa instalação médica típica .
Atenção: O equipamento médico eléctrico requer precauções especiais relativamente
à CEM e deve ser instalado e utilizado de acordo com estas instruções . É possível que
elevados níveis de interferência electromagnética (IEM) de radiofrequência irradiada ou
conduzida de equipamento de comunicação por RF portáteis e móveis ou outras fontes de
radiofrequência fortes ou nas redondezas possa afectar o desempenho do sistema . Os sinais
de perturbação podem incluir a degradação ou distorção das imagens, leituras erráticas, falha
no funcionamento do equipamento ou outro funcionamento incorrecto . Se isso ocorrer, avalie
o local afectado e aplique as acções que se seguem para eliminar a(s) origem(ns) .
• Desligue e ligue o equipamento na vizinhança para isolar o equipamento interferente .
• Mude o equipamento interferente de local ou reoriente-o .
• Aumente a distância entre o equipamento interferente e o seu sistema .
• Efectue a gestão da utilização das frequências próximas das frequências do sistema .
• Remova os dispositivos que são altamente susceptíveis a IEM .
• Diminua a potência das fontes internas que sejam do controlo da instituição (como
sistemas de pagers) .
• Identifique os dispositivos susceptíveis a IEM .
• Instrua o pessoal clínico para reconhecerem potenciais problemas relacionados com
IEM .
• Elimine ou reduza a IEM com soluções técnicas (como protecções) .
• Restrinja a utilização de comunicadores pessoais (telemóveis, computadores) em áreas
com dispositivos susceptíveis a IEM .
• Partilhe informações relevantes sobre a IEM com outras pessoas, particularmente
quando avaliar a aquisição de novos equipamentos que possam gerar IEM .
• Adquira dispositivos médicos que cumpram as normas de CEM IEC 60601-1-2 (imunidade
216
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