Tabla de contenido
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Safety Hazard Symbol Notice
7
-
Equipment Misuse Notice
7
-
Notice to Users And/Or Patients
7
-
-
-
-
Intended User and Patient Population
9
-
Compliance with Medical Device Regulations
9
-
-
EC Authorized Representative
9
-
Manufacturing Information
10
-
-
System Components Identification
10
-
Product Code and Description
10
-
List of Accessories and Consumable Components Table
11
-
-
-
-
3 Equipment Setup and Use
12
-
-
-
Device Controls and Indicators
14
-
Storage, Handling and Removal Instructions
14
-
-
-
4 Safety Precautions and General Information
15
-
General Safety Warnings and Cautions
15
-
Product Specifications
16
-
Sterilization Instruction
17
-
Cleaning and Disinfection Instruction
17
-
5 List of Applicable Standards
18
-
-
-
1 Generelle Oplysninger
40
-
-
-
-
Sikkerhedsovervejelser
41
-
Meddelelse Med Sikkerhedssymbol for Fare
41
-
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
41
-
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
41
-
-
-
-
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
43
-
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
43
-
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
43
-
Autoriseret Repræsentant I EU
43
-
Produktionsoplysninger
44
-
-
Identifikation Af Systemkomponenter
44
-
Produktkode Og Beskrivelse
44
-
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
44
-
Indikationer for Anvendelse
45
-
-
-
3 Opsætning Og Brug Af Udstyret
46
-
-
-
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
48
-
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
48
-
Opbevaring Og Håndtering
48
-
Afmonteringsvejledning
48
-
Document Number: 80028262 Side
48
-
Fejlfindingsvejledning
49
-
Vedligeholdelse Af Enheden
49
-
4 Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
49
-
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
49
-
Produktspecifikationer
50
-
Steriliseringsanvisninger
51
-
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
51
-
5 Liste over Relevante Standarder
52
-
Belangrijke Opmerkingen
54
-
-
-
-
-
-
Veiligheidsoverwegingen
58
-
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
58
-
Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
58
-
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
58
-
-
-
Symbolen die Van Toepassing Zijn
59
-
Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
60
-
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
60
-
-
Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
61
-
-
-
Identificatie Van Systeemonderdelen
62
-
Productcode en -Beschrijving
62
-
Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
62
-
Indicaties Voor Gebruik
63
-
-
-
3 Installatie en Gebruik Van Hulpmiddel
63
-
Voorafgaand Aan Gebruik
63
-
-
Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
66
-
Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
66
-
-
Instructies Voor Het Afvoeren
66
-
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
67
-
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
67
-
4 Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
67
-
Algemene Veiligheidswaarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
67
-
-
Instructies Voor Sterilisatie
69
-
Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
69
-
5 Lijst Met Relevante Normen
70
-
-
-
-
-
-
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
76
-
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
76
-
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
76
-
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
76
-
Turvallinen Hävittäminen
76
-
-
Sovellettavat Symbolit
77
-
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
78
-
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
78
-
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
78
-
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
78
-
-
-
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
79
-
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
79
-
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
79
-
-
-
-
3 Laitteen Asennus Ja Käyttö
81
-
-
-
Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
83
-
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
83
-
-
-
4 Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
84
-
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
84
-
Tuotteen Tekniset Tiedot
85
-
-
Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
86
-
5 Luettelo Sovellettavista Standardeista
87
-
-
1 Informations Générales
92
-
Avis de Droits D'auteur
92
-
-
-
-
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
93
-
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
93
-
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
93
-
Mise au Rebut en Toute Sécurité
93
-
Utilisation du Système
94
-
-
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
95
-
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
95
-
Considérations Relatives à la CEM
95
-
Représentant Autorisé Dans la CE
96
-
Informations Relatives au Fabricant
96
-
-
Identification des Composants du Système
96
-
Code Produit et Description
97
-
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
97
-
Indication D'utilisation
97
-
-
-
3 Mise en Place et Utilisation du Dispositif
98
-
-
-
Commandes et Indicateurs du Dispositif
101
-
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
101
-
Stockage et Manipulation
101
-
Instructions de Retrait
101
-
-
Entretien du Dispositif
101
-
4 Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
102
-
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
102
-
Spécifications du Produit
103
-
Instructions de Stérilisation
104
-
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
104
-
5 Liste des Normes Applicables
105
-
-
1 Allgemeine Informationen
110
-
-
-
-
-
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
111
-
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
111
-
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
111
-
-
-
-
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
113
-
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
113
-
-
Autorisierte EC-Vertretung
114
-
-
-
-
Artikelnummer und -Beschreibung
115
-
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
115
-
Indikation für die Anwendung
116
-
-
-
3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
116
-
-
-
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
119
-
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
120
-
Lagerung und Handhabung
120
-
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
120
-
Anleitung zur Fehlerbehebung
120
-
-
4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
121
-
Allgemeine Sicherheitshinweise
121
-
Produktspezifikationen
122
-
Anweisungen für die Sterilisation
123
-
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
123
-
5 Liste der Anwendbaren Normen
124
-
-
1 Γενικές Πληροφορίες
129
-
Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
129
-
-
-
-
Σύμβολο Ειδοποίησης Για Κίνδυνο Ασφάλειας
130
-
Ειδοποίηση Για Λανθασμένη Χρήση Εξοπλισμού
130
-
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
130
-
-
Στοιχεία Επικοινωνίας
130
-
Λειτουργία Του Συστήματος
131
-
-
Προβλεπόμενοι Χρήστες Και Πληθυσμοί Ασθενών
132
-
Συμμόρφωση Με Τους Κανονισμούς Για Τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
133
-
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
133
-
-
Πληροφορίες Κατασκευής
133
-
-
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
134
-
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
134
-
Κατάλογος Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
134
-
-
-
Υπολειπόμενος Κίνδυνος
135
-
3 Ρύθμιση Και Χρήση Του Εξοπλισμού
135
-
-
-
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
138
-
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
138
-
Αποθήκευση Και Χειρισμός
138
-
-
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
139
-
-
4 Προφυλάξεις Και Γενικές Πληροφορίες Για Την Ασφάλεια
139
-
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
139
-
Προδιαγραφές Προϊόντος
141
-
-
Οδηγίες Καθαρισμού Και Απολύμανσης
142
-
5 Λίστα Ισχύοντων Προτύπων
142
-
-
1 Informazioni Generali
148
-
-
-
-
Considerazioni Sulla Sicurezza
149
-
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
149
-
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
149
-
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
149
-
-
Funzionamento del Sistema
150
-
-
Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
151
-
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
151
-
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
151
-
Rappresentante Autorizzato Nella CE
152
-
Informazioni Sulla Produzione
152
-
-
Identificazione Dei Componenti del Sistema
152
-
Codice Prodotto E Descrizione
153
-
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
153
-
Indicazione Per L'uso
153
-
-
-
3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
154
-
-
-
Controlli E Indicatori del Dispositivo
156
-
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
157
-
Conservazione E Gestione
157
-
Istruzioni Per la Rimozione
157
-
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
157
-
Manutenzione del Dispositivo
157
-
4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
158
-
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
158
-
Specifiche del Prodotto
159
-
Istruzioni Per la Sterilizzazione
160
-
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
160
-
5 Elenco Degli Standard Applicabili
161
-
-
-
-
1 Generell Informasjon
199
-
Opphavsrettserklæring
199
-
-
-
Overveielser for Sikkerhet
200
-
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
200
-
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
200
-
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
200
-
-
Betjening Av Systemet
201
-
-
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
202
-
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
202
-
-
EU-Autorisert Representant
202
-
Produksjonsinformasjon
203
-
-
Identifikasjon for Systemkomponenter
203
-
Produktkode Og -Beskrivelse
203
-
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
203
-
-
-
-
3 Oppsett Og Bruk for Utstyr
205
-
-
-
Enhetskontroller Og Indikatorer
207
-
Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
207
-
Lagring Og Håndtering
207
-
Instruksjon for Fjerning
207
-
Veiledning for Feilsøking
207
-
-
4 Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
208
-
Generell Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
208
-
Produktspesifikasjoner
209
-
Steriliseringsinstruksjoner
210
-
Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
210
-
5 Oversikt over Anvendbare Standarder
211
-
-
-
Informacja O Prawach Autorskich
216
-
-
-
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
217
-
Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
217
-
Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
217
-
Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
217
-
Bezpieczna Utylizacja
217
-
-
-
Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
219
-
Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
219
-
-
Autoryzowany Przedstawiciel W WE
220
-
Informacje Dotyczące Produkcji
220
-
-
Identyfikacja Podzespołów Systemu
220
-
-
Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
221
-
Wskazanie Do Stosowania
221
-
-
-
3 Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
222
-
-
-
Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
224
-
Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
225
-
Przechowywanie I Obsługa
225
-
Instrukcja Dotycząca Usuwania
225
-
Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
225
-
-
4 Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
226
-
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
226
-
Specyfikacja Produktu
227
-
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
228
-
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
228
-
5 Wykaz Stosownych Norm
229
-
-
-
Aviso de Direitos de Autor
234
-
-
-
Considerações de Segurança
235
-
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
235
-
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
235
-
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
235
-
-
Utilização Do Sistema
236
-
-
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
237
-
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
237
-
Considerações sobre CEM
237
-
Representante Autorizado Na CE
237
-
Informações de Fabrico
238
-
-
Identificação Dos Componentes Do Sistema
238
-
Código E Descrição Do Produto
238
-
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
239
-
Indicações de Utilização
239
-
-
-
3 Configuração E Utilização Do Equipamento
240
-
-
-
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
242
-
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
243
-
Armazenamento E Manuseamento
243
-
Instruções de Remoção
243
-
Guia de Resolução de Problemas
243
-
Manutenção Do Dispositivo
243
-
4 Precauções de Segurança E Informações Gerais
244
-
Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
244
-
Especificações Do Produto
245
-
Instruções de Esterilização
246
-
Instruções de Limpeza E Desinfeção
246
-
5 Lista das Normas Aplicáveis
246
-
-
1 InformaţII Generale
252
-
Notificare Privind Drepturile de Autor
252
-
-
-
ConsideraţII Privind Siguranţa
253
-
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
253
-
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
253
-
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
253
-
Eliminare În Siguranţă
253
-
-
-
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
255
-
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
255
-
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
255
-
Reprezentant Autorizat CE
256
-
InformaţII de Fabricaţie
256
-
-
Identificarea Componentelor Sistemului
256
-
Cod Produs ŞI Descriere
257
-
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
257
-
IndicaţII de Utilizare
257
-
-
-
3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
258
-
-
-
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
261
-
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
261
-
Depozitare ŞI Manipulare
261
-
Instrucţiuni de Eliminare
261
-
-
Întreţinere Dispozitiv
261
-
4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
262
-
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
262
-
-
Instrucţiuni de Sterilizare
264
-
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
264
-
5 Listă Cu Standardele Aplicabile
265
-
-
-
Инструкции По Эксплуатации
270
-
Уведомление Об Авторских Правах
270
-
-
-
Требования К Безопасности
271
-
Символ, Указывающий На Угрозу Безопасности
271
-
Сведения О Ненадлежащем Использовании
271
-
Примечание Для Пользователей И/Или Пациентов
271
-
Безопасная Утилизация
272
-
-
Применимые Условные Обозначения
272
-
Предполагаемые Пользователи И Категории Пациентов
273
-
Соответствие Нормативным Требованиям К Медицинским Устройствам
273
-
Сведения О Производителе
274
-
Требования К Электромагнитной Совместимости (ЭМС)
274
-
Уполномоченный Представитель В ЕС
274
-
-
Идентификация Компонентов Системы
274
-
Код Изделия И Описание
275
-
Перечень Принадлежностей И Расходных Материалов
275
-
Показания К Применению
275
-
-
-
3 Установка И Эксплуатация Оборудования
276
-
Перед Использованием Изделия
276
-
-
Элементы Управления И Индикаторы Устройства
279
-
Хранение, Транспортировка И Демонтаж
279
-
Хранение И Транспортировка
279
-
-
Руководство По Устранению Неполадок
279
-
Техническое Обслуживание Устройства
280
-
4 Правила Техники Безопасности И Общие Сведения
280
-
Предупреждения И Предостережения Общего Характера
280
-
Характеристики Изделия
282
-
Инструкции По Стерилизации
283
-
Инструкции По Чистке И Дезинфекции
283
-
5 Перечень Применимых Стандартов
284
-
-
-
-
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
298
-
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
298
-
Specifikacije Proizvoda
300
-
Uputstva Za Sterilizaciju
300
-
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
301
-
-
Vodič Za Rešavanje Problema
298
-
Lista Primenljivih Standarda
301
-
-
-
-
Bezpečnostné Informácie
308
-
-
-
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
317
-
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
317
-
Technické Údaje O Produkte
318
-
Pokyny Na Sterilizáciu
319
-
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
319
-
Sprievodca RiešeníM Problémov
317
-
-
Zoznam Príslušných Noriem
320
-
-
1 Splošne Informacije
325
-
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
325
-
-
-
-
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
326
-
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
326
-
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
326
-
-
-
Simboli, Ki Se Uporabljajo
327
-
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
328
-
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
328
-
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
328
-
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
329
-
Informacije O Proizvajalcu
329
-
-
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
329
-
-
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
330
-
Indikacija Za Uporabo
330
-
-
-
3 Nastavitev in Uporaba Opreme
331
-
-
-
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
333
-
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
333
-
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
333
-
Navodila Za Odlaganje
333
-
Navodila Za Odpravljanje Napak
334
-
Vzdrževanje Pripomočka
334
-
4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
334
-
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
334
-
Specifikacije Izdelka
335
-
Navodila Za Sterilizacijo
336
-
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
336
-
5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
337
-
-
-
-
-
-
Säkerhetsöverväganden
361
-
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
361
-
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
361
-
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
361
-
-
-
-
Avsedd Användare Och Patientpopulation
363
-
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
363
-
-
Auktoriserad EG-Representant
363
-
Tillverkningsinformation
364
-
-
Identifiering Av Systemkomponenter
364
-
Produktkod Och Beskrivning
364
-
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
365
-
Indikation För Användning
365
-
-
-
3 Montering Och Användning Av Utrustningen
366
-
-
-
Enhetens Reglage Och Indikatorer
368
-
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
368
-
Förvaring Och Hantering
368
-
Anvisningar För Borttagning
368
-
-
-
4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
369
-
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
369
-
Produktspecifikationer
370
-
Anvisning Om Sterilisering
371
-
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
371
-
5 Lista Över Tillämpliga Standarder
372
-
-
-
Telif Hakkı Bildirimi
377
-
-
-
-
Güvenlik Tehlikesi Sembolü Bildirimi
378
-
Hatalı Ekipman KullanıMı Bildirimi
378
-
KullanıCı Ve/Veya hasta Bildirimi
378
-
-
-
-
Hedef KullanıCı Ve hasta Popülasyonu
380
-
Tıbbi Cihaz Düzenlemelerine Uygunluk
380
-
-
EC Yetkili Temsilcisi
380
-
-
-
Sistem Bileşenleri KimliğI
381
-
Ürün Kodu Ve Açıklaması
381
-
Aksesuar Ve Sarf Malzemeleri Listesi Tablosu
382
-
KullanıM Endikasyonları
382
-
-
-
3 Ekipman Kurulumu Ve KullanıMı
383
-
-
-
Cihaz Kontrolleri Ve Göstergeleri
385
-
Saklama, Muamele Ve Sökme Talimatları
385
-
Sorun Giderme Kılavuzu
386
-
-
4 Güvenlik Önlemleri Ve Genel Bilgiler
386
-
Genel Güvenlik Uyarıları Ve Dikkat Edilecek Hususlar
386
-
Ürün Spesifikasyonları
387
-
Sterilizasyon Talimatı
388
-
Temizlik Ve Dezenfeksiyon Talimatı
388
-
5 Geçerli Standart Listesi
389