1. Manuales
  2. Marcas
  3. AMATECH Manuales
  4. Ayudas para la Movilidad
  5. I-LHPAFH

AMATECH I-LHPAFH Manuales

Manuales y guías de usuario para AMATECH I-LHPAFH. Tenemos 1 AMATECH I-LHPAFH manual disponible para descarga gratuita en PDF: Instrucciones De Uso
AMATECH I-LHPAFH Instrucciones De Uso

AMATECH I-LHPAFH Instrucciones De Uso (394 páginas)

Marca: AMATECH | Categoría: Ayudas para la Movilidad | Tamaño: 2 MB
Tabla de contenido

  • English
    4
    • Important Notices
      2
    • Tabla de Contenido
      4
    • General Information
      6
    • Copyright Notice
      6
    • Trademarks
      6
    • Contact Details
      7
    • Safety Considerations
      7
    • Safety Hazard Symbol Notice
      7
    • Equipment Misuse Notice
      7
    • Notice to Users And/Or Patients
      7
    • Safe Disposal
      7
    • Applicable Symbols
      8
    • Operating the System
      8
    • Intended User and Patient Population
      9
    • Compliance with Medical Device Regulations
      9
    • EMC Considerations
      9
    • EC Authorized Representative
      9
    • Manufacturing Information
      10
    • System
      10
    • System Components Identification
      10
    • Product Code and Description
      10
    • Intended Use
      11
    • Indication for Use
      11
    • List of Accessories and Consumable Components Table
      11
    • Equipment Setup and Use
      12
    • Prior to Use
      12
    • Setup
      12
    • Residual Risk
      12
    • Device Controls and Indicators
      14
    • Device Maintenance
      15
    • General Safety Warnings and Cautions
      15
    • Safety Precautions and General Information
      15
    • Troubleshooting Guide
      15
    • Removal Instruction
      15
    • Storage and Handling
      15
    • Storage, Handling and Removal Instructions
      15
    • Product Specifications
      16
    • Sterilization Instruction
      17
    • Cleaning and Disinfection Instruction
      17
    • List of Applicable Standards
      18

  • Български
    21
    • Обща Информация
      23
    • Съобщение За Авторското Право
      23
    • Данни За Контакт
      24
    • Съображения За Безопасност
      24
    • Съобщение За Неправилно Използване На Оборудването
      24
    • Съобщение За Потребителите И/Или Пациентите
      24
    • Съобщение За Символа За Риск За Безопасността
      24
    • Търговски Марки
      24
    • Безопасно Изхвърляне
      25
    • Приложими Символи
      25
    • Работа Със Системата
      25
    • Целева Потребителска И Пациентска Популация
      26
    • Производствена Информация
      27
    • Съображения За ЕМС
      27
    • Съответствие С Регламентите За Медицински Изделия
      27
    • Упълномощен Представител За ЕО
      27
    • Идентификация На Компонентите На Системата
      28
    • Код И Описание На Продукта
      28
    • Система
      28
    • Показание За Употреба
      29
    • Списък С Аксесоарите И Таблица С Консумативи
      29
    • Настройка
      30
    • Настройка И Използване На Оборудването
      30
    • Остатъчен Риск
      30
    • Преди Използване
      30
    • Предназначение
      30
    • Контролни Елементи И Индикатори На Изделието
      33
    • Инструкции За Съхранение, Боравене И Отстраняване
      34
    • Инструкция За Отстраняване
      34
    • Поддръжка На Изделието
      34
    • Ръководство За Отстраняване На Неизправности
      34
    • Съхранение И Боравене
      34
    • Общи Предупреждения За Безопасност И Сигнали За Внимание
      35
    • Предпазни Мерки За Безопасност И Обща Информация
      35
    • Спецификации На Продукта
      36
    • Инструкция За Почистване И Дезинфекция
      37
    • Инструкция За Стерилизиране
      37
    • Списък С Приложимите Стандарти
      38
      • Důležitá Upozornění
        40

  • Čeština
    41
    • Informace O Autorských Právech
      43
    • Obecné Informace
      43
    • Ochranné Známky
      43
    • Bezpečnostní Opatření
      44
    • Bezpečná Likvidace
      44
    • Kontaktní Údaje
      44
    • Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
      44
    • Upozornění Na Zneužití Zařízení
      44
    • Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
      44
    • Operační SystéM
      45
    • Platné Symboly
      45
    • Autorizovaný Zástupce Pro es
      46
    • Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
      46
    • Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
      46
    • Informace O EMC
      46
    • Identifikace Součástí Systému
      47
    • Informace O Výrobci
      47
    • KóD a Popis Produktu
      47
    • SystéM
      47
    • Indikace Pro Použití
      48
    • Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
      48
    • Účel Použití
      48
    • Nastavení
      49
    • Nastavení a Použití Zařízení
      49
    • Před PoužitíM
      49
    • Zbytkové Riziko
      49
    • Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
      51
    • Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
      52
    • Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
      52
    • Pokyny Pro Vyjmutí
      52
    • Průvodce ŘešeníM ProbléMů
      52
    • Uskladnění Nebo Manipulace
      52
    • Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
      52
    • Údržba Zařízení
      52
    • Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
      54
    • Pokyny Ke Sterilizaci
      54
    • Specifikace Produktu
      54
    • Seznam Platných Norem
      55
      • Vigtige Bemærkninger
        57

  • Dansk
    58
    • Generelle Oplysninger
      60
    • Ophavsret
      60
    • Varemærker
      60
    • Kontaktoplysninger
      61
    • Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
      61
    • Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
      61
    • Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
      61
    • Sikker Bortskaffelse
      61
    • Sikkerhedsovervejelser
      61
    • Betjening Af Systemet
      62
    • Relevante Symboler
      62
    • Autoriseret Repræsentant I EU
      63
    • Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
      63
    • Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
      63
    • Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
      63
    • Identifikation Af Systemkomponenter
      64
    • Produktionsoplysninger
      64
    • Produktkode Og Beskrivelse
      64
    • System
      64
    • Indikationer for Anvendelse
      65
    • Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
      65
    • Tilsigtet Anvendelse
      65
    • Før Brug
      66
    • Opsætning
      66
    • Opsætning Og Brug Af Udstyret
      66
    • Restrisiko
      66
    • Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
      68
    • Afmonteringsvejledning
      69
    • Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
      69
    • Fejlfindingsvejledning
      69
    • Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
      69
    • Opbevaring Og Håndtering
      69
    • Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
      69
    • Vedligeholdelse Af Enheden
      69
    • Produktspecifikationer
      71
    • Steriliseringsanvisninger
      71
    • Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
      72
    • Liste over Relevante Standarder
      73
      • Belangrijke Opmerkingen
        75

  • Dutch
    76
    • Algemene Informatie
      78
    • Copyrightinformatie
      78
    • Contactgegevens
      79
    • Handelsmerken
      79
    • Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
      79
    • Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
      79
    • Veiligheidsoverwegingen
      79
    • Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
      79
    • Het Systeem Bedienen
      80
    • Symbolen die Van Toepassing Zijn
      80
    • Veilig Afvoeren
      80
    • Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
      81
    • Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
      82
    • EMC-Overwegingen
      82
    • Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
      82
    • Productiegegevens
      82
    • Identificatie Van Systeemonderdelen
      83
    • Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
      83
    • Productcode en -Beschrijving
      83
    • Systeem
      83
    • Beoogd Gebruik
      84
    • Indicaties Voor Gebruik
      84
    • Restrisico
      84
    • Installatie en Gebruik Van Product
      85
    • Instellen
      85
    • Voorafgaand Aan Gebruik
      85
    • Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
      87
    • Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
      88
    • Instructies Voor Het Afvoeren
      88
    • Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
      88
    • Opslag en Hantering
      88
    • Algemene Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
      89
    • Onderhoud Van Het Hulpmiddel
      89
    • Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
      89
    • Productspecificaties
      90
    • Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
      91
    • Instructies Voor Sterilisatie
      91
    • Lijst Met Relevante Normen
      92

  • Eesti
    95
    • Autoriõigus
      97
    • Kaubamärgid
      97
    • Üldteave
      97
    • Kontaktandmed
      98
    • Ohusümboli Teatis
      98
    • Ohutu Kasutusest Kõrvaldamine
      98
    • Ohutus
      98
    • Seadme Väärkasutamise Teatis
      98
    • Teatis Kasutajatele Ja/VõI Patsientidele
      98
    • Olulised Sümbolid
      99
    • Süsteemi Kasutamine
      99
    • EMÜ-Ga Seotud Kaalutlused
      100
    • Sihtkasutajad Ja -Patsiendid
      100
    • Tootja Volitatud Esindaja EÜ-S
      100
    • Vastavus Meditsiiniseadmetele Kohalduvatele Õigusaktidele
      100
    • Süsteem
      101
    • Süsteemi Osade Tuvastamine
      101
    • Toote Kood Ja Kirjeldus
      101
    • Tootja Teave
      101
    • Näidustused
      102
    • Sihtotstarve
      102
    • Tarvikute Ja Kuluosade Tabel
      102
    • Enne Kasutamist
      103
    • Ettevalmistamine
      103
    • Jääkrisk
      103
    • Seadme Ettevalmistamine Ja Kasutamine
      103
    • Seadme Juhtseadised Ja Näidikud
      105
    • Eemaldamisjuhised
      106
    • Ohutusnõuded Ja Üldteave
      106
    • Seadme Hooldamine
      106
    • Säilitamine Ja Käitlemine
      106
    • Säilitamise, Käitlemise Ja Eemaldamise Juhised
      106
    • Veaotsingujuhend
      106
    • Üldised Ohutusega Seotud Hoiatused Ja Ettevaatusteated
      106
    • Toote Tehnilised Andmed
      107
    • Puhastamise Ja Desinfitseerimise Juhised
      108
    • Steriliseerimisjuhised
      108
    • Kohaldatavad Standardid
      109
      • Tärkeitä Huomautuksia
        111

  • Suomi
    112
    • Tavaramerkit
      114
    • Tekijänoikeusilmoitus
      114
    • Yleistä Tietoa
      114
    • Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
      115
    • Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
      115
    • Turvallinen Hävittäminen
      115
    • Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
      115
    • Turvallisuutta Koskevat Huomiot
      115
    • Yhteystiedot
      115
    • Järjestelmän Käyttö
      116
    • Sovellettavat Symbolit
      116
    • Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
      117
    • Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
      117
    • Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
      117
    • Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
      117
    • Järjestelmä
      118
    • Järjestelmän Osien Tunnistaminen
      118
    • Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
      118
    • Valmistustiedot
      118
    • Käyttöaihe
      119
    • Käyttötarkoitus
      119
    • Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
      119
    • Asennus
      120
    • Ennen Käyttöä
      120
    • Jäännösriski
      120
    • Laitteen Asennus Ja Käyttö
      120
    • Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
      122
    • Irrotusohje
      123
    • Laitteen Huolto
      123
    • Säilytys Ja Käsittely
      123
    • Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
      123
    • Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
      123
    • Vianmääritysopas
      123
    • Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
      123
    • Tuotteen Tekniset Tiedot
      124
    • Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
      125
    • Sterilointiohjeet
      125
    • Luettelo Sovellettavista Standardeista
      126

  • Français
    129
    • Avis de Droits D'auteur
      131
    • Informations Générales
      131
    • Marques de Commerce
      131
    • Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
      132
    • Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
      132
    • Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
      132
    • Consignes de Sécurité
      132
    • Coordonnées
      132
    • Mise au Rebut en Toute Sécurité
      132
    • Symboles Applicables
      133
    • Utilisation du Système
      133
    • Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
      134
    • Considérations Relatives à la CEM
      134
    • Population de Patients et Utilisateurs Prévus
      134
    • Représentant Autorisé Dans la CE
      134
    • Code Produit et Description
      135
    • Identification des Composants du Système
      135
    • Informations Relatives au Fabricant
      135
    • Système
      135
    • Indication D'utilisation
      136
    • Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
      136
    • Usage Prévu
      136
    • Avant L'emploi
      137
    • Mise en Place
      137
    • Mise en Place et Utilisation du Dispositif
      137
    • Risque Résiduel
      137
    • Commandes et Indicateurs du Dispositif
      139
    • Entretien du Dispositif
      140
    • Guide de Dépannage
      140
    • Instructions de Retrait
      140
    • Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
      140
    • Stockage et Manipulation
      140
    • Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
      141
    • Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
      141
    • Spécifications du Produit
      142
    • Instructions de Nettoyage et de Désinfection
      143
    • Instructions de Stérilisation
      143
    • Liste des Normes Applicables
      143
      • Numéro de Série
        143
      • Wichtige Hinweise
        146

  • Deutsch
    147
    • Allgemeine Informationen
      149
    • Urheberrechtsvermerk
      149
    • Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
      150
    • Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
      150
    • Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
      150
    • Kontaktinformationen
      150
    • Marken
      150
    • Sicherheitshinweise
      150
    • Sichere Entsorgung
      151
    • Systemverwendung
      151
    • Zutreffende Symbole
      151
    • Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
      152
    • Autorisierte EC-Vertretung
      153
    • Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
      153
    • Herstellerdaten
      153
    • Hinweise zur EMV
      153
    • Artikelnummer und -Beschreibung
      154
    • System
      154
    • Systemkomponenten
      154
    • Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
      154
    • Anwendungsbereich
      155
    • Indikation für die Anwendung
      155
    • Restrisiko
      155
    • Einrichtung und Verwendung des Geräts
      156
    • Vor der Verwendung
      156
    • Vorbereitung
      156
    • Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
      158
    • Anleitung zur Fehlerbehebung
      159
    • Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
      159
    • Anweisungen zum Entfernen des Geräts
      159
    • Lagerung und Handhabung
      159
    • Allgemeine Sicherheitshinweise
      160
    • Gerätewartung
      160
    • Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
      160
    • Produktspezifikationen
      161
    • Anweisungen für die Sterilisation
      162
    • Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
      162
    • Liste der Anwendbaren Normen
      163
      • Οδηγίες Χρήσης
        164

  • Ελληνικά
    166
    • Γενικές Πληροφορίες
      168
    • Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
      168
    • Οδηγιεσ Χρησησ
      168
    • Ειδοποίηση Για Λανθασμένη Χρήση Εξοπλισμού
      169
    • Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
      169
    • Εμπορικά Σήματα
      169
    • Θέματα Ασφάλειας
      169
    • Σύμβολο Ειδοποίησης Για Κίνδυνο Ασφάλειας
      169
    • Στοιχεία Επικοινωνίας
      169
    • Ασφαλής Απόρριψη
      170
    • Ισχύοντα Σύμβολα
      170
    • Λειτουργία Του Συστήματος
      170
    • Προβλεπόμενοι Χρήστες Και Πληθυσμοί Ασθενών
      171
    • Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
      172
    • Θέματα ΗΜΣ
      172
    • Πληροφορίες Κατασκευής
      172
    • Συμμόρφωση Με Τους Κανονισμούς Για Τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
      172
    • Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
      173
    • Κατάλογος Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
      173
    • Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
      173
    • Σύστημα
      173
    • Ενδείξεις Χρήσης
      174
    • Προβλεπόμενη Χρήση
      174
    • Υπολειπόμενος Κίνδυνος
      174
    • Πριν Από Τη Χρήση
      175
    • Ρύθμιση
      175
    • Ρύθμιση Και Χρήση Εξοπλισμού
      175
    • Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
      177
    • Αποθήκευση Και Χειρισμός
      178
    • Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
      178
    • Οδηγίες Αφαίρεσης
      178
    • Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
      178
    • Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
      179
    • Προφυλάξεις Και Γενικές Πληροφορίες Για Την Ασφάλεια
      179
    • Συντήρηση Συσκευής
      179
    • Προδιαγραφές Προϊόντος
      180
    • Οδηγίες Αποστείρωσης
      181
    • Οδηγίες Καθαρισμού Και Απολύμανσης
      181
    • Λίστα Ισχύοντων Προτύπων
      182
      • Fontos Megjegyzések
        184

  • Magyar
    185
    • SzerzőI Jogok
      187
    • Védjegyek
      187
    • Általános Tájékoztató
      187
    • A Berendezés Nem Megfelelő Használatával Kapcsolatos Figyelmeztetés
      188
    • Biztonsággal Kapcsolatos Veszélyjelzésekre Vonatkozó Figyelmeztetés
      188
    • Biztonsági Szempontok
      188
    • Biztonságos Ártalmatlanítás
      188
    • Elérhetőségek
      188
    • Tájékoztatás a Felhasználók És/Vagy a Betegek SzáMára
      188
    • A Rendszer Működtetése
      189
    • Alkalmazott Szimbólumok
      189
    • Az Orvostechnikai Eszközökkel Kapcsolatos Rendeleteknek Való Megfelelőség
      190
    • EK Meghatalmazott Képviselő
      190
    • EMC Szempontok
      190
    • Tervezett Felhasználó És BetegpopuláCIó
      190
    • Gyártási InformáCIók
      191
    • Rendszer
      191
    • Rendszerelemek Azonosítása
      191
    • TermékkóD És Megnevezés
      191
    • Alkalmazási Javallat
      192
    • Rendeltetésszerű Használat
      192
    • Tartozéklista És Segédanyagok Táblázata
      192
    • Berendezés Beállítása És Használata
      193
    • Beállítás
      193
    • Fennmaradó Kockázat
      193
    • Használat Előtt
      193
    • Eszköz VezérlőI És Jelzőfényei
      195
    • Biztonsági Óvintézkedések És Általános Tájékoztató
      196
    • Eltávolítási Utasítások
      196
    • Eszköz Karbantartása
      196
    • Hibakeresési Útmutató
      196
    • Tárolás És Kezelés
      196
    • Tárolási, Kezelési És Eltávolítási Utasítások
      196
    • Általános Biztonsági Figyelmeztetések És FelhíVások
      196
    • Termék Műszaki Adatai
      197
    • Sterilizálási Utasítások
      198
    • Tisztítási És Fertőtlenítési Utasítások
      198
    • Vonatkozó Szabványok Listája
      199
      • Avvisi Importanti
        201

  • Italiano
    202
    • Informazioni Generali
      204
    • Marchi Commerciali
      204
    • Nota Sul Copyright
      204
    • Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
      205
    • Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
      205
    • Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
      205
    • Considerazioni Sulla Sicurezza
      205
    • Dettagli DI Contatto
      205
    • Smaltimento Sicuro
      205
    • Funzionamento del Sistema
      206
    • Simboli Applicabili
      206
    • Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
      207
    • Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
      207
    • Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
      207
    • Identificazione Dei Componenti del Sistema
      208
    • Informazioni Sulla Produzione
      208
    • Rappresentante Autorizzato Nella CE
      208
    • Sistema
      208
    • Codice Prodotto E Descrizione
      209
    • Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
      209
    • Indicazione Per L'uso
      209
    • Configurazione
      210
    • Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
      210
    • Prima Dell'uso
      210
    • Rischio Residuo
      210
    • Uso Previsto
      210
    • Controlli E Indicatori del Dispositivo
      212
    • Conservazione E Gestione
      213
    • Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
      213
    • Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
      213
    • Istruzioni Per la Rimozione
      213
    • Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
      214
    • Manutenzione del Dispositivo
      214
    • Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
      214
    • Specifiche del Prodotto
      215
    • Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
      216
    • Istruzioni Per la Sterilizzazione
      216
    • Elenco Degli Standard Applicabili
      217
      • Instrukciju Rokasgrāmata
        218

  • Latviešu
    220
    • Autortiesību Paziņojums
      222
    • Preču Zīmes
      222
    • Vispārīga Informācija
      222
    • Droša Likvidēšana
      223
    • Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
      223
    • Drošības Apsvērumi
      223
    • Kontaktinformācija
      223
    • Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
      223
    • Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
      223
    • Darbs Ar Sistēmu
      224
    • Piemērojamie Simboli
      224
    • Atbilstība Medicīnisko Ierīču Jomas Regulējumam
      225
    • EMS Apsvērumi
      225
    • Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
      225
    • Pilnvarotais Pārstāvis EK
      225
    • IzstrāDājuma Kods un Apraksts
      226
    • Ražotāja Informācija
      226
    • Sistēma
      226
    • Sistēmas Komponentu Identifikācija
      226
    • Lietošanas Indikācijas
      227
    • Paredzētais Lietojums
      227
    • Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
      227
    • Atlikušais Risks
      228
    • Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana
      228
    • Iestatīšana
      228
    • Pirms Lietošanas
      228
    • Ierīces Vadīklas un Indikatori
      230
    • Glabāšana un Rīkošanās
      231
    • Glabāšanas, Rīkošanās un Noņemšanas Instrukcijas
      231
    • Ierīces Apkope
      231
    • Noņemšanas Instrukcijas
      231
    • Piesardzības Pasākumi Drošībai un Vispārīga Informācija
      231
    • Problēmu Novēršanas Ceļvedis
      231
    • Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
      231
    • IzstrāDājuma Specifikācijas
      232
    • Sterilizācijas Instrukcijas
      233
    • Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
      233
    • Piemērojamo Standartu Saraksts
      234
      • Viktige Merknader
        236

  • Norsk
    237
    • Generell Informasjon
      239
    • Opphavsrettserklæring
      239
    • Varemerker
      239
    • Kontaktinformasjon
      240
    • Merknad for Feilbruk Av Utstyr
      240
    • Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
      240
    • Overveielser for Sikkerhet
      240
    • Sikker Kassering
      240
    • Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
      240
    • Anvendbare Symboler
      241
    • Betjening Av Systemet
      241
    • Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
      242
    • EMC-Hensyn
      242
    • EU-Autorisert Representant
      242
    • Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
      242
    • Identifikasjon for Systemkomponenter
      243
    • Produksjonsinformasjon
      243
    • Produktkode Og -Beskrivelse
      243
    • System
      243
    • Indikasjon for Bruk
      244
    • Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
      244
    • Tiltenkt Bruk
      244
    • Før Bruk
      245
    • Oppsett
      245
    • Oppsett Og Bruk for Utstyr
      245
    • Restrisiko
      245
    • Enhetskontroller Og Indikatorer
      247
    • Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
      248
    • Instruksjon for Fjerning
      248
    • Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
      248
    • Lagring Og Håndtering
      248
    • Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
      248
    • Vedlikehold Av Enhet
      248
    • Veiledning for Feilsøking
      248
    • Produktspesifikasjoner
      249
    • Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
      250
    • Steriliseringsinstruksjoner
      250
    • Oversikt over Anvendbare Standarder
      251
      • Instrukcja Obsługi
        252
      • Ważne Uwagi
        253

  • Polski
    254
    • Informacja O Prawach Autorskich
      256
    • Informacje Ogólne
      256
    • Znaki Towarowe
      256
    • Bezpieczna Utylizacja
      257
    • Dane Do Kontaktu
      257
    • Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
      257
    • Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
      257
    • Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
      257
    • Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
      257
    • Obsługa Systemu
      258
    • Odpowiednie Symbole
      258
    • Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
      259
    • Uwagi Dotyczące EMC
      259
    • Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
      259
    • Autoryzowany Przedstawiciel W WE
      260
    • Identyfikacja Podzespołów Systemu
      260
    • Informacje Dotyczące Produkcji
      260
    • Kod I Opis Produktu
      260
    • System
      260
    • Przeznaczenie
      261
    • Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
      261
    • Wskazanie Do Stosowania
      261
    • Konfiguracja
      262
    • Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
      262
    • Przed Użyciem
      262
    • Ryzyko Resztkowe
      262
    • Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
      264
    • Instrukcja Dotycząca Usuwania
      265
    • Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
      265
    • Konserwacja Wyrobu
      265
    • Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
      265
    • Przechowywanie I Obsługa
      265
    • Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
      265
    • Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
      265
    • Specyfikacja Produktu
      266
    • Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
      267
    • Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
      268
    • Wykaz Stosownych Norm
      268
      • Avisos Importantes
        271

  • Português
    272
    • Aviso de Direitos de Autor
      274
    • Informações Gerais
      274
    • Marcas Comerciais
      274
    • Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
      275
    • Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
      275
    • Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
      275
    • Considerações de Segurança
      275
    • Detalhes de Contacto
      275
    • Eliminação Segura
      275
    • Símbolos Aplicáveis
      276
    • Utilização Do Sistema
      276
    • Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
      277
    • Considerações sobre CEM
      277
    • Representante Autorizado Na CE
      277
    • Utilizadores E População de Pacientes Previstos
      277
    • Código E Descrição Do Produto
      278
    • Identificação Dos Componentes Do Sistema
      278
    • Informações de Fabrico
      278
    • Sistema
      278
    • Indicações de Utilização
      279
    • Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
      279
    • Utilização Prevista
      279
    • Antes da Utilização
      280
    • Configuração
      280
    • Configuração E Utilização Do Equipamento
      280
    • Risco Residual
      280
    • Indicadores E Controlos Do Dispositivo
      282
    • Armazenamento E Manuseamento
      283
      • Guia de Resolução de Problemas
        283
      • Manutenção Do Dispositivo
        283
      • Especificações Do Produto
        284
    • Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
      283

  • Română
    289
    • InformaţII Generale
      291
    • Mărci Comerciale
      291
    • Notificare Privind Drepturile de Autor
      291
    • ConsideraţII Privind Siguranţa
      292
    • Detalii de Contact
      292
    • Eliminare În Siguranţă
      292
    • Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
      292
    • Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
      292
    • Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
      292
    • Operarea Sistemului
      293
    • Simboluri Aplicabile
      293
    • Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
      294
    • ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
      294
    • Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
      294
    • Identificarea Componentelor Sistemului
      295
    • InformaţII de Fabricaţie
      295
    • Reprezentant Autorizat CE
      295
    • Sistem
      295
    • Cod Produs ŞI Descriere
      296
    • IndicaţII de Utilizare
      296
    • Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
      296
    • Configurare
      297
    • Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
      297
    • Domeniu de Utilizare
      297
    • Risc Rezidual
      297
    • Înainte de Utilizare
      297
    • Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
      300
    • Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
      301
    • Depozitare ŞI Manipulare
      301
    • Ghid de Depanare
      301
    • Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
      301
    • Instrucţiuni de Eliminare
      301
    • PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
      301
    • Întreţinere Dispozitiv
      301
    • Instrucţiuni de Sterilizare
      303
    • SpecificaţII Produs
      303
    • Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
      304
    • Listă Cu Standardele Aplicabile
      304

  • Srpski
    308
    • Obaveštenje O Autorskom Pravu
      310
    • Opšte Informacije
      310
    • Žigovi
      310
    • Bezbedno Odlaganje U Otpad
      311
    • Bezbednosne Napomene
      311
    • Kontaktni Podaci
      311
    • Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
      311
    • Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
      311
    • Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
      311
    • Primenljivi Simboli
      312
    • Rukovanje Sistemom
      312
    • Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
      313
    • Razmatranje U Vezi Sa EMK
      313
    • Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
      313
    • Identifikacija Komponenti Sistema
      314
    • Informacije O Proizvodnji
      314
    • Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
      314
    • Sistem
      314
    • Indikacije Za Upotrebu
      315
    • Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
      315
    • Šifra I Opis Proizvoda
      315
    • Namena
      316
    • Postavljanje
      316
    • Postavljanje I Upotreba Opreme
      316
    • Pre Upotrebe
      316
    • Preostali Rizik
      316
    • Komande I Indikatori Uređaja
      319
    • Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
      320
    • Održavanje Uređaja
      320
    • Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
      320
    • Uputstva Za Uklanjanje
      320
    • Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
      320
    • Vodič Za Rešavanje Problema
      320
    • Čuvanje I Rukovanje
      320
    • Specifikacije Proizvoda
      321
    • Uputstva Za Sterilizaciju
      322
    • Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
      322
    • Lista Primenljivih Standarda
      323
      • Dôležité Upozornenia
        325

  • Slovenčina
    326
    • Ochranné Známky
      328
    • Oznámenie O Autorských Právach
      328
    • Všeobecné Informácie
      328
    • Bezpečnostné Informácie
      329
    • Kontaktné Údaje
      329
    • Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
      329
    • Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
      329
    • Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
      329
    • Bezpečná Likvidácia
      330
    • Obsluha Systému
      330
    • Príslušné Symboly
      330
      • Referencia
        330
    • Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
      331
    • Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
      331
    • Autorizovaný Zástupca Pre es
      332
    • Informácie O EMC
      332
    • Výrobné Informácie
      332
    • Identifikácia Zložiek Systému
      333
    • KóD a Opis Produktu
      333
    • SystéM
      333
    • Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
      333
    • Indikácie Na Použitie
      334
    • Určené Použitie
      334
    • Zvyškové Riziko
      334
    • Nastavenie
      335
    • Pred PoužitíM
      335
    • Zostavenie a Použitie Zariadenia
      335
    • Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
      337
    • Pokyny Na Likvidáciu
      338
    • Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
      338
    • Skladovanie a Manipulácia
      338
    • Sprievodca RiešeníM Problémov
      338
    • Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
      339
    • Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
      339
    • Údržba Zariadenia
      339
    • Technické Údaje O Produkte
      340
    • Pokyny Na Sterilizáciu
      341
    • Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
      341
    • Zoznam Príslušných Noriem
      341

  • Slovenščina
    346

  • Svenska
    379
    • Allmän Information
      381
    • Copyright-Meddelande
      381
    • Varumärken
      381
    • Kontaktinformation
      382
    • Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
      382
    • Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
      382
    • Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
      382
    • Säker Kassering
      382
    • Säkerhetsöverväganden
      382
    • Använda Systemet
      383
    • Tillämpliga Symboler
      383
    • Auktoriserad EG-Representant
      384
    • Avsedd Användare Och Patientpopulation
      384
    • Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
      384
    • EMC-Överväganden
      384
    • Identifiering Av Systemkomponenter
      385
    • Produktkod Och Beskrivning
      385
    • System
      385
    • Tillverkningsinformation
      385
    • Avsedd Användning
      386
    • Indikation För Användning
      386
    • Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
      386
    • Före Användning
      387
    • Montering
      387
    • Montering Och Användning Av Utrustningen
      387
    • Övrig Risk
      387
    • Enhetens Reglage Och Indikatorer
      389
    • Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
      390
    • Anvisningar För Borttagning
      390
    • Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
      390
    • Enhetsunderhåll
      390
    • Felsökningsguide
      390
    • Förvaring Och Hantering
      390
    • Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
      390
    • Produktspecifikationer
      391
    • Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
      392
    • Anvisning Om Sterilisering
      392
    • Lista Över Tillämpliga Standarder
      393

Productos relacionados

AMATECH Categorias

Equipo Medico Ayudas para la Movilidad Bastidores y Soportes Equipos Dentales Equipo de Pruebas

Más AMATECH manuales