Advertencia de seguridad Para informaciones especificas sobre su presión consulte el médico Leyenda Le rogamos leer con atención estas instrucciones de uso antes de emplear el aparato. Las guarde en caso de sucesivas consultas. Utilice el aparato sólo como se indica Atención: No mezcle baterías nuevas con las viejas No mezcle varios tipos de baterías.
Descripción del aparato Fig. A 1. Indicador de clasificación de la presión OMS (Organización mundial de la salud ) 2. Pantalla 3. Presión sistólica 4. Presión diastólica 5. Pulsaciones 6. Botón de encendido/apagado 7. Botón “M” 8. Brazalete Descripción de la pantalla Fig. B 1.
Página 41
Configuración Fecha/ Hora Con el dispositivo apagado, pero con las pilas introducidas, pulse el botón por tres segundos. Configure antes el mes, pulsando el botón “M”. Pulse otra vez el botón para confirmar el mes. Siga configurando día, hora y minutos de la misma manera. Cada vez que el botón es pulsado la configuración es guardada y se sigue en sucesión (mes, día, hora y minutos) Para guardar las configuraciones:...
Página 42
Nota: El aparato no funciona si hay aire residual de mediciones anteriores en el brazalete. Una flecha parpadea en la pantalla hasta que la presión no se haya esta- bilizado. La presión inicial se bombea primero a 190 mm / Hg. Si la presión arterial sistólica del usuario actual es superior a 190 mm / Hg, el aparato se hincha automáticamente en la etapa correcta.
Nota: La memoria no se puede recuperar una vez que se haya eliminado. Indicador de Clasificación de la medición WHO El medidor de presión está equipado con un indicador de clasificación de la presión san- guínea en conformidad con las directrices establecidas por la Organización Mundial de la Salud (WHO).
Informaciones especificas Descripción del aparato Medidor de presión de muñeca Modelo 40.121 Pantalla Digital LCD - Medida: 45mm x 30 mm Método de medición Oscilometrico Rangos de medición Presión : 0 mmHg - 300 mmHg Pulsaciones: 30 a 180 latidos por minuto Precisión de medición Presión : ±...
4. El aparato cumple los requisitos de la Directiva “93/42/CEE del Consejo de 14 junio de 1993 sobre los dispositivos médicos”. Con el objetivo de mejorar costantemente, Beper se resrva el derecho de aportar cambios y mejoras al producto sin previo aviso.
Para la asistencia técnica y/o reparaciones fuera de la garantía, puede contactar directamente la dirección siguiente: Contacte con el distribudor de su pais o el departamento de post venta de beper. Envie un e-mail a assistenza@beper.com y le enviaremos datos de su servicio tecnico en su pais.