ESPAÑOL En el presente documento, el término dispositivo hace referencia en todo momento al Sistema Unity . Asimismo, ® en el documento se ofrece información importante sobre las indicaciones del uso y el manejo del dispositivo, y está destinado para técnicos protésicos cualificados y usuarios del dispositivo. Únicamente un profesional sanitario cualificado y autorizado por Össur que haya recibido la formación correspondiente debe realizar el ajuste de este dispositivo.
SEGURIDAD Advertencia El dispositivo es resistente a condiciones climáticas adversas pero no debe sumergirse en agua (consulte el apartado Resistente a condiciones climáticas adversas). Precauciones • Las leyes federales de EE. UU. restringen la venta de este dispositivo a técnicos protésicos y bajo la prescripción de un médico.
• NO está doblado (Figura 3). • NO está presionado contra objetos afilados. • NO está perforado. • NO queda colgando durante la marcha. • NO está colocado de forma lateral aumentando las posibilidades de daños. OPCIONES DE ACABADO/LINER Össur recomienda el uso del dispositivo con un liner Iceross Seal-In . Precaución: Asegúrese de que el calcetín Spectra en el interior de la funda cosmética del pie no interfiere con el dispositivo, ya que podría comprometer el funcionamiento de la bomba.
¿Se ha sacado la membrana de su compartimento? ¿Hay polvo o arena en el interior del sistema protésico? ¿Están ambos extremos del tubo totalmente introducidos en el puerto de entrada y la válvula del encaje? ¿Están apretados los puertos de entrada y salida? ¿Presenta fugas la válvula del encaje del dispositivo? ¿Está...
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EN – Caution: Össur products and components are designed and tested according to the applicable official standards or an in-house defined standard when no official standard applies. Compatibility and compliance with these standard is achieved only when Össur products are used with other recommended Össur components. If un-usual movement or product wear is detected in a structural part of a device at any time, the patient should be instructed to immediately discontinue use of the device and consult his/her clinical specialist.