Indel B RM7 Instrucciones De Uso
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Resumen de contenidos para Indel B RM7
- Página 1 istruzioni per l'uso instructions for use instrucciones de uso instructions d’utilisation bedienungsanleitung RM7_(DC)_IM_20190723...
- Página 3 3 - 16 ITALIANO 17 - 30 ENGLISH 31 - 44 ESPAÑOL 45 - 58 FRANÇAIS 59 - 72 DEUTSCH RM7_(DC)_IM_20190723...
- Página 4 RM7_(DC)_IM_20190723...
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Página 33: S Ím Bo Los Q U E Aparece N E N E L M An Ual
Atención Leer atentamente este manual de instrucciones y las advertencias de seguridad antes de utilizar el dispositivo, a fin de evitar riesgos al instalador, al usuario y a posibles terceros. S ÍM BO LOS Q U E APARECE N E N E L M AN UAL En la elaboración de este manual se ha utilizado la simbología descrita en la siguiente lista, a fin de: hacer más comprensibles las acciones que se deben realizar;... - Página 34 XXXX Declaración de conformidad e identificación del organismo certificador según la Directiva Médica 93/42/CE No usar si el paquete está dañado. Proteger de la luz directa del sol. Proteger de la humedad. 60°C -15°C Límites de temperatura de conservación (°C). Frágil.
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Página 35: Descripción Técnica
D E SCRIP CIÓ N TÉCNIC A El calentador al que hace referencia este manual, denominado también "dispositivo", produce calor por efecto Joule dentro de una resistencia que se calienta, o disipa energía eléctrica en forma de calor, cuando es atravesada por corriente eléctrica. La correcta y uniforme distribución del aire, dentro del compartimento refrigerado, está... -
Página 36: Uso Previsto
USO PRE VIS TO El calentador RM7 es un aparato médico profesional que puede instalarse exclusivamente dentro de un vehículo. Está especialmente indicado para vehículos de emergencia como ambulancias, según la normativa EN 60601-1. El uso del calentador RM7 está reservado exclusivamente a personal médico y sanitario. -
Página 37: Dimensiones Totales
D IM E N S IO NE S TOTALE S... - Página 38 S EG U R I DA D G E N E R A L El calentador RM7 es conforme a las siguientes normativas: Directiva 93/42/CEE de 14 de junio de 1993: Criterios generales a seguir en el diseño y elaboración de algunas categorías de dispositivos médicos.
- Página 39 A DV E R TE N C IA S D E S EG U R I DA D G E N E R A L El Fabricante es responsable en cuanto a: seguridad, fiabilidad y rendimiento del dispositivo, solo si se cumplen las siguientes condiciones. El dispositivo debe utilizarse de conformidad con las instrucciones contenidas en este manual, relativas tanto a las medidas de seguridad como al uso del propio dispositivo;...
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Página 40: Instalación
A DV E R TE N C IA S D E S EG U R I DA D D U R A NTE E L U S O Atención Seguir rigurosamente las siguientes indicaciones: • Conservar y utilizar el dispositivo lejos del alcance de los niños. •... - Página 41 • El dispositivo no debería compartir la línea eléctrica de alimentación con otros equipos capaces de generar picos de sobretensiones de forma rápida y destructiva. La condición ideal es que el dispositivo tenga una línea eléctrica y un interruptor de protección separados, dedicados a este.
- Página 42 I N V E R S I Ó N D E L L A D O D E A PE R TU R A D E L A PU E R TA En caso de que sea necesario, se puede invertir el lado de apertura de la puerta, de derecha a izquierda o viceversa.
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Página 43: Co N E X I Ó N D E L D I S P O S Itivo A L A Bate R Ía D E A Li M E Ntac I Ó N
CO N E X I Ó N D E L D I S P O S ITIVO A L A BATE R ÍA D E A LI M E NTAC I Ó N El dispositivo funciona con alimentación a 12/24 voltios en tensión continua. Atención Para evitar pérdidas de tensión y potencia, el cable de alimentación debe ser lo más corto posible y ininterrumpido. - Página 44 D E S C R I P C I Ó N D E L PA N E L D E CO NTRO L Botón SET - Restablecimiento de alarmas, o de aumento de la temperatura Botón SET - Restablecimiento de alarmas, o de disminución de la temperatura Pantalla Led verde de funcionamiento correcto Led rojo de alarma...
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Página 45: Mantenimiento
El uso de accesorios y cables distintos de los suministrados puede causar un aumento de las emisiones electromagnéticas o un aumento de la inmunidad electromagnética del dispositivo. Indel B declina cualquier responsabilidad de incumplirse las disposiciones contenidas en el presente manual. -
Página 46: Solo Par A Ventas Dentro De L Acomunidad Europe A (Ue)
SOLO PAR A VENTAS DENTRO DE L A COMUNIDAD EUROPE A (UE) Este dispositivo está marcado de conformidad con la Directiva Europea 2012/19/EU (WEEE). El símbolo presente en el producto indica que este último no debe ser tratado como un residuo doméstico. Este producto debe ser tratado como un RAEE profesional, por lo que debe garantizarse que no entre en la cadena de los flujos de residuos urbanos.