Tabla de contenido
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
9
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
System Components Identification
10
Product Code and Description
10
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Equipment Setup and Use
12
Device Controls and Indicators
15
Storage, Handling and Removal Instructions
16
General Safety Warnings and Cautions
17
Safety Precautions and General Information
17
Product Specifications
18
Sterilization Instruction
19
Cleaning and Disinfection Instruction
19
List of Applicable Standards
20
Съобщение За Авторското Право
25
Съображения За Безопасност
26
Съобщение За Неправилно Използване На Оборудването
26
Съобщение За Потребителите И/Или Пациентите
26
Съобщение За Символа За Риск За Безопасността
26
Целева Потребителска И Пациентска Популация
28
Производствена Информация
29
Съответствие С Регламентите За Медицински Изделия
29
Упълномощен Представител За ЕО
29
Идентификация На Компонентите На Системата
30
Код И Описание На Продукта
30
Списък С Аксесоарите И Таблица С Консумативи
31
Настройка И Използване На Оборудването
32
Инструкции За Съхранение, Боравене И Отстраняване
36
Контролни Елементи И Индикатори На Изделието
36
Инструкция За Отстраняване
37
Ръководство За Отстраняване На Неизправности
37
Общи Предупреждения За Безопасност И Сигнали За Внимание
38
Поддръжка На Изделието
38
Предпазни Мерки За Безопасност И Обща Информация
38
Спецификации На Продукта
39
Инструкция За Почистване И Дезинфекция
40
Инструкция За Стерилизиране
40
Списък С Приложимите Стандарти
41
Informace O Autorských Právech
46
Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
47
Upozornění Na Zneužití Zařízení
47
Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
47
Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
49
Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
49
Autorizovaný Zástupce Pro es
50
Identifikace Součástí Systému
50
Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
51
Nastavení a Použití Zařízení
52
Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
55
Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
56
Uskladnění Nebo Manipulace
56
Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
57
Průvodce ŘešeníM ProbléMů
57
Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
57
Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
59
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
65
Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
65
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
65
Sikkerhedsovervejelser
65
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
67
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
67
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
67
Autoriseret Repræsentant I EU
68
Identifikation Af Systemkomponenter
68
Produktionsoplysninger
68
Produktkode Og Beskrivelse
68
Indikationer for Anvendelse
69
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
69
Opsætning Og Brug Af Udstyret
70
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
73
Afmonteringsvejledning
74
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
74
Fejlfindingsvejledning
74
Opbevaring Og Håndtering
74
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
75
Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
75
Vedligeholdelse Af Enheden
75
Produktspecifikationer
76
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
77
Steriliseringsanvisninger
77
Liste over Relevante Standarder
78
Belangrijke Opmerkingen
80
Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
84
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
84
Veiligheidsoverwegingen
84
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
84
Symbolen die Van Toepassing Zijn
85
Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
86
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
86
Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
87
Identificatie Van Systeemonderdelen
87
Productcode en -Beschrijving
87
Indicaties Voor Gebruik
88
Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
88
Installatie en Gebruik Van Product
89
Voorafgaand Aan Gebruik
89
Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
93
Instructies Voor Het Afvoeren
93
Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
93
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
94
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
94
Algemene Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
95
Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
95
Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
97
Instructies Voor Sterilisatie
97
Lijst Met Relevante Normen
98
Ohutu Kasutusest Kõrvaldamine
104
Seadme Väärkasutamise Teatis
104
Teatis Kasutajatele Ja/VõI Patsientidele
104
EMÜ-Ga Seotud Kaalutlused
106
Sihtkasutajad Ja -Patsiendid
106
Vastavus Meditsiiniseadmetele Kohalduvatele Õigusaktidele
106
Süsteemi Osade Tuvastamine
107
Toote Kood Ja Kirjeldus
107
Tootja Volitatud Esindaja EÜ-S
107
Tarvikute Ja Kuluosade Tabel
108
Seadme Ettevalmistamine Ja Kasutamine
109
Seadme Juhtseadised Ja Näidikud
112
Säilitamine Ja Käitlemine
112
Säilitamise, Käitlemise Ja Eemaldamise Juhised
112
Ohutusnõuded Ja Üldteave
114
Üldised Ohutusega Seotud Hoiatused Ja Ettevaatusteated
114
Toote Tehnilised Andmed
115
Puhastamise Ja Desinfitseerimise Juhised
116
Steriliseerimisjuhised
116
Kohaldatavad Standardid
117
Tärkeitä Huomautuksia
119
Tekijänoikeusilmoitus
122
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
123
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
123
Turvallinen Hävittäminen
123
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
123
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
123
Sovellettavat Symbolit
124
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
125
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
125
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
125
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
126
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
126
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
126
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
127
Laitteen Asennus Ja Käyttö
128
Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
132
Säilytys Ja Käsittely
132
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
132
Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
134
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
134
Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
135
Tuotteen Tekniset Tiedot
135
Luettelo Sovellettavista Standardeista
136
Avis de Droits D'auteur
141
Informations Générales
141
Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
142
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
142
Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
142
Consignes de Sécurité
142
Mise au Rebut en Toute Sécurité
142
Utilisation du Système
143
Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
144
Considérations Relatives à la CEM
144
Population de Patients et Utilisateurs Prévus
144
Code Produit et Description
145
Identification des Composants du Système
145
Informations Relatives au Fabricant
145
Représentant Autorisé Dans la CE
145
Indication D'utilisation
146
Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
146
Mise en Place et Utilisation du Dispositif
147
Commandes et Indicateurs du Dispositif
151
Instructions de Retrait
151
Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
151
Stockage et Manipulation
151
Entretien du Dispositif
152
Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
153
Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
153
Spécifications du Produit
154
Instructions de Nettoyage et de Désinfection
155
Instructions de Stérilisation
155
Liste des Normes Applicables
156
Allgemeine Informationen
161
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
162
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
162
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
162
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
164
Autorisierte EC-Vertretung
165
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
165
Artikelnummer und -Beschreibung
166
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
166
Einrichtung und Verwendung des Geräts
167
Indikation für die Anwendung
167
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
172
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
172
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
172
Lagerung und Handhabung
172
Anleitung zur Fehlerbehebung
173
Allgemeine Sicherheitshinweise
174
Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
174
Produktspezifikationen
175
Anweisungen für die Sterilisation
176
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
176
Liste der Anwendbaren Normen
177
Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
182
Ειδοποίηση Για Λανθασμένη Χρήση Εξοπλισμού
183
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
183
Σύμβολο Ειδοποίησης Για Κίνδυνο Ασφάλειας
183
Στοιχεία Επικοινωνίας
183
Λειτουργία Του Συστήματος
184
Προβλεπόμενοι Χρήστες Και Πληθυσμοί Ασθενών
185
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
186
Πληροφορίες Κατασκευής
186
Συμμόρφωση Με Τους Κανονισμούς Για Τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
186
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
187
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
187
Κατάλογος Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
188
Υπολειπόμενος Κίνδυνος
188
Ρύθμιση Και Χρήση Εξοπλισμού
189
Αποθήκευση Και Χειρισμός
193
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
193
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
193
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
194
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
194
Προφυλάξεις Και Γενικές Πληροφορίες Για Την Ασφάλεια
194
Οδηγίες Καθαρισμού Και Απολύμανσης
196
Προδιαγραφές Προϊόντος
196
Λίστα Ισχύοντων Προτύπων
198
Általános Tájékoztató
203
A Berendezés Nem Megfelelő Használatával Kapcsolatos Figyelmeztetés
204
Biztonsággal Kapcsolatos Veszélyjelzésekre Vonatkozó Figyelmeztetés
204
Biztonsági Szempontok
204
Biztonságos Ártalmatlanítás
204
Tájékoztatás a Felhasználók És/Vagy a Betegek SzáMára
204
A Rendszer Működtetése
205
Alkalmazott Szimbólumok
205
Az Orvostechnikai Eszközökkel Kapcsolatos Rendeleteknek Való Megfelelőség
206
Tervezett Felhasználó És BetegpopuláCIó
206
EK Meghatalmazott Képviselő
207
Rendszerelemek Azonosítása
207
TermékkóD És Megnevezés
207
Rendeltetésszerű Használat
208
Tartozéklista És Segédanyagok Táblázata
208
Berendezés Beállítása És Használata
209
Eszköz VezérlőI És Jelzőfényei
212
Eltávolítási Utasítások
213
Hibakeresési Útmutató
213
Tárolási, Kezelési És Eltávolítási Utasítások
213
Biztonsági Óvintézkedések És Általános Tájékoztató
214
Általános Biztonsági Figyelmeztetések És FelhíVások
214
Termék Műszaki Adatai
215
Sterilizálási Utasítások
216
Tisztítási És Fertőtlenítési Utasítások
216
Vonatkozó Szabványok Listája
217
Informazioni Generali
222
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
223
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
223
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
223
Considerazioni Sulla Sicurezza
223
Funzionamento del Sistema
224
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
225
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
225
Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
225
Codice Prodotto E Descrizione
226
Identificazione Dei Componenti del Sistema
226
Informazioni Sulla Produzione
226
Rappresentante Autorizzato Nella CE
226
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
227
Indicazione Per L'uso
227
Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
228
Conservazione E Gestione
232
Controlli E Indicatori del Dispositivo
232
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
232
Istruzioni Per la Rimozione
232
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
233
Manutenzione del Dispositivo
233
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
234
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
234
Istruzioni Per la Sterilizzazione
235
Specifiche del Prodotto
235
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
236
Elenco Degli Standard Applicabili
237
Instrukciju Rokasgrāmata
238
Autortiesību Paziņojums
242
Vispārīga Informācija
242
Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
243
Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
243
Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
243
Atbilstība Medicīnisko Ierīču Jomas Regulējumam
245
Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
245
IzstrāDājuma Kods un Apraksts
246
Pilnvarotais Pārstāvis EK
246
Sistēmas Komponentu Identifikācija
246
Lietošanas Indikācijas
247
Paredzētais Lietojums
247
Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
247
Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana
248
Lai Nepieļautu Pacienta Un/Vai Lietotāja Traumas Un/Vai Aprīkojuma Bojājumus, Izmantojiet
251
Lai Nepieļautu Pacienta Un/Vai Lietotāja Traumas Un/Vai Aprīkojuma
251
Ierīces Vadīklas un Indikatori
251
Glabāšana un Rīkošanās
252
Glabāšanas, Rīkošanās un Noņemšanas Instrukcijas
252
Noņemšanas Instrukcijas
252
Piesardzības Pasākumi Drošībai un Vispārīga Informācija
253
Problēmu Novēršanas Ceļvedis
253
Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
253
IzstrāDājuma Specifikācijas
254
Sterilizācijas Instrukcijas
255
Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
255
Piemērojamo Standartu Saraksts
256
Opphavsrettserklæring
261
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
262
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
262
Overveielser for Sikkerhet
262
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
262
Betjening Av Systemet
263
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
264
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
264
EU-Autorisert Representant
265
Identifikasjon for Systemkomponenter
265
Produksjonsinformasjon
265
Produktkode Og -Beskrivelse
265
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
266
Oppsett Og Bruk for Utstyr
267
Enhetskontroller Og Indikatorer
270
Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
270
Lagring Og Håndtering
270
Instruksjon for Fjerning
271
Veiledning for Feilsøking
271
Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
272
Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
272
Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
273
Produktspesifikasjoner
273
Steriliseringsinstruksjoner
273
Oversikt over Anvendbare Standarder
274
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
280
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
290
Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
290
Specyfikacja Produktu
291
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
292
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
292
Wykaz Stosownych Norm
293
Aviso de Direitos de Autor
298
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
299
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
299
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
299
Considerações de Segurança
299
Utilização Do Sistema
300
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
301
Considerações sobre CEM
301
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
301
Código E Descrição Do Produto
302
Identificação Dos Componentes Do Sistema
302
Informações de Fabrico
302
Representante Autorizado Na CE
302
Indicações de Utilização
303
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
303
Configuração E Utilização Do Equipamento
304
Armazenamento E Manuseamento
308
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
308
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
308
Instruções de Remoção
308
Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
309
Guia de Resolução de Problemas
309
Manutenção Do Dispositivo
309
Precauções de Segurança E Informações Gerais
309
Especificações Do Produto
310
Especificações Mecânicas
310
Especificações Elétricas
311
Instruções de Esterilização
311
Instruções de Limpeza E Desinfeção
311
Lista das Normas Aplicáveis
312
Notificare Privind Drepturile de Autor
317
ConsideraţII Privind Siguranţa
318
Eliminare În Siguranţă
318
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
318
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
318
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
318
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
320
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
320
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
320
Cod Produs ŞI Descriere
321
Identificarea Componentelor Sistemului
321
InformaţII de Fabricaţie
321
Reprezentant Autorizat CE
321
IndicaţII de Utilizare
322
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
322
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
323
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
327
Depozitare ŞI Manipulare
328
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
328
Instrucţiuni de Eliminare
328
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
329
PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
329
Întreţinere Dispozitiv
329
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
331
Instrucţiuni de Sterilizare
331
Listă Cu Standardele Aplicabile
332
Indikacije Za Upotrebu
344
Vodič Za Rešavanje Problema
350
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
351
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
351
Specifikacije Proizvoda
352
Uputstva Za Sterilizaciju
353
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
353
Lista Primenljivih Standarda
354
Oznámenie O Autorských Právach
359
Bezpečnostné Informácie
360
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
360
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
360
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
360
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
362
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
362
Autorizovaný Zástupca Pre es
363
Identifikácia Zložiek Systému
363
Indikácie Na Použitie
364
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
364
Zostavenie a Použitie Zariadenia
365
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
369
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
370
Skladovanie a Manipulácia
370
Sprievodca RiešeníM Problémov
370
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
371
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
371
Technické Údaje O Produkte
372
Pokyny Na Sterilizáciu
373
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
373
Zoznam Príslušných Noriem
374
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
379
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
380
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
380
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
380
Simboli, Ki Se Uporabljajo
381
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
382
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
382
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
382
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
383
Informacije O Proizvajalcu
383
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
383
Indikacija Za Uporabo
384
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
384
Nastavitev in Uporaba Opreme
385
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
389
Navodila Za Odlaganje
389
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
389
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
389
Navodila Za Odpravljanje Napak
390
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
390
Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
390
Vzdrževanje Pripomočka
390
Specifikacije Izdelka
392
Navodila Za Sterilizacijo
393
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
393
Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
394
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
420
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
420
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
420
Säkerhetsöverväganden
420
Avsedd Användare Och Patientpopulation
422
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
422
Auktoriserad EG-Representant
423
Identifiering Av Systemkomponenter
423
Produktkod Och Beskrivning
423
Tillverkningsinformation
423
Indikation För Användning
424
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
424
Montering Och Användning Av Utrustningen
425
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
428
Enhetens Reglage Och Indikatorer
428
Förvaring Och Hantering
428
Anvisningar För Borttagning
429
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
430
Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
430
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
431
Anvisning Om Sterilisering
431
Produktspecifikationer
431
Lista Över Tillämpliga Standarder
432