1. Manuales
  2. Marcas
  3. AMATECH Manuales
  4. Equipo Medico
  5. JUNIOR POWER-LIFT STIRRUPS

AMATECH JUNIOR POWER-LIFT STIRRUPS Manuales

Manuales y guías de usuario para AMATECH JUNIOR POWER-LIFT STIRRUPS. Tenemos 1 AMATECH JUNIOR POWER-LIFT STIRRUPS manual disponible para descarga gratuita en PDF: Instrucciones De Uso
AMATECH JUNIOR POWER-LIFT STIRRUPS Instrucciones De Uso

AMATECH JUNIOR POWER-LIFT STIRRUPS Instrucciones De Uso (385 páginas)

Marca: AMATECH | Categoría: Equipo Medico | Tamaño: 5 MB
Tabla de contenido

  • English
    4
    • Important Notices
      3
    • Tabla de Contenido
      4
    • General Information
      6
    • Trademarks
      6
    • Copyright Notice
      6
    • Equipment Misuse Notice
      7
    • Notice to Users And/Or Patients
      7
    • Safe Disposal
      7
    • Safety Hazard Symbol Notice
      7
    • Safety Considerations
      7
    • Contact Details
      7
    • Applicable Symbols
      8
    • Operating the System
      8
    • Intended User and Patient Population
      9
    • Compliance with Medical Device Regulations
      9
    • EMC Considerations
      9
    • EC Authorized Representative
      10
    • Manufacturing Information
      10
    • System
      10
    • System Components Identification
      10
    • Intended Use
      11
    • Indication for Use
      11
    • Product Code and Description
      11
    • List of Accessories and Consumable Components Table
      11
    • Residual Risk
      12
    • Equipment Setup and Use
      12
    • Prior to Use
      12
    • Setup
      12
    • Device Controls and Indicators
      14
    • Storage, Handling and Removal Instructions
      14
    • Storage and Handling
      14
    • Removal Instruction
      14
    • Device Maintenance
      15
    • General Safety Warnings and Cautions
      15
    • Troubleshooting Guide
      15
    • Safety Precautions and General Information
      15
    • Product Specifications
      16
    • Sterilization Instruction
      17
    • Cleaning and Disinfection Instruction
      17
    • List of Applicable Standards
      18

  • Български
    21
    • Обща Информация
      23
    • Съобщение За Авторското Право
      23
    • Данни За Контакт
      24
    • Съображения За Безопасност
      24
    • Съобщение За Неправилно Използване На Оборудването
      24
    • Съобщение За Потребителите И/Или Пациентите
      24
    • Съобщение За Символа За Риск За Безопасността
      24
    • Търговски Марки
      24
    • Безопасно Изхвърляне
      25
    • Приложими Символи
      25
    • Работа Със Системата
      25
    • Целева Потребителска И Пациентска Популация
      26
    • Производствена Информация
      27
    • Съображения За ЕМС
      27
    • Съответствие С Регламентите За Медицински Изделия
      27
    • Упълномощен Представител За ЕО
      27
    • Идентификация На Компонентите На Системата
      28
    • Код И Описание На Продукта
      28
    • Система
      28
    • Списък С Аксесоарите И Таблица С Консумативи
      28
    • Остатъчен Риск
      29
    • Показание За Употреба
      29
    • Предназначение
      29
    • Настройка
      30
    • Настройка И Използване На Оборудването
      30
    • Преди Използване
      30
    • Контролни Елементи И Индикатори На Изделието
      32
    • Инструкции За Съхранение, Боравене И Отстраняване
      33
    • Инструкция За Отстраняване
      33
    • Поддръжка На Изделието
      33
    • Ръководство За Отстраняване На Неизправности
      33
    • Съхранение И Боравене
      33
    • Общи Предупреждения За Безопасност И Сигнали За Внимание
      34
    • Предпазни Мерки За Безопасност И Обща Информация
      34
    • Спецификации На Продукта
      35
    • Инструкция За Почистване И Дезинфекция
      36
    • Инструкция За Стерилизиране
      36
    • Списък С Приложимите Стандарти
      37
      • Důležitá Upozornění
        39

  • Čeština
    40
    • Informace O Autorských Právech
      42
    • Obecné Informace
      42
    • Ochranné Známky
      42
    • Bezpečnostní Opatření
      43
    • Bezpečná Likvidace
      43
    • Kontaktní Údaje
      43
    • Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
      43
    • Upozornění Na Zneužití Zařízení
      43
    • Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
      43
    • Operační SystéM
      44
    • Platné Symboly
      44
    • Autorizovaný Zástupce Pro es
      45
    • Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
      45
    • Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
      45
    • Informace O EMC
      45
    • Identifikace Součástí Systému
      46
    • Informace O Výrobci
      46
    • KóD a Popis Produktu
      46
    • Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
      46
    • SystéM
      46
    • Indikace Pro Použití
      47
    • Zbytkové Riziko
      47
    • Účel Použití
      47
    • Nastavení
      48
    • Nastavení a Použití Zařízení
      48
    • Před PoužitíM
      48
    • Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
      50
    • Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
      50
    • Pokyny Pro Vyjmutí
      50
    • Průvodce ŘešeníM ProbléMů
      50
    • Uskladnění Nebo Manipulace
      50
    • Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
      51
    • Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
      51
    • Údržba Zařízení
      51
    • Specifikace Produktu
      52
    • Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
      53
    • Pokyny Ke Sterilizaci
      53
    • Seznam Platných Norem
      53
      • Vigtige Bemærkninger
        56

  • Dansk
    57
    • Generelle Oplysninger
      59
    • Ophavsret
      59
    • Varemærker
      59
    • Kontaktoplysninger
      60
    • Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
      60
    • Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
      60
    • Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
      60
    • Sikker Bortskaffelse
      60
    • Sikkerhedsovervejelser
      60
    • Betjening Af Systemet
      61
    • Relevante Symboler
      61
    • Autoriseret Repræsentant I EU
      62
    • Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
      62
    • Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
      62
    • Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
      62
    • Identifikation Af Systemkomponenter
      63
    • Produktionsoplysninger
      63
    • Produktkode Og Beskrivelse
      63
    • System
      63
    • Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
      63
    • Indikationer for Anvendelse
      64
    • Restrisiko
      64
    • Tilsigtet Anvendelse
      64
    • Før Brug
      65
    • Opsætning
      65
    • Opsætning Og Brug Af Udstyret
      65
    • Afmonteringsvejledning
      67
    • Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
      67
    • Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
      67
    • Fejlfindingsvejledning
      67
    • Opbevaring Og Håndtering
      67
    • Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
      68
    • Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
      68
    • Vedligeholdelse Af Enheden
      68
    • Produktspecifikationer
      69
    • Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
      70
    • Steriliseringsanvisninger
      70
    • Liste over Relevante Standarder
      71
      • Belangrijke Opmerkingen
        73

  • Dutch
    74
    • Algemene Informatie
      76
    • Copyrightinformatie
      76
    • Handelsmerken
      76
    • Contactgegevens
      77
    • Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
      77
    • Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
      77
    • Veilig Afvoeren
      77
    • Veiligheidsoverwegingen
      77
    • Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
      77
    • Het Systeem Bedienen
      78
    • Symbolen die Van Toepassing Zijn
      78
    • Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
      79
    • Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
      79
    • EMC-Overwegingen
      79
    • Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
      79
    • Identificatie Van Systeemonderdelen
      80
    • Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
      80
    • Productcode en -Beschrijving
      80
    • Productiegegevens
      80
    • Systeem
      80
    • Beoogd Gebruik
      81
    • Indicaties Voor Gebruik
      81
    • Restrisico
      81
    • Installatie en Gebruik Van Product
      82
    • Instellen
      82
    • Voorafgaand Aan Gebruik
      82
    • Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
      84
    • Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
      84
    • Opslag en Hantering
      84
    • Algemene Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
      85
    • Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
      85
    • Instructies Voor Het Afvoeren
      85
    • Onderhoud Van Het Hulpmiddel
      85
    • Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
      85
    • Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
      87
    • Instructies Voor Sterilisatie
      87
    • Productspecificaties
      87
    • Lijst Met Relevante Normen
      88

  • Eesti
    91
    • Autoriõigus
      93
    • Kaubamärgid
      93
    • Üldteave
      93
    • Kontaktandmed
      94
    • Ohusümboli Teatis
      94
    • Ohutu Kasutusest Kõrvaldamine
      94
    • Ohutus
      94
    • Seadme Väärkasutamise Teatis
      94
    • Teatis Kasutajatele Ja/VõI Patsientidele
      94
    • Olulised Sümbolid
      95
    • Süsteemi Kasutamine
      95
    • EMÜ-Ga Seotud Kaalutlused
      96
    • Sihtkasutajad Ja -Patsiendid
      96
    • Tootja Volitatud Esindaja EÜ-S
      96
    • Vastavus Meditsiiniseadmetele Kohalduvatele Õigusaktidele
      96
    • Süsteem
      97
    • Süsteemi Osade Tuvastamine
      97
    • Tarvikute Ja Kuluosade Tabel
      97
    • Toote Kood Ja Kirjeldus
      97
    • Tootja Teave
      97
    • Jääkrisk
      98
    • Näidustused
      98
    • Sihtotstarve
      98
    • Enne Kasutamist
      99
    • Ettevalmistamine
      99
    • Seadme Ettevalmistamine Ja Kasutamine
      99
    • Eemaldamisjuhised
      101
    • Seadme Juhtseadised Ja Näidikud
      101
    • Säilitamine Ja Käitlemine
      101
    • Säilitamise, Käitlemise Ja Eemaldamise Juhised
      101
    • Veaotsingujuhend
      101
    • Ohutusnõuded Ja Üldteave
      102
    • Seadme Hooldamine
      102
    • Üldised Ohutusega Seotud Hoiatused Ja Ettevaatusteated
      102
    • Toote Tehnilised Andmed
      103
    • Puhastamise Ja Desinfitseerimise Juhised
      104
    • Steriliseerimisjuhised
      104
    • Kohaldatavad Standardid
      105
      • Tärkeitä Huomautuksia
        107

  • Suomi
    108
    • Tavaramerkit
      110
    • Tekijänoikeusilmoitus
      110
    • Yleistä Tietoa
      110
    • Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
      111
    • Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
      111
    • Turvallinen Hävittäminen
      111
    • Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
      111
    • Turvallisuutta Koskevat Huomiot
      111
    • Yhteystiedot
      111
    • Järjestelmän Käyttö
      112
    • Sovellettavat Symbolit
      112
    • Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
      113
    • Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
      113
    • Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
      113
    • Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
      113
    • Järjestelmä
      114
    • Järjestelmän Osien Tunnistaminen
      114
    • Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
      114
    • Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
      114
    • Valmistustiedot
      114
    • Jäännösriski
      115
    • Käyttöaihe
      115
    • Käyttötarkoitus
      115
    • Asennus
      116
    • Ennen Käyttöä
      116
    • Laitteen Asennus Ja Käyttö
      116
    • Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
      118
    • Säilytys Ja Käsittely
      118
    • Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
      118
    • Irrotusohje
      119
    • Laitteen Huolto
      119
    • Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
      119
    • Vianmääritysopas
      119
    • Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
      119
    • Tuotteen Tekniset Tiedot
      120
    • Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
      121
    • Sterilointiohjeet
      121
    • Luettelo Sovellettavista Standardeista
      122

  • Français
    125
    • Avis de Droits D'auteur
      127
    • Informations Générales
      127
    • Marques de Commerce
      127
    • Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
      128
    • Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
      128
    • Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
      128
    • Consignes de Sécurité
      128
    • Coordonnées
      128
    • Mise au Rebut en Toute Sécurité
      128
    • Symboles Applicables
      129
    • Utilisation du Système
      129
    • Conformité au Règlement Relatif aux Dispositifs Médicaux
      130
    • Considérations Relatives à la CEM
      130
    • Population de Patients et Utilisateurs Prévus
      130
    • Identification des Composants du Système
      131
    • Informations Relatives au Fabricant
      131
    • Représentant Autorisé Dans la CE
      131
    • Système
      131
    • Code Produit et Description
      132
    • Indication D'utilisation
      132
    • Tableau de la Liste des Accessoires et des Consommables
      132
    • Usage Prévu
      132
    • Avant L'emploi
      133
    • Mise en Place
      133
    • Mise en Place et Utilisation du Dispositif
      133
    • Risque Résiduel
      133
    • Commandes et Indicateurs du Dispositif
      135
    • Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
      136
    • Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
      136
    • Entretien du Dispositif
      136
    • Guide de Dépannage
      136
    • Instructions de Retrait
      136
    • Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
      136
    • Stockage et Manipulation
      136
    • Instructions de Nettoyage et de Désinfection
      138
    • Instructions de Stérilisation
      138
    • Spécifications du Produit
      138
    • Liste des Normes Applicables
      139
      • Wichtige Hinweise
        141

  • Deutsch
    142
    • Allgemeine Informationen
      144
    • Marken
      144
    • Urheberrechtsvermerk
      144
    • Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
      145
    • Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
      145
    • Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
      145
    • Kontaktinformationen
      145
    • Sicherheitshinweise
      145
    • Sichere Entsorgung
      146
    • Systemverwendung
      146
    • Zutreffende Symbole
      146
    • Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
      147
    • Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
      147
    • Autorisierte EC-Vertretung
      148
    • Herstellerdaten
      148
    • Hinweise zur EMV
      148
    • System
      148
    • Systemkomponenten
      148
    • Anwendungsbereich
      149
    • Artikelnummer und -Beschreibung
      149
    • Indikation für die Anwendung
      149
    • Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
      149
    • Einrichtung und Verwendung des Geräts
      150
    • Restrisiko
      150
    • Vor der Verwendung
      150
    • Vorbereitung
      150
    • Anleitung zur Fehlerbehebung
      153
    • Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
      153
    • Anweisungen zum Entfernen des Geräts
      153
    • Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
      153
    • Gerätewartung
      153
    • Lagerung und Handhabung
      153
    • Allgemeine Sicherheitshinweise
      154
    • Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
      154
    • Produktspezifikationen
      155
    • Anweisungen für die Sterilisation
      156
    • Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
      156
    • Liste der Anwendbaren Normen
      157
      • Οδηγιεσ Χρησησ
        159

  • Ελληνικά
    160
    • Γενικές Πληροφορίες
      162
    • Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
      162
    • Ειδοποίηση Για Λανθασμένη Χρήση Εξοπλισμού
      163
    • Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
      163
    • Εμπορικά Σήματα
      163
    • Θέματα Ασφάλειας
      163
    • Σύμβολο Ειδοποίησης Για Κίνδυνο Ασφάλειας
      163
    • Στοιχεία Επικοινωνίας
      163
    • Ασφαλής Απόρριψη
      164
    • Ισχύοντα Σύμβολα
      164
    • Λειτουργία Του Συστήματος
      164
    • Προβλεπόμενοι Χρήστες Και Πληθυσμοί Ασθενών
      165
    • Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
      166
    • Θέματα ΗΜΣ
      166
    • Πληροφορίες Κατασκευής
      166
    • Συμμόρφωση Με Τους Κανονισμούς Για Τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
      166
    • Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
      167
    • Κατάλογος Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
      167
    • Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
      167
    • Σύστημα
      167
    • Ενδείξεις Χρήσης
      168
    • Προβλεπόμενη Χρήση
      168
    • Υπολειπόμενος Κίνδυνος
      168
    • Πριν Από Τη Χρήση
      169
    • Ρύθμιση
      169
    • Ρύθμιση Και Χρήση Εξοπλισμού
      169
    • Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
      171
    • Αποθήκευση Και Χειρισμός
      172
    • Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
      172
    • Οδηγίες Αφαίρεσης
      172
    • Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
      172
    • Συντήρηση Συσκευής
      172
    • Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
      173
    • Προφυλάξεις Και Γενικές Πληροφορίες Για Την Ασφάλεια
      173
    • Προδιαγραφές Προϊόντος
      174
    • Οδηγίες Αποστείρωσης
      175
    • Οδηγίες Καθαρισμού Και Απολύμανσης
      175
    • Λίστα Ισχύοντων Προτύπων
      176
      • Fontos Megjegyzések
        178

  • Magyar
    179
    • SzerzőI Jogok
      181
    • Védjegyek
      181
    • Általános Tájékoztató
      181
    • A Berendezés Nem Megfelelő Használatával Kapcsolatos Figyelmeztetés
      182
    • Biztonsággal Kapcsolatos Veszélyjelzésekre Vonatkozó Figyelmeztetés
      182
    • Biztonsági Szempontok
      182
    • Biztonságos Ártalmatlanítás
      182
    • Elérhetőségek
      182
    • Tájékoztatás a Felhasználók És/Vagy a Betegek SzáMára
      182
    • A Rendszer Működtetése
      183
    • Alkalmazott Szimbólumok
      183
    • Az Orvostechnikai Eszközökkel Kapcsolatos Rendeleteknek Való Megfelelőség
      184
    • EMC Szempontok
      184
    • Tervezett Felhasználó És BetegpopuláCIó
      184
    • EK Meghatalmazott Képviselő
      185
    • Gyártási InformáCIók
      185
    • Rendszer
      185
    • Rendszerelemek Azonosítása
      185
    • Alkalmazási Javallat
      186
    • Rendeltetésszerű Használat
      186
    • Tartozéklista És Segédanyagok Táblázata
      186
    • TermékkóD És Megnevezés
      186
    • Berendezés Beállítása És Használata
      187
    • Beállítás
      187
    • Fennmaradó Kockázat
      187
    • Használat Előtt
      187
    • Eltávolítási Utasítások
      189
    • Eszköz VezérlőI És Jelzőfényei
      189
    • Tárolás És Kezelés
      189
    • Tárolási, Kezelési És Eltávolítási Utasítások
      189
    • Biztonsági Óvintézkedések És Általános Tájékoztató
      190
    • Eszköz Karbantartása
      190
    • Hibakeresési Útmutató
      190
    • Általános Biztonsági Figyelmeztetések És FelhíVások
      190
    • Termék Műszaki Adatai
      191
    • Sterilizálási Utasítások
      192
    • Tisztítási És Fertőtlenítési Utasítások
      192
    • Vonatkozó Szabványok Listája
      193
      • Avvisi Importanti
        195

  • Italiano
    196
    • Informazioni Generali
      198
    • Marchi Commerciali
      198
    • Nota Sul Copyright
      198
    • Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
      199
    • Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
      199
    • Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
      199
    • Considerazioni Sulla Sicurezza
      199
    • Dettagli DI Contatto
      199
    • Smaltimento Sicuro
      199
    • Funzionamento del Sistema
      200
    • Simboli Applicabili
      200
    • Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
      201
    • Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
      201
    • Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
      201
    • Identificazione Dei Componenti del Sistema
      202
    • Informazioni Sulla Produzione
      202
    • Rappresentante Autorizzato Nella CE
      202
    • Sistema
      202
    • Codice Prodotto E Descrizione
      203
    • Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
      203
    • Indicazione Per L'uso
      203
    • Uso Previsto
      203
    • Configurazione
      204
    • Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
      204
    • Prima Dell'uso
      204
    • Rischio Residuo
      204
    • Conservazione E Gestione
      207
    • Controlli E Indicatori del Dispositivo
      207
    • Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
      207
    • Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
      207
    • Istruzioni Per la Rimozione
      207
    • Manutenzione del Dispositivo
      207
    • Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
      208
    • Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
      208
    • Specifiche del Prodotto
      209
    • Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
      210
    • Istruzioni Per la Sterilizzazione
      210
    • Elenco Degli Standard Applicabili
      211
      • Instrukciju Rokasgrāmata
        212

  • Latviešu
    214
    • Autortiesību Paziņojums
      216
    • Preču Zīmes
      216
    • Vispārīga Informācija
      216
    • Droša Likvidēšana
      217
    • Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
      217
    • Drošības Apsvērumi
      217
    • Kontaktinformācija
      217
    • Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
      217
    • Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
      217
    • Darbs Ar Sistēmu
      218
    • Piemērojamie Simboli
      218
    • Atbilstība Medicīnisko Ierīču Jomas Regulējumam
      219
    • EMS Apsvērumi
      219
    • Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
      219
    • Pilnvarotais Pārstāvis EK
      219
    • IzstrāDājuma Kods un Apraksts
      220
    • Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
      220
    • Ražotāja Informācija
      220
    • Sistēma
      220
    • Sistēmas Komponentu Identifikācija
      220
    • Atlikušais Risks
      221
    • Lietošanas Indikācijas
      221
    • Paredzētais Lietojums
      221
    • Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana
      222
    • Iestatīšana
      222
    • Pirms Lietošanas
      222
    • Glabāšana un Rīkošanās
      224
    • Glabāšanas, Rīkošanās un Noņemšanas Instrukcijas
      224
    • Ierīces Vadīklas un Indikatori
      224
    • Noņemšanas Instrukcijas
      224
    • Problēmu Novēršanas Ceļvedis
      224
    • Ierīces Apkope
      225
    • Piesardzības Pasākumi Drošībai un Vispārīga Informācija
      225
    • Vispārīgi Drošības Brīdinājumi un Bīstamības Paziņojumi
      225
    • IzstrāDājuma Specifikācijas
      226
    • Sterilizācijas Instrukcijas
      227
    • Tīrīšanas un Dezinfekcijas Instrukcijas
      227
    • Piemērojamo Standartu Saraksts
      228
      • Viktige Merknader
        230

  • Norsk
    231
    • Generell Informasjon
      233
    • Opphavsrettserklæring
      233
    • Varemerker
      233
    • Kontaktinformasjon
      234
    • Merknad for Feilbruk Av Utstyr
      234
    • Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
      234
    • Overveielser for Sikkerhet
      234
    • Sikker Kassering
      234
    • Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
      234
    • Anvendbare Symboler
      235
    • Betjening Av Systemet
      235
    • Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
      236
    • EMC-Hensyn
      236
    • EU-Autorisert Representant
      236
    • Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
      236
    • Identifikasjon for Systemkomponenter
      237
    • Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
      237
    • Produksjonsinformasjon
      237
    • Produktkode Og -Beskrivelse
      237
    • System
      237
    • Indikasjon for Bruk
      238
    • Restrisiko
      238
    • Tiltenkt Bruk
      238
    • Før Bruk
      239
    • Oppsett
      239
    • Oppsett Og Bruk for Utstyr
      239
    • Enhetskontroller Og Indikatorer
      241
    • Instruksjon for Fjerning
      241
    • Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
      241
    • Lagring Og Håndtering
      241
    • Veiledning for Feilsøking
      241
    • Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
      242
    • Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
      242
    • Vedlikehold Av Enhet
      242
    • Produktspesifikasjoner
      243
    • Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
      244
    • Steriliseringsinstruksjoner
      244
    • Oversikt over Anvendbare Standarder
      245

  • Polski
    248
    • Informacja O Prawach Autorskich
      250
    • Informacje Ogólne
      250
    • Znaki Towarowe
      250
    • Bezpieczna Utylizacja
      251
    • Dane Do Kontaktu
      251
    • Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
      251
    • Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
      251
    • Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
      251
    • Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
      251
    • Obsługa Systemu
      252
    • Odpowiednie Symbole
      252
    • Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
      253
    • Uwagi Dotyczące EMC
      253
    • Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
      253
    • Autoryzowany Przedstawiciel W WE
      254
    • Identyfikacja Podzespołów Systemu
      254
    • Informacje Dotyczące Produkcji
      254
    • System
      254
    • Kod I Opis Produktu
      255
    • Przeznaczenie
      255
    • Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
      255
    • Wskazanie Do Stosowania
      255
    • Konfiguracja
      256
    • Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
      256
    • Przed Użyciem
      256
    • Ryzyko Resztkowe
      256
    • Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
      258
    • Instrukcja Dotycząca Usuwania
      259
    • Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
      259
    • Konserwacja Wyrobu
      259
    • Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
      259
    • Przechowywanie I Obsługa
      259
    • Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
      259
    • Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
      259
    • Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
      261
    • Specyfikacja Produktu
      261
    • Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
      262
    • Wykaz Stosownych Norm
      263
      • Avisos Importantes
        265

  • Português
    266
    • Aviso de Direitos de Autor
      268
    • Informações Gerais
      268
    • Marcas Comerciais
      268
    • Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
      269
    • Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
      269
    • Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
      269
    • Considerações de Segurança
      269
    • Detalhes de Contacto
      269
    • Eliminação Segura
      269
    • Símbolos Aplicáveis
      270
    • Utilização Do Sistema
      270
    • Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
      271
    • Considerações sobre CEM
      271
    • Representante Autorizado Na CE
      271
    • Utilizadores E População de Pacientes Previstos
      271
    • Código E Descrição Do Produto
      272
    • Identificação Dos Componentes Do Sistema
      272
    • Informações de Fabrico
      272
    • Sistema
      272
    • Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
      272
    • Indicações de Utilização
      273
    • Risco Residual
      273
    • Utilização Prevista
      273
    • Antes da Utilização
      274
    • Configuração
      274
    • Configuração E Utilização Do Equipamento
      274
    • Armazenamento E Manuseamento
      276
    • Indicadores E Controlos Do Dispositivo
      276
    • Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
      276
    • Instruções de Remoção
      276
    • Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
      277
    • Guia de Resolução de Problemas
      277
    • Manutenção Do Dispositivo
      277
    • Precauções de Segurança E Informações Gerais
      277
    • Especificações Do Produto
      278
    • Instruções de Esterilização
      279
    • Instruções de Limpeza E Desinfeção
      279
    • Lista das Normas Aplicáveis
      280

  • Română
    283
    • InformaţII Generale
      285
    • Mărci Comerciale
      285
    • Notificare Privind Drepturile de Autor
      285
    • ConsideraţII Privind Siguranţa
      286
    • Detalii de Contact
      286
    • Eliminare În Siguranţă
      286
    • Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
      286
    • Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
      286
    • Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
      286
    • Operarea Sistemului
      287
    • Simboluri Aplicabile
      287
    • Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
      288
    • ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
      288
    • Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
      288
    • Identificarea Componentelor Sistemului
      289
    • InformaţII de Fabricaţie
      289
    • Reprezentant Autorizat CE
      289
    • Sistem
      289
    • Cod Produs ŞI Descriere
      290
    • Domeniu de Utilizare
      290
    • IndicaţII de Utilizare
      290
    • Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
      290
    • Configurare
      291
    • Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
      291
    • Risc Rezidual
      291
    • Înainte de Utilizare
      291
    • Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
      294
    • Depozitare ŞI Manipulare
      294
    • Ghid de Depanare
      294
    • Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
      294
    • Instrucţiuni de Eliminare
      294
    • Întreţinere Dispozitiv
      294
    • Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
      295
    • PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
      295
    • SpecificaţII Produs
      296
    • Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
      297
    • Instrucţiuni de Sterilizare
      297
    • Listă Cu Standardele Aplicabile
      298

  • Srpski
    301
    • Obaveštenje O Autorskom Pravu
      303
    • Opšte Informacije
      303
    • Žigovi
      303
    • Bezbedno Odlaganje U Otpad
      304
    • Bezbednosne Napomene
      304
    • Kontaktni Podaci
      304
    • Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
      304
    • Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
      304
    • Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
      304
    • Primenljivi Simboli
      305
    • Rukovanje Sistemom
      305
    • Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
      306
    • Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
      306
    • Razmatranje U Vezi Sa EMK
      306
    • Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
      306
    • Identifikacija Komponenti Sistema
      307
    • Informacije O Proizvodnji
      307
    • Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
      307
    • Sistem
      307
    • Šifra I Opis Proizvoda
      307
    • Indikacije Za Upotrebu
      308
    • Namena
      308
    • Preostali Rizik
      308
    • Postavljanje
      309
    • Postavljanje I Upotreba Opreme
      309
    • Pre Upotrebe
      309
    • Komande I Indikatori Uređaja
      311
    • Uputstva Za Uklanjanje
      311
    • Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
      311
    • Čuvanje I Rukovanje
      311
    • Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
      312
    • Održavanje Uređaja
      312
    • Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
      312
    • Vodič Za Rešavanje Problema
      312
    • Specifikacije Proizvoda
      313
    • Uputstva Za Sterilizaciju
      314
    • Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
      314
    • Lista Primenljivih Standarda
      315
      • Dôležité Upozornenia
        317

  • Slovenčina
    319
    • Všeobecné Informácie
      320
    • Bezpečnostné Informácie
      321
    • Referencia
      322
    • Indikácie Na Použitie
      325
    • Určené Použitie
      325
    • Pred PoužitíM
      326
    • Skladovanie a Manipulácia
      328
    • Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
      329
    • Pokyny Na Likvidáciu
      329
    • Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
      329
    • Údržba Zariadenia
      329
    • Pokyny Na Sterilizáciu
      331
    • Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
      331
    • Technické Údaje O Produkte
      331
    • Zoznam Príslušných Noriem
      332

  • Slovenščina
    335

  • Svenska
    369
    • Allmän Information
      371
    • Copyright-Meddelande
      371
    • Varumärken
      371
    • Kontaktinformation
      372
    • Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
      372
    • Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
      372
    • Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
      372
    • Säker Kassering
      372
    • Säkerhetsöverväganden
      372
    • Använda Systemet
      373
    • Tillämpliga Symboler
      373
    • Auktoriserad EG-Representant
      374
    • Avsedd Användare Och Patientpopulation
      374
    • Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
      374
    • EMC-Överväganden
      374
    • Identifiering Av Systemkomponenter
      375
    • Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
      375
    • Produktkod Och Beskrivning
      375
    • System
      375
    • Tillverkningsinformation
      375
    • Avsedd Användning
      376
    • Före Användning
      376
    • Indikation För Användning
      376
    • Montering Och Användning Av Utrustningen
      376
    • Övrig Risk
      376
    • Montering
      377
    • Anvisningar För Borttagning
      379
    • Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
      379
    • Enhetens Reglage Och Indikatorer
      379
    • Enhetsunderhåll
      379
    • Felsökningsguide
      379
    • Förvaring Och Hantering
      379
    • Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
      380
    • Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
      380
    • Produktspecifikationer
      381
    • Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
      382
    • Anvisning Om Sterilisering
      382
    • Lista Över Tillämpliga Standarder
      383

Productos relacionados

AMATECH Categorias

Equipo Medico Ayudas para la Movilidad Bastidores y Soportes Equipos Dentales Equipo de Pruebas

Más AMATECH manuales