Aanbevolen Procedure: Handmatige Reiniging En Desinfectie - Trudell Medical International AeroEclipse XL Manual De Instrucciones

• Selecteer het Vario TD-programma.
• Verwijder na thermische desinfectie de vernevelaarcomponenten uit de wasmachine-desinfector en
schud ze af om restwater te verwijderen.
• Laat ze grondig aan de lucht drogen voordat u doorgaat met de sterilisatie.
• De effectiviteit van deze procedure is bewezen met gebruikmaking van een Miele mechanische
wasmachine-desinfector met Neodisher
Weigert, Hamburg). De apparatuur gebruikt voor thermische desinfectie moet in overeenstemming zijn
met DIN EN ISO 15883.

5.1.2 AANBEVOLEN PROCEDURE: HANDMATIGE REINIGING EN DESINFECTIE

OPGELET: De AEROECLIPSE* XL BAN en zijn accessoires zijn niet geschikt voor behandeling met
desinfecterende middelen op basis van quaternaire ammoniumverbindingen. Quaternaire ammonium-
verbindingen worden vaak geconcentreerd in plastic materialen, wat incompatibiliteitsreacties bij de
patiënt kan veroorzaken.
• Maak de vernevelaar gereed zoals beschreven in hoofdstuk 1 'Gereedmaken'.
• Plaats de vernevelaaronderdelen (exclusief slang) in een oplossing van Korsolex
en warm water van ongeveer 50 °C en reinig grondig met een borstel. Dit proces zou ongeveer 5
minuten in beslag moeten nemen.
• Plaats vervolgens de componenten van de vernevelaar (exclusief slang) in een desinfecterende
oplossing van Korsolex
• Spoel de componenten van de vernevelaar grondig af onder hygiënisch getest water, schud het
resterende water eraf en laat ze grondig aan de lucht drogen op een schone, droge en absorberende
ondergrond.
• De effectiviteit van deze procedure is
bewezen met Korsolex
reinigingsmiddel in combinatie met het
†
Korsolex basis 4% desinfectans (Bode
Chemie, Hamburg).
5.2 STERILISATIE
Uw vernevelaar (exclusief slang) kan worden
gesteriliseerd met gebruikmaking van de
volgende gevalideerde procedures. Als een
andere procedure wordt gebruikt, moet de effectiviteit daarvan worden gevalideerd. De hygiënenormen van
het ziekenhuis moeten nageleefd worden.
• Een gevalideerd sterilisatieproces kan uitsluitend worden uitgevoerd op producten zodra deze zijn
gereinigd en gedesinfecteerd volgens de instructies in hoofdstuk 5.1.
• Verpak de vernevelaar na het reinigen/desinfecteren in zijn drie delen in een sterilisatieverpakking
(wegwerpbare sterilisatieverpakking) in overeenstemming met DIN EN ISO 11607. De verpakking zou
niet kleiner mogen zijn dan 70 mm x 120 mm.
NB: Bij het in de sterilisatieverpakking plaatsen van de vernevelaar moet het
BOVENZIJDE VAN DE VERNEVELAAR
gedeelte van de
niet wordt gebogen of in hoeken gedrukt waar het gebogen kan worden (zoals weergegeven).
• De componenten van de vernevelaar moeten dan worden gesteriliseerd met gebruikmaking van de
volgende sterilisatieprocedure.
48
NL
† Mediclean forte 0,5% en Neodisher
† basis 4% gedurende 15 minuten.
† EndoCleaner 0,5%
†
zo in de verpakking worden geplaatst dat het
Z voor neutralisatie (Dr.
† EndoCleaner 0,5%
WITTE CILINDER-