AkcesMED ZEBRA INVENTO Manual Usuario página 2

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el uso correcto del dispositivo sólo cuando el producto se
adquirió en una tienda médica especializada!
¡ATENCIÓN!
derecho de introducir cambios técnicos y comerciales en
el contenido de la instrucción sin previo aviso.
El producto marcado con el signo CE es un dispositivo médico de
Clase I, de regla 1, de conformidad con los requisitos del Reglamento
(UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo de 5
Abril de 2017 sobre dispositivos médicos.
Akces-MED Ltd. Compañía introducida al sistema de gestión de
calidad ISO 13485 relativa a la producción, venta y servicio. El sistema
está certificado por Det Norske Veritas.
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R
Ltd. se reserva el