Magnamed FlexiMag Plus Manual De Operación página 143

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o No utilice soluciones a base de petróleo, o acetona u otros solventes fuertes
para limpiar el oxímetro. Estos compuestos atacan los materiales del dispositivo
e incluso pueden resultar en una falla.
• La falta de precisión en las mediciones puede haber sido causada por:
o Aplicación o uso incorrecto del sensor.
o La disfunción significa en el nivel de hemoglobina (por ejemplo, la
carboxihemoglobina y metahemoglobina).
o Los tintes intravasculares como el azul de metilo o verde indocianina.
o La exposición a una iluminación excesiva, así como lámparas quirúrgicas
(especialmente aquellas con fuente de luz de xenón), lámpara de bilirrubina,
luces fluorescentes, lámparas de calefacción por infrarrojos o luz directa del sol
(exposición a iluminación excesiva puede ser corregida envolviendo el sensor
con un material oscuro u opaco).
o Movimiento excesivo del paciente.
o Pulsación venosa
o Posicionar el sensor en un extremo con un manguito de presión arterial, un
catéter arterial o línea intravascular.
• La pérdida de la señal de pulso puede ocurrir por cualquiera de las siguientes
situaciones:
o El sensor está demasiado apretado
o Existe iluminación excesiva de fuentes de luz tales como, una lámpara
quirúrgica, una lámpara para la bilirrubina o la luz solar.
o El manguito de presión arterial se infla en la misma extremidad donde se coloca
el sensor de SpO2.
o El paciente tiene hipotensión, vasoconstricción grave, anemia grave o
hipotermia.
o Hay una oclusión arterial cerca al sensor.
o El paciente se encuentra en paro cardíaco o en estado de choque.
MAGNAMED TECNOLOGIA MÉDICA S/A
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