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I n s t r u c t i o n s f o r u s e
ICELOCK
621 Adaptation Kit
®
Code number: L-621100
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Resumen de contenidos para Össur ICELOCK 621

  • Página 7: Herramientas Necesarias

    ESPAÑOL CONTENIDO L-692020 Anclaje del trinquete sin adaptador distal (fig.3). L-692027 Pulsador de desbloqueo (fig. 4). L-192000 Trinquete de anclaje estándar (fig. 1). HERRAMIENTAS NECESARIAS Llave de vaso de 8mm. (5/16) MONTAJE • Coloque el anclaje del trinquete (3) en el fondo del encaje, cuidando de que el agujero del pulsador de desbloqueo quede en la posición correcta. • Recorte el pulsador de desbloqueo (4) a la longitud deseada y atorn’llelo totalmente a través del taladro del encaje r’gido en el anclaje del trinquete (3). OPCIONAL: La llave de liberación L-692016 (5) facilita la colocación o retirada de la unidad de desbloqueo y es de gran utilidad en prótesis de diseño exoesquelético. • Atornille el embudo con rosca (2) a la base de sujección sobre el anclaje del trinquete (3) y apriete a 8Nm (6ft.lb), utilizando para ello el destornillador de estrella con la junta tórica (art’culo n¼ 8 del oetil de fabricación) y una llave dinamométrica de vaso de 8mm. TRINQUETE DE ANCLAJE Aplique Loctite 410 ó 411 a la rosca del trinquete de anclaje (1) y atorn’llelo al encaje interior de silicona. Apriete el trinquete (1) a 4Nm (3ft.lb) con una llave de 7mm. En caso necesario están disponibles el trinquete de anclaje corto L-192003 y la versión larga L-192005. NOTA: Utilice unicamente trinquete de anclaje para las series ICELOCK 621 y100. Garant’a limitada de un año. Apto para un nivel elevado de actividad (K3).
  • Página 13 EN - Caution: Össur products and components are designed and tested to ISO 10328. Compatibility and compliance with this standard is achieved only when Össur products and components are used with other recommended Össur or authorized components. If un-usual movement or product wear is detected in a structural part of a prosthesis at any time, the patient should be instructed to immediately discontinue use of the device and consult his/her clinical specialist. This product has been designed and tested based on single patient usage. This device should NOT be used by multiple patients. If any problems occur with the use of this product, immediately contact your medical professional.

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L-621100

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