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MAIA
MAIA
MAIA
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MP 3020
L A M PA DA D E N TA L E A L E D
L A M PA DA D E N TA L E A L E D
DENTAL LED LIGHT
DENTAL LED LIGHT
L A M PA DA D E N TA L E A L E D
L A M PA DA D E N TA L E A L E D
M A N UA L E D ' U S O
M A N UA L E D ' U S O
DENTAL LED LIGHT
DENTAL LED LIGHT
I N ST R U C T I O N M A N UA L
M A N UA L E D ' U S O
M A N UA L E D ' U S O
I N ST R U C T I O N M A N UA L
M O D E D ' E M P LO I
M O D E D ' E M P LO I
I N ST R U C T I O N M A N UA L
I N ST R U C T I O N M A N UA L
G E B R AU C H S A N L E I T U N G
G E B R AU C H S A N L E I T U N G
M O D E D ' E M P LO I
M O D E D ' E M P LO I
M A N UA L D E U S O
M A N UA L D E U S O
G E B R AU C H S A N L E I T U N G
G E B R AU C H S A N L E I T U N G
Dispositivo Medico conforme
M A N UA L D E U S O
M A N UA L D E U S O
Dispositivo Medico conforme
alla direttiva 93/42/CE
alla direttiva 93/42/CE
FARO SPA Ornago (Italy)
FARO SPA Ornago (Italy)
Dispositivo Medico conforme
Dispositivo Medico conforme
alla direttiva 93/42/CE
alla direttiva 93/42/CE
Class I Medical Device
FARO SPA Ornago (Italy)
FARO SPA Ornago (Italy)
Manufacturer:
Faro SpA
Via Faro 15, Ornago
Italy
Tabla de contenido

Solución de problemas

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Resumen de contenidos para Faro MP 3020

  • Página 46 indice 1 NORMAS GENERALES DE SEGURIDAD ............47 1.1 Destino de uso ....................47 1.2 Instalación ...................... 47 1.3 Mantenimiento y reparación ................47 1.4 Contraindicaciones ..................47 1.5 Limpieza y desinfección ................48 1.6 Eliminación del dispositivo ................48 1.7 Almacenamiento ....................
  • Página 47: Normas Generales De Seguridad

    Toda operación no descrita en este manual puede perjudicar las características de seguridad del dispositivo. Para el mantenimiento o reparación del aparato utilice sólo piezas de recambio originales de Faro. No introduzca por las ranuras de la cabeza de la lámpara objetos o herramientas que puedan tocar piezas en tensión.
  • Página 48: Limpieza Y Desinfección

    - Riesgo de daños a los espejos . Véase la sección dedicada a los productos autorizados. En caso de dudas, contacte el Service de FARO. No rocíe líquidos directamente en la parte trasera de la cabeza de la lámpara, esto puede provocar un cortocircuito en las piezas eléctricas o electrónicas.
  • Página 49: Requisitos De Compatibilidad Electromagnética

    ReQUiSiTOS de cOMPATiBiLidAd eLecTROMAGnéTicA El dispositivo médico requiere especiales medidas de precaución a fin de garantizar la compatibilidad electromagnética y debe ser instalado y utilizado conformemente con la información proporcionada en la documentación adjunta. Guía del fabricante y declaración de emisiones electromagnéticas La lámpara MP 30230 ha sido estudiada para funcionar en el entorno electromagnético especificado a continuación.
  • Página 50 La lámpara MP 3020 ha sido creada para funcionar en un ambiente electromagnético en el que se encuentran bajo control las inter- ferencias irradiadas por RF. El cliente o el operador de la unidad pueden contribuir para prevenir interferencias electromagnéticas asegurando una distancia mínima entre aparatos de comunicación móviles y portátiles de RF (transmisores) y la unidad dental, como...
  • Página 51: Descripción Del Dispositivo

    2. deScRiPciÓn deL diSPOSiTiVO 2.1 Descripción del funcionamiento La fuente luminosa está constituida por dos LEDs. La luz es reflejada por los reflectores que permiten obtener un punto luminoso regular y uniforme para todas las frecuencias del espectro visible y distribuir uniformemente la luz en la zona interesada sin crear sombras o zonas oscuras. El ajuste de la intensidad luminosa puede hacerse con un joystick.
  • Página 52: Instalación Y Conexiones

    3. inSTALAciÓn Y cOnexiOneS Asegúrese que el embalaje contenga los siguientes componentes: - Lámpara (en la versión pedida) - Bolsa con la palanca del interruptor y la llave - Manual operativo El aparato debe limpiarse antes del uso. El dispositivo debe ser instalado solo por personal cualificado y competente en instalación de equipamientos eléctricos en ambientes médicos.
  • Página 53: Instrucciones De Uso

    4. inSTRUcciOneS PARA eL USO 4.1 Encendido / apagado Para encender y apagar la lámpara, mueva la palanca joystick hacia la izquierda o hacia la derecha. 4.2 Ajuste a) Para reducir la intensidad de la luz mueva la palanca joystick hacia la izquierda (vista trasera de la lámpara) hasta alcanzar la intensidad deseada.
  • Página 54: Movimientos De Conjunto Y Dimensiones Máximas

    4.4 Movimientos de conjunto y dimensiones máximas Todos los movimientos del dispositivo deben hacerse por medio de las manijas de la cabeza. El brazo de la lámpara puede desplazarse según los esquemas siguientes: Fig. 3 No mueva la lámpara por medio de la palanca del Joystick. No mueva la lámpara más allá...
  • Página 55: Limpieza, Desinfección Y Esterilización

    El incumplimiento de esta recomendación puede causar: - Riesgo de rotura o daños a las piezas de plástico. - Riesgo de daños a los espejos. 6.2 Limpieza de los reflectores de la cabeza Utilice los productos aconsejados por FARO. - Perflex FARO - Durr FD 366 Sensitive Productos distintos pueden dañar los reflectores.
  • Página 56: Solución De Problemas

    La lámpara no se enciende - Controle la conexión de alimentación. Inspeccione el estado de los fusibles. Si ninguna de estas soluciones es eficaz, contacte el Service FARO. La intensidad de la luz es - Limpie la pantalla. notablemente baja. Si la intensidad de la luz no regresa a los nieves originales contacte el Service FARO.
  • Página 58: Certificado De Garantia

    GARAnTiA La firma FARO concede al cliente final una garantía de 24 meses a partir de la fecha de adquisición. La reparación en garantía debe ser efectuada en la sede de FARO; los gastos y riesgos de transporte están a cargo del comprador. La reparación en garantía se considera válida sólo cuando: − el certificado ha sido llenado en todas sus partes y enviado previamente a FARO vía Fax...

Tabla de contenido