8.2 Especificaciones del sensor
Tipo: ..............................................................................Sensor de combustible galvánico (0-100%)
Duración: ......................................................................................2 años en aplicaciones habituales
9.0 PIEZAS DE RECAMBIO Y
ACCESORIOS DE MAXO2+
9.1 Su unidad incluye
NÚMERO
ARTÍCULO
DE PIEZA
R217M40
User's Guide and Operating Instructions
RP76P06
Cable de conexión
R110P10-001
Desviador de flujo
RP16P02
Adaptador azul en T
R217P23
Montaje de cola de milano
9.2 Partes de sustitución y accesorios
estándar
NÚMERO
ARTÍCULO
DE PIEZA
R125P02-011
Sensor de oxígeno Max-250+
R125P03-002
Sensor de oxígeno Max-250E
R115P85
Sensor de oxígeno Max-250ESF
R217P08
Junta
Tornillo de acero inoxidable de
RP06P25
cabeza giratoria #4-40
Equipo delantero (Incluye
R217P16-001
placa y pantalla LCD)
R217P11-002
Equipo trasero
R217P24
Equipo de cable enrollado
R217P09-001
Cubierta
9.3 Accesorios opcionales
9.3.1 Adaptadores opcionales
NÚMERO DE PIEZA
ARTÍCULO
RP16P02
Adaptador azul en T
R103P90
Adaptador en T para perfusión
RP16P05
Adaptador en T para pediatría
R207P17
Adaptador enroscado con tubo Tygon
9.3.2 Opciones de montaje (requiere cola
de milano R217P23)
NÚMERO DE PIEZA
ARTÍCULO
R206P75
Abrazadera
R205P86
Montaje en pared
R100P10
Riel
R206P76
Horizontal Pole Mount
WWW.MAXTEC.COM • (800) 748-5355
NOTA: La reparación de este equipo debe realizarse por un técnico cualificado con experiencia
en la reparación de equipo médico portátil.
El equipo que necesite ser reparado en la fábrica deberá enviarse a:
Maxtec
Service Department
2305 South 1070 West
Salt Lake City, Ut 84119
(Incluir el número RMA)
MODELO A
MODELO AE
10.0 COMPATIBILIDAD
ELECTROMAGNÉTICA
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La información contenida en esta sección (como las distancias de separación) en general se
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x
refiere específicamente al MaxO2+. Los números indicados no garantizan un funcionamiento
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impecable, pero deberían ofrecer una certeza razonable. Esta información puede no ser válida
para otros equipos eléctricos médicos; los equipos más antiguos pueden ser particularmente
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susceptibles a las interferencias.
x
NOTA: los equipos eléctricos médicos requieren precauciones especiales en cuanto a la com-
patibilidad electromagnética (CEM) y deben instalarse y ponerse en funcionamiento de acu-
erdo con la información sobre CEM que se proporciona en este documento y en las demás
instrucciones de uso de este dispositivo.
MODELO A
MODELO AE
Los equipos de comunicaciones de radiofrecuencia portátiles y móviles pueden interferir con
los equipos eléctricos médicos.
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No se autoriza el uso de cables y accesorios no especificados en las instrucciones de uso. El uso
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de otros cables y/o accesorios puede perjudicar a la seguridad, el rendimiento y la compatibi-
lidad electromagnética (aumento de la emisión y disminución de la inmunidad).
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Hay que tener cuidado si el equipo se utiliza al lado o encima de otro equipo; si ello fuera
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inevitable, se deberá observar el equipo para verificar su funcionamiento normal en la con-
figuración en la que se utilizará.
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Este equipo está concebido para ser utilizado en el entorno
electromagnético que se especifica a continuación.
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El usuario de este equipo debe asegurarse de que se utilice en un entorno así.
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EMISIONES
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x
Emisiones RF
(CISPR 11)
Clasificación de las
emisiones según
la norma CISPR
Emisiones armónicas
(IEC 61000-3-2)
Fluctuaciones
de voltaje
39
EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS
CUMPLE CON
ENTORNO ELECTROMAGNÉTICO
Grupo 1
El MaxO2+ utiliza energía de RF solo
para su función interna. Por lo tanto, las
emisiones de RF son muy bajas y no es
probable que causen ninguna interferencia
con los equipos electrónicos cercanos.
Clase A
El MaxO2+ se puede utilizar en todo tipo
de instalaciones que no sean domésticas
y las que estén directamente conectadas
a la red pública de suministro de energía
Clase A
de baja tensión que abastece a edificios
utilizados para fines domésticos.
Cumple
NOTA: las características de las EMISIONES
de este equipo lo hacen apto para su uso en
zonas industriales y hospitales (CISPR 11 clase
A). Si se utiliza en un entorno residencial
(para el que normalmente se requiere la
clase B de la norma CISPR 11), es posible
que este equipo no ofrezca una protección
adecuada a los servicios de comunicación por
radiofrecuencia. Es posible que el usuario tenga
que adoptar medidas de mitigación, como
el traslado o la reorientación del equipo.
ESPAÑOL