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14.5 - L
ONGITUD DE LOS CABLES
Cables y
Longitud
accesorios
máxima
Cordón de
alimentación
<3m
del cargador
XV – RESPONSABILIDAD
El fabricante no se responsabiliza en caso de:
• Incumplimiento de las recomendaciones del fabricante durante la instalación (tensión red, entorno
electromagnético...);
• -Intervenciones o reparaciones efectuadas por personas no autorizadas por el constructor;
• Uso en una instalación eléctrica no conforme a las normativas vigentes;
• Otros usos no especificados en este manual;
• Uso de accesorios distintos a los suministrados por SATELEC;
• Incumplimiento de las consignas contenidas en este documento.
El fabricante se reserva el derecho de modificar el aparato y / o el manual de utilización sin previo aviso.
XVI - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según la directiva europea CEE/93/42. Este material está fabricado de
acuerdo con la norma vigente siguiente IEC60601-1. Este material ha sido diseñado y fabricado según un sistema de
garantía de calidad certificado ISO 13485.
XVII – SÍMBOLOS Y ABREVIACIONES
SÍMBOLO
En conformidad con:
Emisión RF, CISPR 1 - Clase B.
Inmunidad a los campos magnéticos: IEC61000-4-8.
Inmunidad a las descargas electroestáticas: IEC61000-4-2.
Inmunidad a los transitorios eléctricos rápidos en salva: IEC61000-4-4.
Inmunidad a las ondas de choque: IEC61000-4-5.
Inmunidad a las depresiones de tensión, cortes breves y variación de tensión:
IEC61000-4-11.
Inmunidad conducción -Perturbación conducción de radiofrecuencia : IEC61000-4-6.
Inmunidad radiación - Campos electromagnéticos: IEC61000-4-3.
DEFINICIÓN
Corriente alterna
Corriente continua
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