Declaración de conformidad
Este dispositivo ha sido clasificado como Clase I de
dispositivos médicos y cumple con los requisitos
esenciales de la Directiva 93/42/CEE del Consejo de
las Comunidades Europeas sobre Dispositivos
Médicos (MDD). El elemento de radiocomunicación
de este dispositivo cumple con los requisitos esen-
ciales de la Directiva 1999/5/CE del Parlamento
Europeo sobre Equipos Radioeléctricos y Equipos
Terminales de Telecomunicación (R&TTE). Esto
queda certificado mediante la marca siguiente:
0682
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