Registrarse
Cargar
Manuales
Marcas
B.Braun Manuales
Unidades de Control
AESCULAP PV480
B.Braun AESCULAP PV480 Manuales
Manuales y guías de usuario para B.Braun AESCULAP PV480. Tenemos
1
B.Braun AESCULAP PV480 manual disponible para descarga gratuita en PDF: Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica
B.Braun AESCULAP PV480 Instrucciones De Manejo/Descripción Técnica (420 páginas)
Marca:
B.Braun
| Categoría:
Unidades de Control
| Tamaño: 6 MB
Tabla de contenido
Tabla de Contenido
4
About this Document
4
Scope
4
Safety Messages
5
Clinical Use
5
Product Description
5
Operating Principle
5
Scope of Supply
8
Components Required for Use
9
Areas of Use and Limitations of Use
9
Intended Use
9
Indications
9
Contraindications
9
Safety Information
9
Clinical User
9
Product
9
Sterility
10
Preparation
11
Set-Up Environment/Set-Up Location
11
Electromagnetic Tolerance
12
Combination with Medical Electrical Equipment
12
Setup
12
First Use
12
Application
13
System Set-Up
13
Function Checks
13
Configuration
14
Safe Operation
14
Troubleshooting
16
Replacing Fuses
17
Reprocessing Procedure
17
General Safety Notes
17
Reusable Products
17
Cleaning/Disinfection
17
Product-Specific Safety Instructions for the Reprocessing
17
Procedure
17
Wipe Disinfection
18
Inspection
18
Visual Inspection
18
Functional Test
18
Storage
18
Ambient Conditions
18
Repair, Maintenance and Service
19
Repair
19
Maintenance
19
Technical Service
19
Accessories / Spare Parts
20
Disposal
20
Technical Data
20
Classification Acc. to Regulation (EU) 2017/745
20
Performance Data, Information about Standards
20
Symbols on Product and Packaging
21
Zu diesem Dokument
22
Geltungsbereich
22
Warnhinweise
23
Klinische Anwendung
23
Produktbeschreibung
23
Funktionsweise
23
Lieferumfang
26
Zur Anwendung Erforderliche Komponenten
26
Anwendungsgebiete und Anwendungsbeschränkung
27
Zweckbestimmung
27
Indikationen
27
Kontraindikationen
27
Sicherheitshinweise
27
Klinischer Anwender
27
Produkt
27
Sterilität
28
Vorbereiten
29
Aufstellumgebung/Aufstellort
29
Elektromagnetische Toleranz
30
Kombination mit Medizinischen Elektrischen Geräten
30
Aufstellen des Geräts
30
Erstmalige Verwendung
31
Anwendung
31
Bereitstellung
31
Funktionsprüfungen
32
Konfiguration
32
Sicherer Betrieb
33
Fehler Erkennen und Beheben
35
Sicherungswechsel
35
Wiederaufbereitungsverfahren
36
Allgemeine Sicherheitshinweise
36
Wiederverwendbare Produkte
36
Reinigung/Desinfektion
36
Produktspezifische Sicherheitshinweise für das Wiederaufbereitungsverfahren
36
Wischdesinfektion
36
Inspektion
37
Visuelle Prüfung
37
Funktionsprüfung
37
Lagerung
37
Umgebungsbedingungen
37
Reparatur, Wartung und Service
37
Reparatur
37
Instandhaltung
37
Technischer Service
37
Zubehör/Ersatzteile
38
Entsorgung
38
Technische Daten
38
Klassifizierung Gem. Verordnung (EU) 2017/745
38
Leistungsdaten, Informationen über Normen
38
Symbole an Produkt und Verpackung
39
Pv480
40
À Propos de Ce Document
40
Domaine D'application
40
Mises en Garde
41
Application Clinique
41
Description du Produit
41
Mode de Fonctionnement
41
Composition de la Livraison
44
Utilisation des Éléments Requis
44
Domaines D'application et Restriction D'application
45
Utilisation Prévue
45
Indications
45
Contre-Indications
45
Consignes de Sécurité
45
Utilisateur Clinique
45
Produit
45
Stérilité
46
Préparation
47
Environnement D'installation/Lieu D'installation
47
Tolérance Électromagnétique
48
Combinaison Avec des Appareils Électromédicaux
48
Installation
48
Première Utilisation
49
Utilisation
49
Préparation
49
Contrôles des Fonctions
50
Configuration
50
Opération Sûre
51
Identification et Élimination des Pannes
53
Changement des Fusibles
53
Procédure de Retraitement
54
Notes de Sécurité Générales
54
Produits Réutilisables
54
Nettoyage/Désinfection
54
Instructions de Sécurité Spécifiques au Produit pour la Procédure de Retraitement
54
Décontamination Par Essuyage
54
Inspection
55
Examen Visuel
55
Vérification du Fonctionnement
55
Stockage
55
Conditions Ambiantes
55
Réparation, Entretien et Maintenance
55
Réparation
55
Maintenance
55
Service Technique
55
Accessoires/Pièces de Rechange
56
Sort de L'appareil Usagé
56
Données Techniques
56
Classification Selon le Règlement (UE) 2017/745
56
Caractéristiques Techniques, Informations Sur les Normes
56
Symboles Sur le Produit et L'emballage
57
Sobre el Presente Documento
58
Ámbito de Aplicación
58
Advertencias
59
Uso Clínico
59
Descripción de Producto
59
Modo de Funcionamiento
59
Volumen de Suministro
62
Componentes Necesarios para el Empleo
62
Ámbitos de Aplicación y Limitación de Uso
63
Uso Previsto
63
Indicaciones
63
Contraindicaciones
63
Advertencias de Seguridad
63
Usuarios Clínicos
63
Producto
63
Esterilidad
64
Preparación
65
Entorno de Instalación/Lugar de Instalación
65
Tolerancia Electromagnética
66
Combinación con Equipos Eléctricos Médicos
66
Configurar
66
Primer Uso
67
Aplicación
67
Puesta a Punto
67
Comprobaciones de Funcionamiento
68
Configuración
68
Funcionamiento Seguro
69
Identificación y Subsanación de Fallos
71
Cambio de Fusibles
71
Procedimiento de Reprocesamiento
72
Notas Generales sobre Seguridad
72
Productos Reutilizables
72
Limpieza/Desinfección
72
Instrucciones de Seguridad Específicas del Producto para el Procedimiento de Reprocesamiento
72
Desinfección por Frotamiento
72
Inspección
73
Examen Visual
73
Prueba de Funcionamiento
73
Almacenamiento
73
Condiciones Medioambientales
73
Reparación, Mantenimiento y Servicio
73
Reparación
73
Mantenimiento
73
Servicio Técnico
73
Accesorios/Piezas de Recambio
74
Eliminación de Residuos
74
Datos Técnicos
74
Clasificación de Acuerdo con el Reglamento (UE) 2017
74
Datos de Potencia, Información sobre Normas
74
Símbolos en el Producto y en el Envase
75
Nota
76
Sul Presente Documento
76
Ambito DI Validità
76
Avvertenze
77
Impiego Clinico
77
Descrizione del Prodotto
77
Modalità DI Funzionamento
77
Corredo DI Fornitura
80
Per L'impiego Dei Componenti Necessari
80
Campi D'impiego E Limitazioni D'impiego
81
Destinazione D'uso
81
Indicazioni
81
Controindicazioni
81
Avvertenze Relative Alla Sicurezza
81
Utilizzatore Clinico
81
Prodotto
81
Sterilità
82
Preparazione
83
Ambiente/Luogo DI Installazione
83
Tolleranza Elettromagnetica
84
Combinazione con Apparecchiature Elettromedicali
84
Configurazione
84
Primo Utilizzo
85
Utilizzo
85
Approntamento
85
Controlli DI Funzionalità
86
Configurazione
86
Funzionamento Sicuro
87
Identificazione Ed Eliminazione Dei Guasti
89
Sostituzione DI Fusibili
89
Procedure DI Ricondizionamento
90
Note Generali Sulla Sicurezza
90
Prodotti Riutilizzabili
90
Pulizia/Disinfezione
90
Istruzioni DI Sicurezza Specifiche del Prodotto Per la Procedura DI Ricondizionamento
90
Disinfezione Per Strofinamento
90
Ispezione
91
Controllo Visivo
91
Controllo del Funzionamento
91
Conservazione
91
Condizioni Ambientali
91
Riparazione, Manutenzione E Assistenza
91
Riparazione
91
Manutenzione Ordinaria
91
Assistenza Tecnica
91
Accessori/Ricambi
92
Smaltimento
92
Specifiche Tecniche
93
Dati DI Potenza, Informazioni Sulle Norme
93
Simboli Su Prodotto E Confezione
93
Cod. Art
93
Full HD CMOS Unità DI Controllo Videocamera
93
Sobre Este Documento
94
Área de Aplicação
94
Advertências
95
Aplicação Clínica
95
Descrição Do Produto
95
Modo de Funcionamento
95
Material Fornecido
98
Componentes Necessários para a Aplicação
98
Áreas de Aplicação E Restrição de Aplicação
99
Finalidade
99
Indicações
99
Contraindicações
99
Instruções de Segurança
99
Utilizador Clínico
99
Produto
99
Esterilidade
100
Preparação
101
Ambiente/Local da Instalação
101
Tolerância Eletromagnética
102
Combinação Com Equipamento Médico Elétrico
102
Configuração
102
Primeira Utilização
103
Utilização
103
Preparação
103
Verificações Funcionais
104
Configuração
104
Operação Segura
105
Reconhecimento E Resolução das Falhas
107
Substituição Dos Fusíveis
107
Procedimento de Reprocessamento
108
Indicações Gerais de Segurança
108
Produtos Reutilizáveis
108
Limpeza/Desinfeção
108
Instruções de Segurança Específicas Do Produto para O Procedimento de Reprocessamento
108
Desinfeção por Esfrega
108
Inspeção
109
Inspeção Visual
109
Teste de Funcionamento
109
Armazenamento
109
Condições Ambientais
109
Reparação, Manutenção E Assistência
109
Reparação
109
Manutenção
109
Serviço de Assistência Técnica
109
Acessórios/Peças de Substituição
110
Eliminação
110
Dados Técnicos
111
Características Completas, Informações sobre Normas
111
Símbolos no Produto E Na Embalagem
111
Art. N.º
111
Designação
111
Unidade de Controlo da Câmara Full HD CMOS
111
Over Dit Document
112
Toepassingsgebied
112
Waarschuwingsaanwijzingen
113
Klinisch Gebruik
113
Productomschrijving
113
Werkingsprincipe
113
Bij de Levering Inbegrepen
116
Voor Het Gebruik Vereiste Componenten
116
Toepassingsgebieden en Toepassingsbeperking
117
Gebruiksdoel
117
Indicaties
117
Contra-Indicaties
117
Veiligheidsvoorschriften
117
Klinische Gebruiker
117
Product
117
Steriliteit
118
Voorbereiding
119
Opstellingslocatie
119
Elektromagnetische Bestendigheid
120
Combinatie Met Medische Elektrische Apparatuur
120
Instelling
120
Eerste Gebruik
121
Gebruik
121
Voorbereiding
121
Functiecontroles
122
Configuratie
122
Veilig Gebruik
123
Opsporen en Verhelpen Van Storingen
125
Vervanging Van Zekeringen
125
Opwerkingsprocedure
126
Algemene Veiligheidsaanwijzingen
126
Hergebruikbare Producten
126
Reiniging/Desinfectie
126
Productspecifieke Veiligheidsinstructies Voor de Opwerkingsprocedure
126
Desinfectiedoekjes
126
Inspectie
127
Visuele Controle
127
Functionele Test
127
Opslag
127
Omgevingsvoorwaarden
127
Reparatie, Onderhoud en Service
127
Reparatie
127
Onderhoud
127
Technische Dienst
127
Accessoires/Reserveonderdelen
128
Verwijdering
128
Technische Specificaties
128
Classificatie Acc. Naar Norm (EU) 2017/745
128
Vermogensgegevens, Informatie over Normen
128
Symbolen Op Het Product en de Verpakking
129
Om Dette Dokument
130
Anvendelsesområde
130
Advarsel
131
Klinisk Anvendelse
131
Produktbeskrivelse
131
Funktionsmåde
131
Leveringsomfang
134
Komponenter, der er Nødvendige Til Anvendelsen
135
Anvendelsesområder Og Anvendelsesbegrænsning
135
Bestemmelsesformål
135
Indikationer
135
Kontraindikationer
135
Sikkerhedshenvisninger
135
Klinisk Bruger
135
Produkt
135
Sterilitet
136
Forberedelse
137
Opstillingsomgivelser/Opstillingssted
137
Elektromagnetisk Tolerance
138
Kombination Med Medicinsk Elektrisk Udstyr
138
Opsætning
138
Første Brug
138
Anvendelse
139
Klargøring
139
Funktionskontroller
139
Konfiguration
140
Sikker Betjening
140
Fejlfinding Og Afhjælpning Af Fejl
142
Udskiftning Af Sikringer
143
Procedure for Genbehandling
143
Generelle Sikkerhedsbemærkninger
143
Genanvendelige Produkter
143
Rengøring/Desinfektion
143
Produktspecifikke Sikkerhedsinstruktioner for Genbehandlingsproceduren
143
Desinficering Ved Aftørring
144
Inspektion
144
Visuel Kontrol
144
Funktionstest
144
Opbevaring
144
Omgivelsesbetingelser
144
Reparation, Vedligeholdelse Og Service
145
Reparation
145
Vedligeholdelse
145
Teknisk Service
145
Tilbehør/Reservedele
146
Bortskaffelse
146
Tekniske Specifikationer
146
Klassifikation I Henhold Til Forordning (EU) 2017/745
146
Specifikationer, Informationer Om Standarder
146
Symboler På Produkt Og På Emballage
147
Till Detta Dokument
148
Giltighetsomfattning
148
Varningar
149
Klinisk Användning
149
Produktbeskrivning
149
Funktionssätt
149
Leveransbeskrivning
152
Obligatoriska Komponenter För Bruk
153
Användningsområde Och Begränsad Användning
153
Avsedd Användning
153
Indikationer
153
Kontraindikationer
153
Säkerhetsanvisningar
153
Klinisk Användare
153
Produkt
153
Sterilitet
154
Förberedelser
155
Uppställningsmiljö/Uppställningsplats
155
Elektromagnetisk Tolerans
156
Kombination Med Elektrisk Utrustning För Medicinskt Bruk
156
Uppställning
156
Första Användningen
156
Användning
157
Förberedelse
157
Funktionskontroller
157
Konfigurering
158
Säker Drift
158
Identifiering Och Avhjälpande Av Fel
160
Säkringsbyte
161
Upparbetning
161
Allmän Säkerhetsinformation
161
Produkter Som Kan Återanvändas
161
Rengöring/Desinfektion
161
Produktspecifika Säkerhetsinstruktioner För Upparbetningsproceduren
161
Avtorkningsdesinficering
162
Inspektion
162
Visuell Kontroll
162
Funktionskontroll
162
Lagring
162
Omgivningsvillkor
162
Reparationer, Underhåll Och Service
163
Reparationer
163
Underhåll
163
Teknisk Service
163
Tillbehör/Reservdelar
164
Avfallshantering
164
Tekniska Data
164
Klassificering Enligt Bestämmelse 2017/745 (EU)
164
Prestandadata, Information Om Standarder
164
Symboler På Produkt Och Förpackning
165
Tietoa Tästä Asiakirjasta
166
Käyttötarkoitus
166
Varoitukset
167
Kliininen Käyttö
167
Tuotekuvaus
167
Toimintatapa
167
Toimituksen Sisältö
170
Käytössä Tarvittavat Laitteisto-Osat
171
Käyttöalueet Ja Käytön Rajoitukset
171
Tarkoituksenmukainen Käyttö
171
Käyttöaiheet
171
Vastaindikaatiot
171
Turvallisuusohjeet
171
Kliiniset Käyttäjät
171
Tuote
171
Steriiliys
172
Esivalmistelut
173
Sijoitusympäristö/Sijoituspaikka
173
Sähkömagneettinen Toleranssi
174
Lääkinnällisten Sähkölaitteiden Yhdistäminen
174
Sijoittaminen
174
Ensimmäinen Käyttökerta
174
Käyttö
174
Käsittely
174
Toimintatarkastukset
175
Konfiguraatio
176
Turvallinen Käyttö
176
Vikojen Tunnistaminen Ja Korjaaminen
178
Sulakkeiden Vaihto
179
Käsittelymenettely
179
Yleisiä Turvallisuusohjeita
179
UudelleenkäytettäVät Tuotteet
179
Puhdistus/Desinfiointi
179
Tuotekohtaiset Turvallisuusmääräykset Käsittelyprosesseille
179
Desinfiointi Pyyhkimällä
180
Tarkastus
180
Visuaalinen Tarkastus
180
Toiminnan Testaus
180
Säilytys
180
Ympäristöolosuhteet
180
Korjaukset, Kunnossapito Ja Huolto
181
Korjaukset
181
Kunnossapito
181
Tekninen Asiakaspalvelu
181
Lisävarusteet Ja Varaosat
182
Hävittäminen
182
Tekniset Tiedot
182
Luokitus Direktiivin (EU) 2017/745 Mukaan
182
Tehotiedot, Tietoa Standardeista
182
Tuotteessa Ja Pakkauksessa Olevat Merkit
183
Full HD CMOS Kameras Vadības Ierīce PV480
184
Par Šo Dokumentu
184
Darbības Joma
184
Drošības Paziņojumi
185
Klīniskais Lietojums
185
Produkta Apraksts
185
Darbības Princips
185
Piegādes Joma
188
Komponenti, Kas Nepieciešami Lietošanai
189
Lietojuma Jomas un Lietošanas Ierobežojums
189
Paredzētais Mērķis
189
Indikācijas
189
Kontrindikācijas
189
Drošības Informācija
189
Klīniskais Lietotājs
189
Produkts
189
Sterilitāte
190
Sagatavošanās
191
UzstāDīšanas Vide/UzstāDīšanas Vieta
191
Elektromagnētiskā Pielaide
192
Kombinācija Ar MedicīniskāM ElektroiekārtāM
192
UzstāDīšana
192
Pirmreizēja Lietošana
193
Lietošana
193
Sagatavošana
193
Funkciju Pārbaude
194
Konfigurācija
194
Droša Ekspluatācija
195
Kļūdu Meklēšana un Novēršana
197
Drošinātāja Maiņa
197
Atkārtotas Apstrādes Procedūra
198
Vispārīgas Drošības Piezīmes
198
Atkārtoti Izmantojami Produkti
198
Tīrīšana/Dezinfekcija
198
IzstrāDājumam Specifiskas Drošības Instrukcijas Atkārtotas Apstrādes Procedūrai
198
Dezinfekcija Apslaukot
198
Pārbaude
199
Vizuāla Apskate
199
Funkcionālā Pārbaude
199
Uzglabāšana
199
Vides ApstākļI
199
Remonts, Apkope un Tehniskā Apkope
199
Remonts
199
Uzturēšana
199
Tehniskais Dienests
199
Piederumi/Rezerves Daļas
200
Utilizācija
200
Tehniskie Dati
200
Klasifikācija Saskaņā Ar Regulu (ES) 2017/745
200
Veiktspējas Dati, Informācija Par Standartiem
200
Simboli Uz Produkta un Iepakojuma
201
Full HD CMOS Kameros Valdymo Blokas PV480
202
Apie Šį Dokumentą
202
Taikymo Sritis
202
Įspėjamieji Nurodymai
203
Klinikinis Taikymas
203
Gaminio Aprašymas
203
Veikimo Būdas
203
Pristatymo Apimtis
206
Naudojimui Reikalingos Sudedamosios Dalys
207
Naudojimo Sritys Ir Naudojimo Apribojimai
207
Naudojimo Paskirtis
207
Indikacijos
207
Kontraindikacijos
207
Saugos Nurodymai
207
Klinikinis Naudotojas
207
Gaminys
207
Sterilumas
208
Parengimas
209
Pastatymo Aplinka/Vieta
209
Elektromagnetinis Atsparumas
210
Derinimas Su Elektrine Medicinos Įranga
210
Nustatymas
210
Naudojimas Pirmą Kartą
210
Naudojimas
210
Parengimas
210
Funkcijų Patikrinimai
211
Konfigūracija
212
Saugus Naudojimas
212
Klaidų Diagnostika Ir Šalinimas
214
Saugiklio Keitimas
215
Pakartotinio Apdorojimo Procedūra
215
Bendrosios Pastabos Dėl Saugumo
215
Daugkartinio Naudojimo Gaminiai
215
Valymas/Dezinfekavimas
215
Specialios Gaminio Pakartotinio Apdorojimo Procedūros Saugos Instrukcijos
215
Valomasis Dezinfekavimas
216
Patikrinimas
216
Vizualinė ApžIūra
216
Veikimo Patikra
216
Sandėliavimas
216
Aplinkos Sąlygos
216
Remontas, PriežIūra Ir Techninė Pagalba
217
Remontas
217
Profilaktinė PriežIūra
217
Techninė PriežIūra
217
Priedai/Atsarginės Dalys
218
Utilizavimas
218
Techniniai Duomenys
218
Klasifikacija Pagal Reglamentą (ES) 2017/745
218
Galios Duomenys, Standartų Informacija
218
Simboliai Ant Gaminio Ir PakuočIų
219
К Этому Документу
220
Область Применения
220
Предупреждения
221
Клиническое Применение
221
Описание Изделия
221
Принцип Действия
221
Блок Управления Камерой Full HD CMOS PV480
224
Комплект Поставки
224
Необходимые Для Использования Компоненты
225
Область И Ограничение Применения
225
Назначение
225
Показания К Применению
225
Противопоказания
225
Указания По Мерам Безопасности
225
Пользователь В Клинике
225
Стерильность
227
Подготовка К Работе
227
Среда/Место Установки
227
Электромагнитная Совместимость
228
Оборудованием
228
Настройка
228
Первое Использование
229
Применение
229
Подготовка К Эксплуатации
229
Функциональные Проверки
230
Конфигурация
231
Безопасная Эксплуатация
232
Поиск И Устранение Неисправностей
234
Замена Предохранителей
235
Процедура Переработки
235
Общие Указания По Безопасности
235
Многоразовые Изделия
235
Очистка/Дезинфекция
235
Инструкции По Безопасности Для Повторной Обработки
235
Конкретного Изделия
235
Дезинфекция С Помощью Салфеток
236
Проверка
236
Зрительная Проверка
236
Проверка Работоспособности
236
Хранение
236
Условия Окружающей Среды
236
Ремонт, Техническое И Сервисное Обслуживание
237
Ремонт
237
Разъем Для Кабеля Питания 4.2 Уход
237
Сервисное Обслуживание
237
Классификация В Соотв. С Регламентом (ЕС) 2017/745
238
Принадлежности/Запчасти
238
Утилизация
238
Технические Данные
238
Технические Данные, Информация О Стандартах
238
Символы На Изделии И Упаковке
239
Изделие
239
K Tomuto Dokumentu
240
Oblast Použití
240
Výstražná Upozornění
241
Klinické Použití
241
Popis Výrobku
241
Způsob Funkce
241
Rozsah Dodávky
244
Komponenty Potřebné Pro Použití
245
Oblasti Použití a Omezení Použití
245
Určení Účelu
245
Indikace
245
Kontraindikace
245
Bezpečnostní Pokyny
245
Klinický Uživatel
245
Výrobek
245
Sterilita
246
Příprava
247
Místo a Okolí Instalace
247
Elektromagnetická Tolerance
248
Kombinace Se ZdravotnickýM ElektrickýM ZařízeníM
248
Nastavení
248
První Použití
248
Použití
249
Příprava
249
Kontrola Funkcí
249
Konfigurace
250
Bezpečný Provoz
250
Identifikace a Odstranění Chyby
252
VýMěna Pojistek
253
Postup Opětovného Zpracování
253
Všeobecné Bezpečnostní Informace
253
Výrobky K Opakovanému Použití
253
ČIštění/Dezinfekce
253
Bezpečnostní Pokyny Specifické Pro Produkt a Postup Přípravy251
253
Desinfekce OtíráníM Bez Sterilizace
254
Revize
254
Vizuální Kontrola
254
Funkční Zkouška
254
Skladování
254
Podmínky Prostředí
254
Opravy, Údržba a Servis
255
Opravy
255
Provozní Údržba
255
Technický Servis
255
Příslušenství/Náhradní Díly
256
Likvidace
256
Technická Data
256
Klasifikace Podle Nařízení (EU) 2017/745
256
Parametry Výkonu, Informace O Normách
256
Symboly Na Výrobku a Obalu
257
Distributor
257
Wskazówki Dotyczące Tego Dokumentu
258
Zakres Obowiązywania
258
Ostrzeżenia
259
Zastosowanie Kliniczne
259
Opis Produktu
259
Zasada Działania
259
Zakres Dostawy
262
Komponenty Potrzebne Do Zastosowania
262
Obszary Zastosowania I Ograniczenie Zastosowania
263
Przeznaczenie
263
Wskazania
263
Przeciwwskazania
263
Zasady Bezpieczeństwa
263
Użytkownik Kliniczny
263
Produkt
263
Sterylność
264
Przygotowanie
265
Otoczenie Miejsca Ustawienia/Miejsce Ustawienia
265
Tolerancja Elektromagnetyczna
266
Współpraca Z Elektrycznym Sprzętem Medycznym
266
Ustawianie Urządzenia
266
Pierwsze Użycie
267
Zastosowanie
267
Udostępnienie
267
Kontrole Funkcji
268
Konfiguracja
268
Bezpieczna Obsługa
269
Wykrywanie I Usuwanie Usterek
271
Wymiana Bezpieczników
271
Procedura Regeneracji
272
Ogólne Informacje Dotyczące Bezpieczeństwa
272
Produkty Wielokrotnego Użytku
272
Czyszczenie/Dezynfekcja
272
Instrukcje Dotyczące Bezpieczeństwa Danego Produktu W Procedurze Regeneracji
272
Dezynfekcja Przez Wycieranie
272
PrzegląD
273
Kontrola Wzrokowa
273
Kontrola Działania
273
Przechowywanie
273
Warunki Otoczenia
273
Naprawy, Konserwacja I Serwisowanie
273
Naprawy
273
Utrzymanie SprawnośCI Urządzenia
273
Serwis Techniczny
273
Wyposażenie/CzęśCI Zamienne
274
Utylizacja
274
Dane Techniczne
275
Klasyfikacja Zgodnie Z Rozporządzeniem (UE) 2017/745
275
Dane Wydajnościowe, Informacje O Normach
275
Symbole Na Produkcie I Opakowaniu
275
Distributor
275
Jednostka Kontrolna Kamery Full HD CMOS
275
K Tomuto Dokumentu
276
Použiteľnosť
276
Upozornenie
277
Klinické Použitie
277
Popis Výrobku
277
Princíp Činnosti
277
Rozsah Dodávky
280
Komponenty Potrebné Na Aplikáciu
280
Oblasti Použitia a Obmedzenie Použitia
281
Účel
281
Indikácie
281
Kontraindikácie
281
Bezpečnostné Pokyny
281
Klinický Používateľ
281
Výrobok
281
Sterilita
282
Príprava
283
Prostredie a Miesto Postavenia
283
Elektromagnetická Tolerancia
284
Kombinácia so Zdravotníckym ElektrickýM VybaveníM
284
Zostavenie
284
Prvé Použitie
285
Použitie
285
Pripravenie
285
Kontroly Funkčnosti
286
Konfigurácia
286
Bezpečná Prevádzka
287
Rozpoznanie a Odstránenie Chýb
289
Výmena Poistky
289
Postup Opätovného Spracovania
290
Všeobecné Bezpečnostné Pokyny
290
Výrobky Na Viacnásobné Použitie
290
Čistenie/Dezinfekcia
290
Bezpečnostné Pokyny Špecifické Pre Daný Výrobok Pre Postup Opätovného Spracovania
290
Dezinfekcia UtieraníM
290
Kontrola
291
Vizuálna Kontrola
291
Skúška Funkčnosti
291
Skladovanie
291
Podmienky Prostredia
291
Oprava, Údržba a Servis
291
Oprava
291
Údržba
291
Technický Servis
291
Príslušenstvo/Náhradné Diely
292
Likvidácia
292
Technické Údaje
292
Klasifikácia Podľa Nariadenia (EÚ) 2017/745
292
Údaje O Výkone, Informácie O Normách
292
Symboly Na Obale a Výrobku
293
Distribútor
293
A Jelen Dokumentumról
294
Alkalmazási Terület
294
Figyelmeztetések
295
Klinikai Alkalmazás
295
Termékleírás
295
MűköDési MóD
295
Szállítási Terjedelem
298
A Használathoz Szükséges Alkotóelemek
298
Alkalmazási Területek És Az Alkalmazás Korlátozásai
299
Rendeltetés
299
Javallatok
299
Ellenjavaslatok
299
Biztonsági Előírások
299
Klinikai Felhasználó
299
Termék
299
Sterilitás
300
Előkészítés
301
Felállítási Környezet/Felállítási Hely
301
Elektromágneses Tolerancia
302
Használat További Elektromos Orvosi Eszközökkel
302
Beállítás
302
Első Használat
303
Használat
303
A Rendszer Üzembe Helyezése
303
A MűköDés Ellenőrzése
304
KonfiguráCIó
304
Biztonságos Használat
305
Hibaelhárítás
307
Biztosítékcsere
307
Az Újrahasznosítás
308
Általános Biztonsági Megjegyzések
308
Újrafelhasználható Termékek
308
Tisztítás/Fertőtlenítés
308
Termékspecifikus Újrahasznosítási Biztonsági Utasítások
308
Fertőtlenítés Letörléssel
308
Ellenőrzés
309
Szemrevételezéses Ellenőrzés
309
MűköDésvizsgálat
309
Tárolás
309
Környezeti Feltételek
309
Javítás, Karbantartás És Szerviz
309
Javítás
309
Karbantartás
309
Műszaki Szerviz
309
Tartozékok/Pótalkatrészek
310
Ártalmatlanítás
310
Műszaki Paraméterek
310
2017/745 Sz. (EU) Rendelet-Szerinti Besorolás
310
Teljesítményadatok, Szabványokkal Kapcsolatos InformáCIók
310
A Terméken És a Csomagoláson Található Szimbólumok
311
O Tem Dokumentu
312
Področje Uporabe
312
Opozorila
313
Klinična Uporaba
313
Opis Izdelka
313
Princip Delovanja
313
Vsebina Dobave
316
Sestavni Deli, Potrebni Za Uporabo
317
Področja Uporabe in Omejitev Uporabe
317
Predvidena Uporaba
317
Indikacije
317
Kontraindikacije
317
Varnostne Informacije
317
Klinični Uporabnik
317
Izdelek
317
Sterilnost
318
Priprava
319
Območje Namestitve/Mesto Namestitve
319
Elektromagnetna Toleranca
320
Kombinacija Z Medicinsko Električno Opremo
320
Nastavitev
320
Prva Uporaba
320
Uporaba
321
Nastavitev Sistema
321
Preverjanje Delovanja
321
Konfiguracija
322
Varna Uporaba
322
Odpravljanje Težav
324
Menjava Varovalk
325
Postopek Ponovne Priprave
325
Splošne Varnostne Opombe
325
Izdelki Za Večkratno Uporabo
325
ČIščenje/Razkuževanje
325
Specifična Varnostna Navodila Izdelka Za Postopek Ponovne Priprave
325
Dezinfekcija Z Brisanjem
326
Pregled
326
Vizualni Pregled
326
Preskus Delovanja
326
Shranjevanje
326
Okoljski Pogoji
326
Popravila, Vzdrževanje in Servis
327
Popravila
327
Vzdrževanje
327
Tehnična Služba
327
Dodatna Oprema/Nadomestni Deli
328
Odstranjevanje
328
Tehnični Podatki
328
Klasifikacija V Skladu Z Uredbo (EU) 2017/745
328
Podatki O Zmogljivosti, Informacije O Standardih
328
Simboli Na Izdelku in EmbalažI
329
O Ovom Dokumentu
330
Opseg
330
Sigurnosne Poruke
331
Klinička Primjena
331
Opis Proizvoda
331
Način Rada
331
Opseg Isporuke
334
Obavezne Komponente
335
Područja I Ograničenja Uporabe
335
Namjena
335
Indikacije
335
Kontraindikacije
335
Sigurnosne Informacije
335
Klinički Korisnik
335
Proizvod
335
Sterilnost
336
Priprema
337
Okruženje/Mjesto Postavljanja
337
Elektromagnetska Tolerancija
338
Kombinacija S Medicinskom Električnom Opremom
338
Postavljanje
338
Prva Uporaba
338
Primjena
339
Postavljanje Sustava
339
Provjere Funkcije
339
Konfiguracija
340
Siguran Rad
340
Rješavanje Problema
342
Zamjena Osigurača
343
Postupak Ponovne Obrade
343
Opće Sigurnosne Napomene
343
Proizvodi Za VIšekratnu Uporabu
343
ČIšćenje/Dezinfekcija
343
Sigurnosne Upute Za Proizvod U Postupku Ponovne Obrade
343
Dezinfekcija Brisanjem
344
Pregled
344
Vizualni Pregled
344
Funkcionalno Ispitivanje
344
Pohrana
344
Uvjeti Okoline
344
Popravak, Održavanje I Servis
345
Popravak
345
Održavanje
345
Tehnička Služba
345
Pribor/Rezervni Dijelovi
346
Odlaganje
346
Tehnički Podaci
346
Klasifikacija U Skladu S Uredbom (EU) Br. 2017/745
346
Podaci O Performansama, Informacije O Standardima
346
Simboli Na Proizvodu I Pakiranju
347
Despre Acest Document
348
Domeniul de Aplicare
348
Instrucțiuni de Avertizare
349
Utilizare Clinică
349
Descrierea Produsului
349
Modul de Funcționare
349
Conținutul Livrării
352
Componente Necesare Pentru Utilizare
352
Domenii de Utilizare ȘI Restricționarea Utilizării
353
Utilizare Preconizată
353
IndicațII
353
ContraindicațII
353
IndicațII de Siguranță
353
Utilizatorul Clinic
353
Produs
353
Sterilitate
354
Pregătire
355
Mediul de Amplasare/Locația Amplasării
355
Toleranța Electromagnetică
356
Combinația Cu Alte Echipamente Medicale Electronice
356
Setarea
356
Prima Utilizare
357
Utilizare
357
Pregătirea Sistemului
357
Verificarea Stării de Funcționare
358
Configurația
358
Utilizarea În CondițII de Siguranță
359
Detectarea ȘI Remedierea Erorilor
361
Înlocuirea Siguranțelor
361
Reprocesarea
362
Instrucțiuni de Siguranță Generale
362
Produse Reutilizabile
362
Curățarea/Dezinfectarea
362
Instrucțiunile de Reprocesare Specifice Produsului
362
Dezinfectare Prin Ștergere
362
Inspecție
363
Verificare Vizuală
363
Testarea Funcțională
363
Depozitare
363
CondițII Ambientale
363
Lucrările de ReparațII, de Întreținere ȘI de Service
363
Lucrările de ReparațII
363
Întreținere
363
Serviciul Tehnic
363
Accesorii/Piese de Schimb
364
Eliminarea
364
Date Tehnice
365
Clasificarea Conform Regulamentului (UE) 2017/745
365
Date Privind Performanța, InformațII Despre Standarde
365
Simboluri Pe Produs ȘI Ambalaj
365
Nr. Art
365
Denumire
365
За Настоящия Документ
366
Област На Валидност
366
Съобщения За Безопасност
367
Клинично Приложение
367
Описание На Продукта
367
Принцип На Действие
367
Комплектовка
370
Компоненти, Необходими За Употребата
370
Области На Приложение И Ограничение На Приложението
371
Предназначена Употреба
371
Индикации
371
Противопоказания
371
Информация За Безопасност
371
Клиничен Потребител
371
Продукт
371
Стерилност
372
Подготовка
373
Монтажна Среда/Място За Монтаж
373
Електромагнитна Допустимост
374
Комбинация С Медицинско Електрическо Оборудване
374
Настройка
374
Първо Използване
375
Приложение
375
Подготовка На Системата
375
Функционални Проверки
376
Конфигуриране
376
Безопасна Работа
377
Отстраняване На Неизправности
379
Смяна На Предпазители
379
Процедура За Повторна Обработка
380
Общи Указания За Безопасност
380
Продукти За Многократна Употреба
380
Почистване/Дезинфекция
380
Специфични За Продукта Инструкции За Безопасност За
380
Процеса На Повторна Обработка
380
Дезинфекция С Дезинфекционни Кърпички
380
Инспекция
381
Визуална Проверка
381
Проверка На Функционирането
381
Съхранение
381
Условия На Околната Среда
381
Ремонт, Поддръжка И Обслужване
381
Ремонт
381
Поддръжка
381
Техническо Обслужване
381
Аксесоари/Резервни Части
382
Изхвърляне
382
Технически Данни
383
Класификация Съгласно Регламент (ЕС) 2017/745
383
Работни Характеристики, Информация За Стандартите
383
Символи Върху Продукта И Опаковката
383
Bu Doküman Hakkında
384
Kapsam
384
İkaz Uyarıları
385
Klinik Uygulama
385
Ürün Açıklaması
385
Çalışma Şekli
385
Paket IçeriğI
388
Gerekli Bileşenlerin Kullanılması Için
389
Uygulama Alanları Ve Uygulama Kısıtlaması
389
Amaç Belirleme
389
Endikasyonlar
389
Kontrendikasyonlar
389
Güvenlik Uyarıları
389
Klinik UygulayıCısı
389
Ürün
389
Sterillik
390
Hazırlama
391
Kurulum Ortamı/Kurulum Yeri
391
Elektromanyetik Tolerans
392
Tıbbi Elektrikli Ekipman Ile Kombinasyon
392
Kurulum
392
İlk KullanıM
392
Uygulama
393
Hazırlık
393
İşlev Kontrolleri
393
Yapılandırma
394
Güvenli Çalıştırma
394
Hatayı Algılama Ve Giderme
396
Sigorta DeğIşIMI
397
Yeniden Işleme Prosedürü
397
Genel Güvenlik Notları
397
Yeniden Kullanılabilir Ürünler
397
Temizleme/Dezenfeksiyon
397
Yeniden Işleme Prosedürü Için Ürüne Özel Güvenlik Talimatları
397
Silerek Dezenfeksiyon
398
Muayene
398
Görsel Kontrol
398
İşlev Kontrolü
398
Muhafaza
398
Ortam Koşulları
398
OnarıM, BakıM Ve Servis
399
OnarıM
399
Servis BakıMı
399
Teknik Servis
399
Aksesuarlar/Yedek Parçalar
400
İmha
400
Teknik Veriler
400
2017/745 (EU) YönetmeliğI Uyarınca Sınıflandırma
400
Güç Verileri, Normlar Hakkında Bilgiler
400
Ürün Ve Ambalaj Üzerindeki Semboller
401
Περί Αυτού Του Εγγράφου
402
Περιοχή Ισχύος
402
Προειδοποιήσεις
403
Κλινική Εφαρμογή
403
Περιγραφή Προϊόντος
403
Τρόπος Λειτουργίας
403
Παραδιδόμενα Προϊόντα
406
Στοιχεία Που Απαιτούνται Για Τη Χρήση
407
Τομείς Εφαρμογής Και Περιορισμός Εφαρμογής
407
Προοριζόμενη Χρήση
407
Ενδείξεις
407
Αντενδείξεις
407
Υποδείξεις Ασφάλειας
407
Κλινικός Χρήστης
407
Προϊόν
407
Αποστείρωση
409
Προετοιμασία
409
Περιβάλλον Τοποθέτησης/Θέση Τοποθέτησης
409
Ηλεκτρομαγνητική Ανοχή
410
Συνδυασμός Με Ηλεκτρικό Ιατρικό Εξοπλισμό
410
Εγκατάσταση
410
Πρώτη Χρήση
411
Χρήση
411
Θέση Σε Ετοιμότητα
411
Έλεγχοι Λειτουργίας
412
Διαμόρφωση
412
Ασφαλής Λειτουργία
413
Αναγνώριση Και Αντιμετώπιση Σφαλμάτων
415
Αντικατάσταση Ασφάλειας
415
Διαδικασία Επανεπεξεργασίας
416
Γενικές Σημειώσεις Ασφαλείας
416
Επαναχρησιμοποιήσιμα Προϊόντα
416
Καθαρισμός/Απολύμανση
416
Ειδικές Οδηγίες Ασφαλείας Για Τη Διαδικασία Επανεπεξεργασίας Του Προϊόντος
416
Απολύμανση Με Σκούπισμα
416
Επιθεώρηση
417
Οπτική Επιθεώρηση
417
Έλεγχος Λειτουργίας
417
Αποθήκευση
417
Περιβαλλοντικές Συνθήκες
417
Επισκευή, Συντήρηση Και Σέρβις
417
Επισκευή
417
Συντήρηση
417
Τεχνικές Εργασίες
417
Εξαρτήματα/Ανταλλακτικά
418
Διάθεση
418
Τεχνικά Στοιχεία
419
Ταξινόμηση Σύμφ. Με Τον Κανονισμό (ΕΕ) 2017/745
419
Στοιχεία Επίδοσης, Πληροφορίες Σχετικά Με Τα Πρότυπα
419
Σύμβολα Επί Του Προϊόντος Και Της Συσκευασίας
419
Μονάδα Ελέγχου Κάμερας Full HD CMOS
419
Publicidad
Publicidad
Productos relacionados
B.Braun Perfusor fm
B.Braun Perfusor Space
B.Braun AESCULAP Sistema de contenedores estériles
B.Braun Aesculap Econom CL
B.Braun Aesculap Suhl DURATI
B.Braun Aesculap Suhl Add-On Set
B.Braun Aesculap
B.Braun Aesculap Econom CL Equipe
B.Braun Aesculap Econom CL Fitter
B.Braun Aesculap VetCare
B.Braun Categorias
Equipo Medico
Cortapelos
Bombas
Productos para Cuidado de la Salud
Esterilizadores
Más B.Braun manuales
Login
Entrar
O
Iniciar sesión con Facebook
Iniciar sesión con Google
Cargar el manual
Cargar desde el disco
Cargar desde la URL